Neprisotinti angliavandenilių nomenklatūra, savybės ir pavyzdžiai

The nesotieji angliavandeniliai jie yra tie, kurie savo struktūroje turi mažiausiai vieną anglies dvigubą jungtį, nes jie gali turėti trigubą jungtį, nes grandinės prisotinimas reiškia, kad kiekvienas anglis yra gavęs visus galimus vandenilio atomus, ir nėra laisvų elektronų porų, kur gali patekti į daugiau vandenilio.

Nesotieji angliavandeniliai skirstomi į dvi rūšis: alkenus ir alkinus. Alkenai yra angliavandenilių junginiai, kurių molekulėje yra viena arba daugiau dvigubų jungčių. Tuo tarpu alkynai yra angliavandenilių junginiai, kurių formulėje yra vienas ar daugiau trijų jungčių.

Alkenai ir alkinai dažnai naudojami komerciniais tikslais. Tai yra junginiai, turintys didesnį reaktyvumo lygį nei sočiųjų angliavandenilių, todėl jie yra daugelio reakcijų, atsirandančių iš labiausiai paplitusių alkenų ir alkinų, pradžia..

Indeksas

• 1 Nomenklatūra
  • 1.1 Alkenų nomenklatūra
  • 1.2 Alkinų nomenklatūra
• 2 Ypatybės
  • 2.1 Dvigubos ir trigubos nuorodos
  • 2,2 cis-trans izomerizacija
  • 2.3 Rūgštingumas
  • 2.4 Poliškumas
  • 2.5 Virimo ir lydymosi taškai
• 3 Pavyzdžiai
  • 3.1 Etilenas (C2H4)
  • 3.2 Etino (C2H2)
  • 3.3 Propilenas (C3H6)
  • 3.4 Ciklopentenas (C5H8)
• 4 Įdomūs straipsniai
• 5 Nuorodos

Nomenklatūra

Neprisotinti angliavandeniliai pavadinami skirtingai, priklausomai nuo to, ar jie yra alkenai, ar alkinai, naudojant sufiksus "-eno" ir "-ino"..

Alkenai turi bent vieną anglies ir anglies dvigubą jungtį jų struktūroje ir turi bendrą formulę C_nH_2n, o alkinų sudėtyje yra mažiausiai viena triguba jungtis ir yra tvarkomos formulėmis C_nH_2n-2.

Alkenų nomenklatūra

Turi būti nurodytos anglies-anglies dvigubų ryšių pozicijos, kad būtų galima nurodyti alkenus. Cheminių junginių, kurių sudėtyje yra C = C, pavadinimai baigiasi pavadinimu „-eno“.

Kaip ir alkanuose, bazinio junginio pavadinimas nustatomas pagal anglies atomų skaičių ilgiausioje grandinėje. Pavyzdžiui, CH molekulė₂= CH-CH₂-CH₃ jis bus vadinamas "1-butenu", bet H₃C-CH = CH-CH₃ bus vadinamas „2-butenu“.

Skaičiai, pastebimi šių junginių pavadinimuose, rodo anglies atomą su mažiausiu skaičiumi grandinėje, kurioje yra alkeno C = C jungtis.

Anglies kiekis šioje grandinėje identifikuoja pavadinimo priešdėlį, panašų į alkanus („met-“, „et-“, „pro“, „bet-“ ir kt.), Bet visada naudodami priesaga „-eno ".

Taip pat reikia nurodyti, ar molekulė yra cis arba trans, o tai yra geometrinių izomerų tipai. Tai pridėta pavadinime, pavyzdžiui, 3-etil-cis-2-heptane arba 3-etil-trans-2-heptane.

Alkinų nomenklatūra

Norėdami gauti cheminių junginių, turinčių trigubo C didinimoC ryšius, pavadinimus, junginio pavadinimas nustatomas pagal ilgiausią grandinę turinčių C atomų skaičių.

Panašiai kaip ir alkenų atveju, alkinų pavadinimai nurodo padėtį, kurioje randama anglies-anglies triguba jungtis; pavyzdžiui, HC≡C-CH atvejais₂-CH₃, arba "1-butino" ir H₃C-C≡C-CH₃, arba „2-butino“.

Savybės

Nesočiųjų angliavandenilių sudėtyje yra daugybė skirtingų molekulių, todėl joms būdingos tam tikros charakteristikos, kurios apibūdinamos toliau:

Dvigubos ir trigubos nuorodos

Alkenų ir alkinų dvigubos ir trigubos jungtys pasižymi ypatingomis savybėmis, kurios jas skiria nuo paprastų ryšių: viena jungtis yra silpniausia iš trijų, kurią sudaro sigma ryšys tarp dviejų molekulių.

Dvigubą jungtį sudaro sigma ir pi jungtis, o trigubas ryšys - sigma ir dvi pi. Dėl to alkenai ir alkynai yra stipresni ir reikalauja daugiau energijos, kad pertrauktų reakcijas.

Be to, dviguboje jungtyje suformuoti jungiamieji kampai yra 120º, o trigubame ryšyje - 180º. Tai reiškia, kad molekulės, turinčios trigubąsias jungtis, turi linijinį kampą tarp šių dviejų anglių.

Cis-trans izomerizacija

Alkenuose ir kituose junginiuose su dvigubomis jungtimis pateikiamas geometrinis izomerizavimas, kuris skirtingose ​​pusėse yra skirtingas, kur randamos funkcinės grupės, susietos su anglies junginiais, dalyvaujančiais šiame dvigubame ryšyje..

Kai alkeno funkcinės grupės yra nukreiptos ta pačia kryptimi dvigubos jungties atžvilgiu, ši molekulė vadinama cis, bet kai pakaitai yra skirtingomis kryptimis, tai vadinama trans.

Šis izomerizavimas nėra paprastas vietos skirtumas; junginiai gali labai skirtis, nes jie yra cis geometrija arba transgeometrija.

Cis junginiai paprastai apima dipolio-dipolio jėgas (kurių grynoji vertė yra nulis); be to, jie turi didesnį poliškumą, virimo ir lydymosi taškus ir yra tankesni už jų trans-ekvivalentus. Be to, trans-junginiai yra stabilesni ir atpalaiduoja mažiau degimo šilumos.

Rūgštingumas

Alkenai ir alkinai turi didesnį rūgštingumą, palyginti su alkanais, dėl jų dvigubų ir trigubų ryšių poliškumo. Jie yra mažiau rūgštūs nei alkoholiai ir karboksirūgštys; ir iš dviejų, alkynai yra rūgštingesni nei alkenai.

Poliškumas

Alkenų ir alkinų poliškumas yra mažas, dar labiau trans-alkenų junginiuose, todėl šie junginiai netirpsta vandenyje..

Nepaisant to, nesotieji angliavandeniliai lengvai ištirpsta įprastuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip eteriai, benzenas, anglies tetrachloridas ir kiti junginiai, kurių poliškumas yra mažas arba nėra.

Virimo ir lydymosi taškai

Dėl mažo poliškumo nesočiųjų angliavandenilių virimo ir lydymosi taškai yra maži, beveik lygiaverčiai tokiems angliavandeniliams, kurių anglies struktūra yra tokia pati..

Net ir taip, alkenai turi žemesnius virimo ir lydymosi taškus, nei atitinkami alkanai, ir taip gali toliau mažinti cis izomerizmą..

Priešingai, alkynai turi aukštesnį virimo ir lydymosi tašką nei alkanai ir atitinkami alkenai, nors skirtumas yra tik keli laipsniai.

Galiausiai cikloalkenai taip pat turi mažesnę lydymosi temperatūrą nei atitinkami cikloalkanai dėl dvigubos jungties standumo..

Pavyzdžiai

Etilenas (C₂H₄)

Galingas cheminis junginys jo polimerizacijai, oksidacijai ir halogenavimui, be kitų savybių.

Etino (C₂H₂)

Taip pat vadinamas acetilenu - tai degi dujos, naudojamos kaip naudingas apšvietimo ir šilumos šaltinis.

Propilenas (C) |₃H₆)

Antras dažniausiai naudojamas chemijos pramonės junginys pasaulyje yra vienas iš naftos termolizės produktų.

Ciklopentenas (C₅H₈)

14. Cikloalkeno tipo junginys. Ši medžiaga naudojama kaip monomeras plastikų sintezei.

Interesų straipsniai

Sočiųjų angliavandenilių arba alkanų.

Nuorodos

1. Chang, R. (2007). Chemija, devintas leidimas. Meksika: McGraw-Hill.
2. Vikipedija. (s.f.). Alkenai Gauta iš en.wikipedia.org
3. Boudreaux, K. A. (s.f.). Neprisotinti angliavandeniliai. Gauta iš angelo.edu
4. Tuckerman, M. E. (s.f.). Alkenes ir Alkynes. Gauta iš nyu.edu
5. Universitetas, L. T. (s.f.). Neprisotinti angliavandeniliai: Alkenai ir Alkynai. Gauta iš chem.latech.edu