Ciklopropano (C3H6) struktūra, savybės, naudojimo būdai ir pavojai



The ciklopropanas yra ciklinė molekulė, turinti molekulinę formulę C3H6, ir kuris susideda iš trijų anglies atomų, prijungtų vienas prie kito žiedo pavidalu. Chemijoje yra sočiųjų angliavandenilių grupė, turinti karkasą, sudarytą iš anglies atomų, sujungtų paprastomis žiedinėmis formomis.

Šis šeimai susideda iš skirtingų molekulių, kurios skiriasi (nurodyta jo pagrindinio anglies atomų grandinės ilgį), ir yra žinoma, kad turi lydymosi taškus ir virimo temperatūra didesnė nei aukšto grandinių Be šių padidėjo reaktyvumo skaičius.

Ciklopropanas buvo atrastas 1881 m austrų chemikas vardu rugpjūtis Freund, kuris lėmė žinoti, ką toksiškas elementas etileno ir kurie atėjo manyti, kad jis buvo tas pats ciklopropanas.

Vis dėlto pramoninė gamyba prasidėjo tik 1930-aisiais, kai jie aptiko jo naudojimą kaip anesteziją, nes iki to laiko jie nebuvo komerciškai patrauklūs..

Indeksas

  • 1 Cheminė struktūra
  • 2 Ypatybės
    • 2.1 Virimo temperatūra
    • 2.2 Lydymosi temperatūra
    • 2.3 Tankis
    • 2.4 Reaktingumas
  • 3 Naudojimas
  • 4 Rizika
  • 5 Nuorodos

Cheminė struktūra

Ciklopropanas, molekulinė formulė C3H6, susideda iš trijų mažų anglies atomų, jungiančių konfigūraciją taip, kad suformuotas žiedas, likęs su D molekuline simetrija3h kiekvienoje anglies grandinėje.

Šios molekulės struktūra reikalauja, kad susidarę jungiamieji kampai būtų apie 60 °, daug mažesni nei 109,5 °, kurie pastebimi tarp hibridinio sp.3, kuris yra labiau termodinamiškai stabilus kampas.

Dėl to žiedas kenčia nuo struktūrinio streso, kuris yra reikšmingesnis nei kitų šios rūšies konstrukcijų, be natūralios sukimo įtampos, kuriai priklauso jo vandenilio atomų slopinimas..

Dėl tos pačios priežasties ryšys, susidaręs tarp šios molekulės anglies atomų, yra žymiai silpnesnis nei bendrose alkanose.

Ypatingai ir skirtingai nuo kitų nuorodų, kur tarp dviejų molekulių artumo simbolizuoja didesnį surišimo jėgos, tarp anglies atomų, šio molekulės obligacijos turėti turėti mažiau į kitas alkanai ilgio (geometrijos) specifika, ir tuo pačiu metu yra silpnesnis negu skirtumas tarp tų obligacijų.

Be to, ciklopropanas turi stabilumą, cikliniu delokalizavimu iš šešių elektronų anglies ir anglies jungtyse, šiek tiek nestabiliau nei ciklobutanas ir žymiai daugiau nei cikloheksanas..

Savybės

Virimo temperatūra

Palyginti su kitomis bendromis cikloalkanai ciklopropanas turi mažiausią virimo temperatūra tarp šių molekulių tipų, voltatilizándose 33 laipsnių žemiau nulio (joks kitas cikloalkano garuojančios temperatūroje žemiau nulio).

Tačiau, palyginti su linijiniu propano, ciklopropano turi virimo temperatūra yra didesnis už: tai garuojančios 42 ° C žemiau nulio, šiek tiek mažesnis nei jo pusbrolis cikloalkano,.

Lydymosi temperatūra

Ciklopropano lydymosi temperatūra yra mažesnė nei kitų cikloalkanų, lydymosi temperatūra yra 128 ° C, mažesnė nei nulis. Nepaisant to, tai nėra vienintelis cikloalkanas, kuris ištirpsta žemiau nei nulis, šis reiškinys taip pat gali būti pastebėtas ciklobutane, ciklopentane ir cikloheptane..

Taigi linijinio propano atveju jis tirpsta žemiau 187 ° C žemiau nulio.

Tankis

Ciklopropanas turi didžiausią tankį tarp cikloalkanai, su daugiau nei dvigubai tankesnis bendros cikloalkano (1.879 g / l ciklopropano, Pēršana ciklodekano su 0.871).

Didesnis tankis taip pat pastebimas ciklopropane nei linijiniame propane. Virimo ir lydymosi temperatūrų skirtumas tarp linijinių alkanų ir cikloalkanų yra dėl didesnių Londono jėgų, kurios padidėja žiedo forma, leidžiančia didesniam vidiniam atomų kontaktui..

Reaktingumas

Ciklopropano molekulės reaktyvumą tiesiogiai veikia jo ryšių silpnumas, žymiai padidėjęs, palyginti su kitais cikloalkanais, dėl šių sąnarių įtampos..

Dėl to ciklopropanas gali būti lengviau atskiriamas ir tam tikrose reakcijose gali veikti kaip alkenas. Iš tiesų, ciklopropano ir deguonies mišinių ekstremalumas gali tapti sprogimo pavojumi.

Naudojimas

Komercinis ciklopropano par excellence naudojimas yra anestezijos agentas, pirmą kartą tyręs šį turtą 1929 m..

Ciklopropanas yra stiprus anestetikas, greitai veikiantis, nesukeliantis kvėpavimo takų ir nesukelia blogo kvapo. Jis buvo naudojamas kelis dešimtmečius kartu su deguonimi miegoti pacientus chirurginės intervencijos metu, tačiau nepageidaujamas šalutinis poveikis pradėtas stebėti kaip „ciklopropano šokas“..

Kartu su sąnaudų ir didelio degumo veiksniais jis buvo išmetamas ir pakeistas kitais saugesniais anestetikais..

Nors ji ir toliau buvo dalis anestezijos indukcijai naudojamų junginių, ji šiandien nėra medicinos reikmėms naudojamų medžiagų dalis..

Rizika

- Ciklopropanas yra labai degios dujos, kurios susiduria su liepsnomis. Be to, jis gali reaguoti su oksiduojančiomis medžiagomis, pavyzdžiui, perchloratais, peroksidais, permanganatais, nitratais ir halogenais, sukeldamas gaisrą ir (arba) sprogimą..

- Ciklopropanas gali sukelti galvos skausmą, galvos svaigimą, pykinimą, koordinacijos praradimą, silpnumą ir (arba) alpimą.

- Jis taip pat gali sukelti širdies ritmo ar aritmijos, kvėpavimo sunkumų, koma ir net mirtį.

- Suskystintas ciklopropanas gali sukelti užšalimą odoje, nes jos temperatūra yra žymiai mažesnė nei nulis.

- Kadangi šis junginys aplinkos sąlygomis yra dujinis, jis gali lengvai patekti į kūną per orą, taip pat sumažina deguonies kiekį ore.

Nuorodos

  1. Britannica, E. (s.f.). Ciklopropanas Gauta iš britannica.com
  2. Chemistry, O. (s.f.). Ciklopropano sintezė. Gauta iš organinės chemijos.org
  3. ChemSpider (s.f.). Ciklopropanas Gauta iš chemspider.com
  4. Wagnières, O. (s.f.). Ciklopropano turintys gamtiniai produktai. Gauta iš lspn.epfl.ch
  5. Vikipedija. (s.f.). Ciklopropanas Gauta iš en.wikipedia.org