Profilis mitozėje ir meozėje



The profilio Tai yra pirmasis ląstelių pasidalijimo etapas dėl mitozės ir miozės. Tai yra etapas po DNR sintezės etapo (ląstelių ciklo S fazė). Šiame etape chromosomos pasižymi aukštu kondensacijos ir individualumo laipsniu.

Meozėje yra du profiliai, kurie labai skiriasi vienas nuo kito ir su mitoze. Pvz., Tik propazės I meiotikoje vyksta rekombinacija. Šis etapas yra suskirstytas į įvairius etapus: leptoteną, zigoteną, pachiteną, diploteną ir diakinezę..

Propazės metu, be kondensacijos, pasiektos pasikartojančių chromosomų, vyksta užsienio valiutos keitimo procesai. Svarbiausias citoplazminis įvykis propazės metu yra achromatinio veleno formavimasis kiekviename ląstelių polyje. Tai leidžia, kad vėlesniuose ląstelių dalijimosi etapuose chromosomos mobilizuojamos, kad būtų užtikrintas jų teisingas atskyrimas.

Yra didelių skirtumų tarp ląstelių dalijimosi gyvūnų ląstelėse ir augalų ląstelėse. Kai kurie bus paminėti vėliau. Tačiau apskritai yra visiškai pertvarkyta ląstelė.

Todėl mitozė ir miozė koncentruojasi į DNR ir branduolio likimą. Bet tiesa yra ta, kad kai ląstelė yra padalyta, viskas suskirstoma ir viskas dalyvauja procese.

Taigi visi ląstelių komponentai iš esmės keičiasi mitozės ir meozės propazių metu. Atrodo, kad endoplazminis tinklas ir Golgi kompleksas išnyksta, tačiau jie keičia tik savo struktūrą. Taip pat dalijamos mitochondrijos ir chloroplastai, todėl atsiranda naujų organelių.

Indeksas

  • 1 Profiliuokite mitozėje
    • 1.1 Gyvūnų pranašavimas
    • 1.2 Augalų prophazė
  • 2 Profiliuoti meoze
    • 2.1
    • 2.2. II profilis
  • 3 Nuorodos

Vykdykite mitozę

Gyvūnų pranašavimas

Gyvūnų ląstelėse yra vienas centriolis. Pasibaigus DNR sintezei pasiruošti mitozei, centriolis taip pat ruošiasi pasidalinti.

Centrioliai susideda iš identiškų struktūrų, vadinamų diplosomomis, poros, statmenos viena kitai. Jie yra atskirti, ir kiekvienas iš jų bus naujosios genezės forma. Naujosios diplosomos sintezė vyksta, nes kiekvienas senas diplosomas migruoja į priešingus ląstelių polius.

Kitas apibūdinantis pranašės įvykis, kuris dalijamasi su augalų ląstelėmis, yra chromatino tankinimas. Tai galbūt žymiausias citologinis elementas propazei ląstelių dalijimosi metu.

DNR pasiekia aukštą tankinimo laipsnį ir pirmą kartą pastebima kaip morfologiškai individualizuota chromosoma.

Suspaustos chromosomos dalyvauja kiekvienos iš jų seserų chromatidų, sujungtų tuo pačiu centrometru. Nors šis centromeras yra tikrai dvigubas, jis veikia kaip paprastas.

Chromosomos bus stebimos kaip X, nes jos yra du kopijavimo chromatidai, susieti su tuo pačiu centru. Todėl kiekviena propazės ląstelė turi dvigubą chromatidų skaičių, o ne centromerų, lygių rūšies „2n“, skaičiui..

Tai reiškia, kad mitozinė ląstelė propazėje yra diploidas pagal centromerų skaičių, bet tetraploidas (4n) pagal chromatidų skaičių.

Daržovių prophazė

Augalų ląstelėse yra preprofazės fazė, vadinama preprofaze. Ruošiantis ląstelių dalijimui, didžiųjų ląstelių vakuolų dezintegracija.

Dėl šios priežasties susidaro laisva arba laisva citoplazminė juosta, vadinama fragmosome. Tai leidžia augalų ląstelių branduolį nukreipti link ląstelės pusiaujo.

Be to, žievės mikrotubulų organizavimas žlunga į tą pačią vietą. Tai sukurs tai, kas vadinama preprofasine juosta (BPP)..

Pirmoji juostelė pasirodys pirmiausia kaip žiedas, bet galų gale apims branduolį. Tai reiškia, kad mikrotubulai, padengiantys ląstelių membraną viduje, bus mobilizuoti link fragmosome.

Tada iš anksto propazinė juosta, kuri supa pusiaujo branduolį, leis lokaliai organizuoti svetainę, kurioje atsiras fragmentas, kuris jį pakeis..

Dinamiškai kalbant, augalo ląstelės mikrotubulai iš vienos fazės pereis be akivaizdžių perėjimų. Tai yra, nuo žievės išdėstymo iki fragmosome ir iš ten iki fragmoplastinio.

Visų šių struktūrinių pokyčių augalų ląstelėje vieta yra ta pati, kurioje atsiras ląstelių plokštelės nusėdimas. Ir todėl ji yra plokštuma, kurioje bus padalinta ląstelė.

Visa kita, daržovių prophazė yra tokia pati, kaip ir gyvūnų ląstelių propazėje

Prophase in meiosis

Tik genocito rekombinacija vyksta tik meozės Prophase I. Todėl sudėtingų struktūrų tarp chromosomų formavimas reikalauja, kad būtų dvi divizijos.

Sintetinant ankstesnę DNR, kiekvienoje chromosomoje buvo gaminami seseriniai chromatidai. Su savo susikaupimu mes turime dvigubas chromosomas, kurios miozėje taip pat yra poros tarp homologų.

Dėl to atsiranda dvigubų ląstelių (dviejų sąveikaujančių homologinių chromosomų). Kadangi kiekvienas yra dubliuojamas, mes iš tikrųjų kalbame apie tetradus. Tai reiškia, kad iš tetradų, susidedančių iš struktūros, kuri turi būti išspręsta dviem ląstelių dalijimais.

Pirmajame, homologinės chromosomos bus atskirtos, o antroje - sesers chromatidai.

I etapas

Propazės I meiotikoje seserų chromatidai yra organizuojami ant kompaktiškų baltymų struktūrų, kurios sudaro centrinę chromosomų ašį.

Šioje ašyje bus suformuotas sinaptoninis kompleksas (CS), kuris sujungs homologines chromosomas. Propazės I metu sinaptonido kompleksas leis įvesti homologines chromosomas.

Šiais etapais gali būti suformuoti kirtimo taškai, matomi kaip chiasmas, kur bus patikrintas genetinio rekombinacijos procesas. Tai yra fizinis keitimasis tarp dalyvaujančių DNR molekulių, kurios apibrėžia pachiteną.

Profase II

Ankstesnė DNR sintezė prieš tai nėra pranašuota II. Čia paveldėtos dvigubos chromosomos, sujungtos su tuo pačiu centromero (dvigubu). Taip yra todėl, kad DNR sintezė, tiek mitozėje, tiek miozėje, vyksta tik ląstelių ciklo S (sintezės) fazėje. 

Šiame antrajame padalinyje turėsime keturis meiocitus. Mioocitas yra meiotinio skyriaus ląstelių produktas.

Todėl II prophazė bus atsakinga už seserinių chromatidų atskyrimą nuo chromosomų, paveldėtų iš I pranašės..

Nuorodos

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6-asis leidimas). W. W. Norton & Company, Niujorkas, NY, JAV.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Filadelfija, PA, JAV.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Įvadas į genetinę analizę (11-asis red.). Niujorkas: W. H. Freeman, Niujorkas, NY, JAV.
  4. Ishiguro, K.-I. (2018) Cohesino kompleksas žinduolių meijėje. Genai į ląsteles, doi: 10.1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C. G., Wright, A. J. Müller, S. (2013). Cytoskeleto ir susijusių baltymų vaidmuo nustatant augalų ląstelių dalijimo plokštumą. The Plant Journal, 75: 258-269.