Ar tai paveldimas vėžys?



Vienas iš klausimų, kuriuos daugelis paklausė, yra tai, ar vėžys gali būti paveldimas, ar genetinis komponentas, palengvinantis jo vystymąsi.

Kai kurie vėžio atvejai gali atsirasti dėl tėvų perduoto genų perdavimo. Tačiau yra daug kitų atvejų, kai šie genai nėra aptikti ir vėžys išsivysto; arba yra paveikti genai, bet vėžys niekada nesukelia.

Be to, egzistuoja tam tikri genetinės kilmės sindromai, kurie, be kitų simptomų, nuslopina paveiktus polipus ir (arba) vėžį..

Kita vertus, atrodo, kad vėžio paveldėjimas priklauso nuo vėžio, apie kurį kalbame.

Maždaug 39,6 proc. Gyventojų diagnozuos vėžį tam tikru savo gyvenimo momentu (Nacionalinis vėžio institutas). Dėl šios priežasties šiuo metu yra daugybė tyrimų, skirtų užkirsti kelią, aptikti ir gydyti.. 

Kaip paveldi vėžį?

Žmonių DNR turi apie 30 000 genų, ir kiekvienas iš jų lemia tam tikrą mūsų kūno savybę ar funkciją (Katalonų onkologijos institutas).

Visi žmonės turi du kiekvieno geno kopijas, o kiekviena kopija yra iš tėvo. Įprasta yra gimti su dviem įprastomis kopijomis. Tačiau, jei kai kuriuose genuose atsiranda tam tikras pokytis (tai vadinama mutacija), gali atsirasti organizmo funkcionavimo sutrikimų..

Mutacija atsiranda tada, kai genetinės medžiagos kopijoje nepavyksta sukurti naujos ląstelės ar išorinių veiksnių, pvz., Nuodingų medžiagų, esančių saulės ar ultravioletinių saulės spindulių..

Kita vertus, šis pakeitimas taip pat gali būti paveldėtas iš motinos ar tėvo.

Vėžio atveju, jei genų ar genų, užkertančių kelią vėžio vystymuisi, kopijos mutacijos, jos neveiks tinkamai ir liga gali pasireikšti.

Tačiau tėvai, turintys tam tikrą genų mutaciją, nereiškia, kad vaikai visada jį paveldės. Tikimybė perduoti geną yra 50% kiekvienam vaikui.

Kita vertus, tam tikra genetinė mutacija nereiškia, kad vėžys neišvengiamai vystysis; tačiau asmuo turi didesnę riziką. Be to, ši rizika priklauso nuo paveiktų genų, todėl mutacijos tam tikruose genuose leidžia labiau tikėtis tam tikrų vėžio tipų, o ne kitų..

Reikia pasakyti, kad yra daug žmonių, kurie paveldėjo mutacijas, kurios yra linkusios į vėžį, bet niekada to nepadarė. Taip yra todėl, kad vėžio priežastys yra ne tik genetinės, bet ir įvairūs veiksniai, pavyzdžiui, mūsų gyvenimo būdas ir asmenybė.

Bet kokiu atveju tikslios daugelio vėžio priežastys nėra aiškios. Yra ekspertų, kurie teigia, kad maždaug 10% vėžio atsiranda dėl paveldimų genų pokyčių.

Vėžys, neturinčios genetinės priežasties, vadinamos „sporadiniais vėžiais“ ir sudaro daugumą atvejų (90 arba 95%)..

Šio tipo vėžiu žmonės gimsta su tinkamu jų genų veikimu. Tačiau per visą savo gyvenimą genetinė medžiaga sukaupia mutacijas dėl daugelio vidinių ir išorinių priežasčių. Taigi ląstelės nustoja veikti tinkamai ir tampa vėžinėmis. Tačiau tam, kad tai įvyktų, reikalingos kelios mutacijos, turinčios įtakos įvairiems genams.

Genetinių mutacijų paveldėjimo modelių tipai

Tikimybė perduoti vaikams bet kokią genetinę mutaciją, pavyzdžiui, susijusią su vėžiu, priklauso nuo kiekvieno geno paveldėjimo modelio. Yra du:

- Autosominis dominuojantis paveldėjimo modelis: Mutageninio geno kopija tėvo ar motinos pusėje padidina vėžio atsiradimo riziką. Tai yra, jei mes turime teisingą ir kitą pakeistą geno kopiją; mūsų vaikai turi 50% tikimybę ją paveldėti.

- Autosominis recesyvinis paveldėjimo modelis: siekiant, kad genetinė mutacija įvyktų, tiek motinai, tiek tėvui būtina gauti defektinę geno kopiją.

Kokie genetiniai sutrikimai sukelia vėžį?

Yra skirtingų tipų genų, kurie, jei jie gauna bet kokią mutaciją ar žalą, gali sukelti vėžį:

- Protoonkogenas: susideda iš genų, esančių visuose žmonėms, kurių produktai skatina arba skatina ląstelių platinimą ir pasiskirstymą. Vėžiu vienas ar keli iš šių proto-onkogenų yra tam tikru būdu pakeisti ir gamina ląsteles iš kontroliuojamos.

- Onkogenas: Protooncogenes gali mutuoti ir tapti onogenais, kurių buvimas sukelia vėžio vystymąsi. Taip yra todėl, kad jie skatina pernelyg didelį ląstelių augimą ir jų išlikimą.

- Antioncogenes: jie yra naviko slopinimo genai arba augimo slopintuvai. Jie yra atsakingi už ląstelių augimą, proliferaciją ir diferenciaciją. Jei jie turi gedimą, jie negalės išvengti perteklinių ląstelių gimimo.

Vėžio rūšys ir su jais susijusios genetinės mutacijos

Sąvoka „vėžys“ apima apie 200 skirtingų ligų. Visi turi bendrą piktybinių ar vėžinių ląstelių išvaizdą ir nekontroliuojamą augimą. Jie nustoja atlikti savo funkcijas ir pradeda įsiveržti į kitus organus ir audinius (Katalonijos onkologijos institutas).

Kai kurie vėžio atvejai gali atsirasti dėl tėvų perduoto genų perdavimo. Tačiau yra daug kitų atvejų, kai šie genai nėra aptikti ir vėžys išsivysto; arba yra paveikti genai, bet vėžys niekada nesukelia.

Be to, egzistuoja tam tikri genetinės kilmės sindromai, kurie, be kitų simptomų, nuslopina paveiktus polipus ir (arba) vėžį..

Kita vertus, atrodo, kad vėžio paveldėjimas priklauso nuo to, kokio tipo vėžio mes kalbame. Todėl čia yra kiekvieno vėžio tipo ir susijusių genų sąrašas:

Žarnyno vėžys

Apytiksliai 1 iš 20 žarnyno vėžio atvejų atsiranda žmonėms, kurių šeimos nariai turėjo storosios žarnos vėžį.

Šeiminė adenomatinė polipozė (FAP): Nustatyta, kad APC geno mutacija sukelia 1% žarnyno vėžio. Ši sąlyga apima šimtų gerybinių polipų, atsiradusių žarnyne, vystymąsi, ir tai galiausiai gali išsivystyti į vėžį. Vidutinis vėžio diagnozės amžius yra 35 metai.

Polipozės, susijusios su MYH (PAM): defektas randamas MYH gene, ir jis yra daug rečiau, nes jam reikia autosominio recesyvinio paveldėjimo modelio. Vėžys paprastai aptinkamas daugiau kaip 50 metų.

Lynch sindromas: sudaro nuo 2 iki 5% žarnyno vėžio. Jis atsiranda dėl MLH1, MSH2, MSH6 ir PMS2 genų defektų. Gali sukelti žarnyno vėžį (70–90% atvejų), gimdos ar kiaušidžių vėžį.

Peutz Jeghers sindromas (PJS): padidina žarnyno vėžio riziką, be kitų rūšių vėžio. Jis yra labai retas ir jam būdingos mutacijos STK11 gene.

Nepilnamečių polipozės sindromas (JPS): Įrodyta, kad BMPR1A ir SMAD4 genų gedimas sukelia polipus skrandyje, didelėje ar plonojoje žarnoje. Jo pavadinimas nereiškia, kad jis vystosi jaunystėje, bet yra polipo, kuris yra uždegimas.

Inkstų vėžys

Šiuo metu jie tiria, kokie genai yra susiję su inkstų vėžiu. Šiuo metu žinoma daug retų paveldimų sindromų, kurie gali skatinti inkstų vėžį. Tai sudaro 2% visų šio tipo vėžio atvejų.

- Von Hippel sindromas Lindau, tai atsiranda dėl VHL geno defektų ir sukelia inkstų cistas, kurios gali virsti vėžiu.

- Tuberkuliozė sklerozė: ji atsiranda dėl TSC1 ir TSC2 genų gedimų, sukelia širdies, smegenų ir odos problemas, be to, yra inkstų cistos..

- „Birt Hogg Dube“ sindromas: jis susijęs su daugelio gerybinių navikų augimu odoje, veido ir kaklo; taip pat inkstuose.

- Paveldima inkstų papiliarinė karcinoma (HPRCC): MET geno defektų.

- Paveldima leiomyomatozė ir inkstų ląstelių vėžys (HLRCC): yra susijęs su FH geno mutacijomis.

Šios dvi paskutinės sąlygos yra dar retesnės.

Melanoma

Tai odos vėžys. Šeimos polinkis į aplinką gali padidinti jo išsivystymo riziką ir pernelyg didelę ultravioletinės šviesos ar saulės šviesos poveikį.

Nustatyta, kad CDKN2A genas gali būti įtrauktas į šeimos melanomos atvejus, nors santykis nėra visiškai aiškus. Atrodo, kad genų poveikis vėžiui skiriasi priklausomai nuo to, kur jūs gyvenate, ir kitų mutacijų bei aplinkos veiksnių.

Melanomos sindromas ir šeimos atipiniai daugialypiai molai (FAMMM) taip pat didina melanomos riziką. Šie žmonės turi daugiau nei 50 molų ir jau turi būti diagnozuoti, bent jau artimame giminaityje, melanomos.

Kasos vėžys

Maždaug 10% kasos vėžio atvejų atsiranda dėl genetinių sutrikimų. Mokslininkai pastebėjo, kad jie kartojami šeimose, tačiau dabar nežino, kokia tiksliai gali sukelti genetinę mutaciją.

Taip pat atrodo, kad tai gali atsitikti šeimose, kuriose atsiranda įvairių rūšių vėžys, todėl daugelio pirmiau minėtų genų pokyčiai gali tai sukelti.

Retinoblastoma

Tai yra vėžio tipas, kuris pasireiškia mažų vaikų tinklainėje (paprastai iki 5 metų amžiaus). 40% šių vaikų paveldėjo mutaciją genelyje, vadinamame RB1.

Skydliaukės vėžys

Maždaug 25% skydliaukės vėžio sukelia defektinio geno, vadinamo RET genu, paveldėjimas.

Meduliarinis skydliaukės vėžys siejamas su retu sindromu, vadinamu daugybine endokrinine neoplazija arba NEM.

Krūties vėžys

Mažiau nei 3% krūties vėžio atvejų yra susiję su paveldimaisis genų defektais.

Su krūties vėžiu susiję genai yra BRCA1 ir BRCA2 genai. Jie taip pat susiję su kiaušidžių vėžiu, krūties ir prostatos vėžiu vyrams.

Tačiau ne visos moterys, turinčios šių genų defektų, susiduria su krūties vėžiu. Tačiau apskaičiuota, kad jie yra nuo 45% iki 90%.

Nustatyta, kad krūties vėžys yra defektas ir TP53 genuose (jis kontroliuoja ląstelių pasiskirstymą ir sukelia Li Fraumeni sindromą) ir PTEN (kuris sukelia Cowden sindromą)

Kiaušidžių vėžys

Su krūties vėžiu susiję genai taip pat yra linkę į kiaušidžių vėžį. Tai yra BRCA1, BRCA2 genai; ir MLH1, MSH2, MSH6 ir PMS2 (tie, kuriems pasireiškė Lynch sindromas). Tiesą sakant, nuo 10 iki 15 moterų, turinčių Lyncho sindromą, išsivystys kiaušidžių vėžys.

Prostatos vėžys

Šis vėžio tipas paprastai būna maždaug 70 metų. 20–25% BRCA2 geno defektų sukelia prostatos vėžį.

Kai kurie mokslininkai taip pat nustatė tam tikrą ryšį su BRCA1 genu, tačiau tai nėra aišku.

Gimdos vėžys

Nuo 40 iki 60% moterų, sergančių Lynch sindromu, gimsta gimdos vėžys. Kaip minėjome, šie genai yra MLH1, MSH2, MSH6 ir PMS2.

Taip pat nustatyta, kad tai gali sukelti PTEN geno mutaciją.

Kaip sužinoti, ar paveldėjau vėžio polinkį

Jei yra susidomėjimas žinoti, ar asmuo ar šeima turi didesnę riziką susirgti vėžiu, profesionalas turėtų ištirti ligos istoriją, asmeninį ir šeimos gyvenimą.

Tipiškas modelis, nurodantis jį šeimoje, yra kelių to paties tipo vėžio ar kitų tipų, kurie yra susiję, išvaizda. Be to, paprastai būna įvairių kartų (pvz., Senelis, tėvas ir sūnus)..

Kitas požymis yra tas, kad šių šeimų navikas buvo aptiktas anksčiau nei įprastai, ankstesnėse gyvenimo stadijose.

Jei matote, kad jūsų šeimoje yra šių sąlygų, galite gauti genetinius tyrimus, kad įsitikintumėte, jog esate taip pat linkę.

Bandymai ištiria galimus ankstesnių genų pokyčius, dažnai susijusius su tam tikrais vėžio tipais.

Atliekant testą, reikia, kad paveiktas giminaičiui būtų atliktas kraujo tyrimas, kad būtų galima patikrinti, ar nėra genų. Rezultatai trunka nuo 6 iki 8 savaičių, nes analizės yra sudėtingos.

Patikrinę, ar šeimos narys turi tą genetinę mutaciją, jau galite atlikti kraujo tyrimą, kad nustatytumėte, ar pateikiate tą pačią mutaciją.

Tačiau turėtumėte žinoti, kad ne visos mutacijos, kurios yra linkusios į vėžį, šiuo metu gali būti aptiktos. Be to, rezultatai rodo padidėjusį vėžio atsiradimo pavojų, nereiškia, kad jis būtinai pasirodys.

Kaip išvengti vėžio vystymosi

Mes negalime pakeisti paveldimų genetinių veiksnių. Tačiau teigiamas dalykas yra tai, kad mūsų rankose yra galimybė vadovauti geresniam gyvenimo būdui, kad būtų išvengta jo atsiradimo, mes daugiau ar mažiau genetiškai linkę ją vystyti.

Būtina pabrėžti, kad ne paveldėti veiksniai yra labai svarbūs ir lemiami vėžio protrūkyje.

Pavyzdžiui, ne paveldimas veiksnys yra maistas. Jei norite sumažinti vėžio riziką, venkite šių 10 kancerogeninių maisto produktų ir įtraukti šiuos 10 į savo mitybą.

Kiti sveiki įpročiai, užkertantys kelią vėžiui, yra: atlikti kasdieninį fizinį krūvį, skiepyti, išlaikyti tinkamą svorį, saulę saikingai, vengti tabako, alkoholio ir kitų toksinių medžiagų ir pan..

Nuorodos

  1. Ar vėžys paveldėtas? (s.f.). Gauta 2016 m. Spalio 24 d. Iš Katalonijos onkologijos instituto.
  2. Vėžio statistika. (s.f.). Gauta 2016 m. Spalio 24 d. Iš Nacionalinio vėžio instituto.
  3. Genetinis vėžio rizikos tyrimas. (s.f.). Gauta 2016 m. Spalio 24 d. Iš „Cancer Research UK“.
  4. Paveldimas vėžys ir genetika. (s.f.). Gauta 2016 m. Spalio 24 d., Iš FORCE: Įgaliota turėti įtakos mūsų vėžio rizikai.
  5. Paveldėti genai ir vėžio tipai. (2015 m. Birželio 2 d.). Gauta iš Jungtinės Karalystės vėžio tyrimų.
  6. Proto-onkogenai ir vėžys. (s.f.). Gauta 2016 m. Spalio 24 d. Iš Medicinos biochemijos puslapio.
  7. Wayne M. Becker, Lewis J. Kleinsmith, Jeff Hardin. (2006). Ląstelės pasaulis. Pearson / Prentice salė.