Rūgščių anhidridai, kaip jie formuojasi, formulė, taikymas ir pavyzdžiai



The rūgšties anhidridai jie laikomi labai svarbiais tarp daugelio organinės kilmės junginių, kurie egzistuoja. Jie pateikiami kaip molekulės, turinčios dvi acilo grupes (organinius pakaitus, kurių formulė yra RCO-, kur R yra anglies grandinė), prijungta prie to paties deguonies atomo.

Taip pat yra rasta rūgščių anhidridų, kurie paprastai būna tokie: karboksilo anhidridai, vadinamieji, nes pradinė rūgštis yra karboksirūgštis. Šių tipų, kurių struktūra yra simetriška, įvardijimui, turėtų būti tik terminų pakeitimas.

Rūgšties ekspresija pirminės karboksirūgšties nomenklatūroje turi būti pakeista terminu anhidridas, o tai reiškia "be vandens", nekeičiant likusios susidariusios molekulės pavadinimo. Šie junginiai taip pat gali būti gaminami iš vienos arba dviejų acilo grupių iš kitų organinių rūgščių, tokių kaip fosfono rūgštis arba sulfonrūgštis..

Panašiai galima gauti rūgščių anhidridų, kurių pagrindu yra neorganinė rūgštis, pvz., Fosforo rūgštis. Tačiau jo fizinės ir cheminės savybės, jos panaudojimas ir kitos savybės priklauso nuo atliktos sintezės ir anhidrido struktūros.

Indeksas

  • 1 Kaip susidaro rūgšties anhidridai?
  • 2 Bendroji formulė
  • 3 Programos
    • 3.1 Pramoninis naudojimas
  • 4 Rūgščių anhidridų pavyzdžiai
  • 5 Nuorodos

Kaip susidaro rūgšties anhidridai?

Kai kurie rūgšties anhidridai atsiranda skirtingais būdais, tiek laboratorijoje, tiek pramonėje. Pramoninės sintezės pavyzdyje yra acto rūgšties anhidridas, kurį daugiausia gamina metilacetato molekulės karbonilinimo procesas..

Kitas šių sintezių pavyzdys yra maleino rūgšties anhidridas, kuris susidaro oksiduojant benzeno ar butano molekulę..

Tačiau rūgštinių anhidridų sintezė laboratorijoje pabrėžia atitinkamų rūgščių dehidrataciją, pvz., Etano rūgšties anhidrido gamybą, kurioje dehidratuojamos dvi etano rūgšties molekulės, kad būtų gautas minėtas junginys..

Taip pat gali pasireikšti intramolekulinė dehidratacija; tai yra, toje pačioje rūgšties molekulėje su dviem karboksilo (arba dikarboksilo) grupėmis, bet jei atsitinka priešingai ir rūgšties anhidridas patiria hidrolizę, atsiranda atsiradusių rūgščių regeneracija.

Rūgštiniai anhidridai, kurių acilo pakaitai yra tie patys, vadinami simetriškais, o šio tipo anhidriduose, kurie laikomi sumaišytais, šios acilo molekulės yra skirtingos..

Tačiau šios rūšys taip pat susidaro, kai vyksta reakcija tarp acilo halogeno (kurio bendra formulė yra (RCOX)) su karboksilato molekule (kurios bendra formulė yra R'COO-)). [2]

Bendroji formulė

Bendroji rūgšties anhidridų formulė yra (RC (O))2Arba tai geriausiai pastebima šio straipsnio pradžioje esančiame paveikslėlyje.

Pavyzdžiui, acto rūgšties anhidrido (iš acto rūgšties) bendroji formulė yra (CH3CO)2Arba, panašiai kaip ir daugelis kitų panašių rūgščių anhidridų.

Kaip minėta pirmiau, šie junginiai turi beveik tokį patį pavadinimą kaip ir jų pirmtakų rūgštys, ir vienintelis dalykas, kuris pasikeičia, yra rūgštis anhidridu, nes norint gauti teisingą nomenklatūrą turi būti laikomasi tų pačių taisyklių kaip ir atomų ir pakaitų..

Programos

Rūgščių anhidridai turi daug funkcijų ar taikomųjų programų, priklausomai nuo tiriamojo lauko, nes, turintys didelį reaktyvumą, jie gali būti reaktyvūs pirmtakai arba būti daugelio svarbių reakcijų dalis..

To pavyzdys yra pramonė, kurioje acto rūgšties anhidridas gaminamas dideliais kiekiais, nes tai yra paprasčiausia struktūra, kurią galima atskirti. Šis anhidridas naudojamas kaip reagentas svarbiose organinėse sintezėse, tokiose kaip acetato esteriai.

Pramoninis naudojimas

Kita vertus, maleino rūgšties anhidridas yra parodytas cikline struktūra, naudojamas gamybai pramonėje naudojamų dangų gamybai ir kai kurių dervų pirmtakui per kopolimerizaciją su stireno molekulėmis. Be to, ši medžiaga veikia kaip dienofilas, kai atliekama Diels-Alder reakcija.

Panašiai yra ir junginių, turinčių dvi jų rūgšties anhidridų molekules, tokias kaip etileno tetrakarboksilo dianhidridas arba benzokinono tetrakarboksilo dianhidridas, kurie naudojami tam tikrų junginių, tokių kaip poliimidai arba kai kurie poliamidai ir poliesteriai, sintezei..

Be to, yra sumaišytas anhidridas, vadinamas 3'-fosfoadenozin-5'-fosfosulfatu, iš fosforo ir sieros rūgščių, kuri yra dažniausia koenzimas biologinių reakcijų sulfato pernešimo metu..

Rūgščių anhidridų pavyzdžiai

Toliau pateikiamas sąrašas kai kurių rūgščių anhidridų pavadinimų, pateikiant kai kuriuos šių junginių, kurie yra svarbūs organinėje chemijoje, pavyzdžius, kad jie gali sudaryti linijinės struktūros arba kelių narių žiedų junginius:

- Acto anhidridas.

- Propano rūgšties anhidridas.

- Benzenkarboksido anhidridas.

- Maleino anhidridas.

- Gintaro anhidridas.

- Ftalio anhidridas.

- Naftaletrakarboksilo dianhidridas.

- Etileno tetrakarboksilo dianhidridas.

- Benzokinono tetrakarboksilo dianhidridas.

Kadangi šie anhidridai susidaro su deguonimi, pateikiami kiti junginiai, kuriuose sieros atomas gali pakeisti deguonį ir karbonilo grupėje, ir centriniame deguonyje, pavyzdžiui:

- Tioacetanhidridas (CH3C (S)2O)

Yra net dvi acilo molekulės, kurios sudaro ryšius su tuo pačiu sieros atomu; šie junginiai vadinami tioanhidridai, būtent:

- Acto tioanhidridas (CH3C (O)2S)

Nuorodos

  1. Vikipedija. (2017). Vikipedija. Gauta iš en.wikipedia.org
  2. Johnson, A. W. (1999). Kvietimas į organinę chemiją. Gauta iš books.google.co.ve.
  3. Acton, Q. A. (2011). Rūgšties anhidrido hidrolazės: tyrimų ir taikymo pažanga. Gauta iš books.google.co.ve
  4. Bruckner, R. ir Harmata, M. (2010). Organiniai mechanizmai: reakcijos, stereochemija ir sintezė. Gauta iš books.google.co.ve
  5. Kim, J. H., Gibb, H. J. ir Iannucci, A. (2009). Ciklinės rūgšties anhidridai: žmogaus sveikatos aspektai. Gauta iš books.google.co.ve