Trypanosomos brucei savybės, morfologija, biologinis ciklas, simptomai



Trypanosoma brucei Tai ekstraląstelinis parazitų protozonas. Priklauso klasei Kinetoplastidae, šeimos Trypanosomatidae genties Trypanosoma. Yra dvi porūšės, kurios sukelia du skirtingus afrikietiško žmogaus trypanosomazės variantus arba taip pat vadinami „miego ligomis“..

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, sukelia lėtinę formą ir 98% atvejų, esančių Vakarų ir centrinėje Afrikoje į pietus nuo Sacharos. Trypanosoma brucei subsp. Rodezija yra ūmaus formos priežastis, esanti Afrikos į pietus nuo Sacharos centre ir rytuose.

Abiejų šios ligos variantų buvo pranešta Afrikoje į pietus nuo Sacharos esančiose šalyse, kur randamas tsetės skraidymas, Glossina spp, vektoriaus arba perdavimo agento T. brucei.

Trečioji porūšis, Trypanosoma brucei subsp. brucei, sukelia panašią ligą naminiams ir laukiniams gyvūnams, vadinamiems naganomis.

„Miego liga“ kelia grėsmę daugiau nei 60 milijonų žmonių 36 šalyse, esančiose į pietus nuo Sacharos esančiose Afrikos šalyse. Kasmet yra apie 300 000–500 000 atvejų, iš kurių apie 70 000–100 000 miršta. Užkrečiamosios lėktuvo užsikrėtusios teritorijos užima 10 mln. Kvadratinių kilometrų, trečdalį Afrikos kraštų.

Pasaulio sveikatos organizacija pripažįsta, kad pastaraisiais metais pastebimai sumažėjo naujų afrikiečių žmogaus tripanosomazės atvejų. Taip yra dėl nuolatinių nacionalinių ir tarptautinių iniciatyvų kontroliuoti šią ligą.

Indeksas

  • 1 Bendrosios charakteristikos
    • 1.1 atradimas
    • 1.2 Genetika
    • 1.3 "Miego liga" ir visuotinis atšilimas
  • 2 Filogenija ir taksonomija
  • 3 Morfologija
    • 3.1. Tryomastigotės forma
    • 3.2 Epimastigotės forma
    • 3.3 Kinetosoma
  • 4 Biologinis ciklas
    • 4.1 šeimininke (žmogaus ar kito žinduolio)
    • 4.2 Tsetse fly (vektorius)
  • 5 Infekcijos simptomai
    • 5.1 Pirmasis etapas
    • 5.2 Antrasis etapas
    • 5.3 Diagnozė
  • 6 Gydymas
  • 7 Nuorodos

Bendrosios charakteristikos

Jis vadinamas „miego liga“, nes jis sukelia natūralaus paciento miego ciklo inversiją. Asmuo miega per dieną ir naktį būna budrus. Tai yra psichinių ir neurologinių sutrikimų, kuriuos liga sukelia pažangioje fazėje, rezultatas.

Šis atradimas

Gyvūnų arba naganos trypanosomazė yra svarbi Afrikoje esančių galvijų liga. Jis nustatė save Trypanosoma brucei kaip priežastinis agentas 1899 m. Tai buvo Davidas Bruce, tiriant didelį Naganos protrūkį Zululande..

Vėliau Aldo Castellani nustatė šios tripanosomos rūšį žmonių, sergančių „miego liga“, kraujyje ir smegenų skystyje..

Nuo 1902 iki 1910 m. Buvo nustatyti du žmonių ligos variantai ir jų priežastiniai porūšiai. Gyvūnai ir žmonės gali veikti kaip parazitų rezervuarai, galintys sukelti ligą žmonėms.

Genetika

Geno branduolio genomas Trypanosoma brucei jis susideda iš 11 diploidinių chromosomų ir šimtą mikrochromosomų. Iš viso joje yra 9.068 genų. Mitochondrijos genomas (kinetoplastas) susideda iš daugybės apvalios DNR kopijų.

"Miego liga" ir visuotinis atšilimas

Afrikos žmogaus trypanosomazė laikoma viena iš 12 žmogaus infekcinių ligų, kurias gali sustiprinti globalinis atšilimas.

Taip yra dėl to, kad didėjant aplinkos temperatūrai, plotas, kurį gali užimti orlaivis, bus padidintas. Glossina sp. Kolonizuojant skraidančias naujas teritorijas, ji užims parazitą.

Filogenija ir taksonomija

Trypanosoma brucei ppriklauso karalystei Protista, grupė Excavata, phylum Euglenozoa, klasė Kinetoplastidae, užsakymas Trypanosomatida, šeima Trypanosomatidae, gentis Trypanosoma, pogrupis Trypanozoon.

Ši rūšis turi tris porūšius, kurie sukelia skirtingus „miego ligos“ variantus žmonėms (T. b. subsp. gambiense ir T. b. subsp. rHodezija) ir naminių bei laukinių gyvūnų \ tT. b. subsp. brucei).

Morfologija

Tripomastigoto forma

Trypanosoma brucei yra pailgos vienagysčio organizmo, kurio ilgis yra 20 μm ir pločio 1-3 μm, kurio forma, struktūra ir membranos sudėtis įvairi per visą jo gyvavimo ciklą..

Ji turi dvi pagrindines formas. Tripomastigotinė bazinio kūno forma, esanti prieš branduolį ir ilgą žandikaulį. Ši forma savo ruožtu prisiima potipius gyvavimo ciklo metu. Iš jų trumpasis arba užsispyręs potipis (šlubus anglų kalba), jis yra storesnis ir trumpas.

Epimastigotės forma

Antroji pagrindinė forma yra bazinio korpuso, esančios prieš branduolį, ir vėliavos epimastigotas, šiek tiek trumpesnis nei ankstesnis..

Ląstelė yra padengta kintamo paviršiaus glikoproteino sluoksniu. Šis sluoksnis keičia jo paviršiaus glikoproteinus ir taip pašalina šeimininko sukurtus antikūnus.

Imuninė sistema gamina naujus antikūnus, kad atakuotų naują sluoksnio konfigūraciją, o sluoksnis vėl pasikeičia. Tai vadinama antigenine variacija.

Kinetosoma

Svarbus bruožas yra kinetosomos buvimas. Ši struktūra susideda iš kondensuotos mitochondrijų DNR, esančios vienintelėse esančiose mitochondrijose. Ši didelė mitochondrija yra rykštės pagrinde.

Biologinis ciklas

Gyvenimo ciklas Trypanosoma brucei pakaitomis tarp tsetso skrenda kaip vektorius ir žmogus kaip šeimininkas. Norint išsivystyti tokiuose skirtinguose šeimininkuose, protozonai patiria svarbių metabolinių ir morfologinių pokyčių.

Skristi, Trypanosoma brucei gyvena virškinimo trakte, o žmogus yra kraujyje.

Šeimininke (žmogaus ar kito žinduolio)

Trypanosoma brucei Visą jo ciklą jis turi tris pagrindines formas. Kai skristi žmogaus ar kito žinduolio kraujas, jis iš seilių liaukų įšvirkščia į kraują neproliferacinę pirmuonių formą, vadinamą metacikliu.

Kai kraujas teka, jis transformuojasi į proliferacinę formą, vadinamą plonu krauju (plonas anglų kalba).

Ploni kraujo forma Trypanosoma brucei ji gauna energiją iš gliukozės, esančios kraujyje, glikolizės. Šis medžiagų apykaitos procesas vyksta organelėje, vadinamoje glikozoma. Šios trypanosomos dauginasi įvairiuose kūno skysčiuose: krauju, limfos ir smegenų skystyje.

Didėjant parazitų skaičiui kraujyje, jie vėl pradeda keistis į proliferacinę formą. Šį kartą jis yra storesnis variantas, turintis trumpesnį žandikaulį, vadinamas apkūnus krauju (stumpy).

Gumbų kraujo trypanosomos yra pritaikytos skrandžio virškinimo sistemos sąlygoms. Jie aktyvina mitochondrijas ir fermentus, reikalingus citrinų rūgščių ir kvėpavimo grandinės ciklui. Energijos šaltinis nebėra gliukozė, bet prolinas.

„Tse-tsé“ (vektorius)

Vektoriaus arba perdavimo agentas Trypanosoma brucei tai tse-tse skristi, Glossina spp. Ši grupė priklauso nuo 25 iki 30 hematofaginių rūšių. Juos lengva atskirti nuo paprasto skraidymo jų ypač ilgos kabinos ir jų visiškai sulankstytų sparnų.

Kai tsetse skristi užkrėstą šeimininko žinduolį ir ištraukia kraują, šios užsispyrusios kraujo formos įsiskverbia į vektorių.

Užsikimšus skrandžio virškinimo traktui, užsikimšusios kraujo formos greitai diferencijuojamos į prociklines proliferacines tripanosomas.

Jie dauginasi dvejetainiu dalijimu. Jie išeina iš virškinimo trakto ir eina į seilių liaukas. Jie transformuojami į epimastigotus, kurie yra sienos tvirtinami prie sienos.

Seilių liaukose jie dauginasi ir transformuojasi į metaciklines tripanosomas, kurios yra vėl inokuliuojamos į žinduolių kraujo sistemą..

Infekcijos simptomai

Šios ligos inkubacinis laikotarpis yra nuo 2 iki 3 dienų po skraidymo. Po kelių mėnesių gali pasireikšti neurologiniai simptomai. subsp.  gambiense. Jei tai apie T. b. subsp. Rodezija, tai gali užtrukti metus.

Pirmasis etapas

"Miegamoji liga" turi du etapus. Pirmasis vadinamas ankstyvuoju etapu arba hemolimfatine faze, kuriai būdingas Trypanosoma brucei tik kraujyje ir limfoje.

Tokiu atveju simptomai yra karščiavimas, galvos skausmas, raumenų skausmai, vėmimas, limfmazgių patinimas, svorio netekimas, silpnumas ir dirglumas..

Šiame etape liga gali būti painiojama su maliarija.

Antrasis etapas

Vadinamasis vėlyvasis etapas arba neurologinė fazė (encefalitinė būsena) yra aktyvuojama, kai parazitas patenka į centrinę nervų sistemą, aptinkamas smegenų stuburo skystyje. Čia simptomai išreiškiami elgesio, sumišimo, nesuderinamumo, miego ciklo pokyčių ir galiausiai komos pokyčiais.

Šios ligos vystymasis tęsiasi iki trijų metų ciklo, jei tai porūšis gambiense, baigiant mirtimi. Kai porūšis yra Rodezija, mirtis ateina nuo savaitės iki mėnesių.

Iš atvejų, kurie nebuvo gydomi, 100% miršta. 2-8% gydytų atvejų taip pat miršta.

Diagnozė

Diagnostinis etapas yra tada, kai kraujyje randama infekcinė forma, būtent kraujo tripanosoma.

Mikroskopiniu kraujo mėginių tyrimu nustatoma specifinė parazito forma. Encefalitinėje fazėje reikia atlikti juosmens punkciją, kad būtų galima ištirti smegenų skystį.

Yra keletas molekulinių metodų diagnozuoti Trypanosoma brucei.

Gydymas

Galimybė Trypanosoma brucei nuolat kintantis glikoproteinų išorinio sluoksnio konfigūracija (antigeninis variantas), labai sunku sukurti vakcinas nuo „miego ligos“..

Nėra profilaktinės chemoterapijos ir mažai ar visai nenumatyta vakcinos. Keturi pagrindiniai narkotikai, naudojami žmogaus Afrikos trypanosomazei, yra nuodingi.

Melarsoprolas yra vienintelis vaistas, veiksmingas abiem centrinės nervų sistemos ligos variantams. Tačiau toks toksinis, kad jis žudo 5% pacientų, kurie jį gauna.

Eflornitinas, vienas arba kartu su nifurtimox, vis dažniau naudojamas kaip pirmoji ligos, kurią sukelia Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Nuorodos

  1. Fenn K ir KR Matthews (2007) Trypanosomos brucei diferenciacijos ląstelių biologija. Dabartinė nuomonė mikrobiologijoje. 10: 539-546.
  2. Fernández-Moya SM (2013) RNS surišančių baltymų RBP33 ir DRBD3 funkcinis apibūdinimas kaip genų ekspresijos reguliatoriai Trypanosoma brucei. DOKTORINĖ DARBA. Parazitologijos ir biomedicinos institutas „López-Neyra“. Granados redaktoriaus universitetas, Ispanija. 189 p.
  3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays ir DP Nolan (2004) Aktino vaidmuo skirtingas Trypanosoma brucei gyvavimo ciklo metu. EMBO leidinys 23: 780-789.
  4. Kennedy PGE (2008) Nuolatinė žmogaus Afrikos trypanosomazės (miego ligos) problema. Annals of Neurology, 64 (2), 116-126.
  5. Matthews KR (2005) Trypanosoma brucei. J. Cell Sci. 118: 283-290.
  6. Welburnas SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit ir I Maudlin (2001) Miego liga: pasakojimas apie dvi ligas. TENDENCIJOS Parazitologijoje. 17 (1): 19-24.