Genetinė segregacija, kurią sudaro ir pavyzdys
The genetinė segregacija susideda iš genų pasiskirstymo iš tėvų į vaikus meiozės proceso metu. Genas gali būti apibrėžiamas kaip DNR dalis, kuri koduoja konkretų fenotipą: ji gali būti baltymas arba genas, dalyvaujantis ląstelių reguliavime.
Genai fiziškai yra chromosomose, labai organizuotuose DNR ir baltymuose, kuriuose saugoma genetinė informacija. Reprodukcijos metu šie paveldimi veiksniai turi būti atskirti ir perduoti palikuonims.
Eksperimentai, kuriuos atliko Gregor Mendel, leido mums suprasti segregacijos procesą, paaiškintą jos žinomuose įstatymuose..
Indeksas
- 1 Ką sudaro??
- 1.1 Pirmasis Mendelio įstatymas
- 1.2 Antrasis Mendelio įstatymas
- 1.3 Ryšio ir atskyrimo grupės
- 1.4 Segregacijos pasekmės
- 1.5. Meiozė
- 2 Pavyzdys
- 2.1 Gėlės žirnių augaluose
- 3 Nuorodos
Ką ji sudaro??
Genetinė segregacija yra genų atskyrimas ir perdavimas palikuonims ir vyksta ląstelių pasiskirstymo procese. Chromosomų segregacija yra šios koncepcijos pagrindas.
Mendelio pirmasis įstatymas
Pagal segregacijos principą arba pirmąjį Gregoro Mendelio nurodytą įstatymą organizmai turi du alelius tam tikram požymiui.
Alelis yra geno forma arba variantas. Pavyzdžiui, hipotetiškai mes galime turėti vieną alelį, skirtą šviesiems plaukams, ir kitą rudųjų plaukų alelį. Paprastai dominuojantiems ir mažosioms raidėms aliareliai paprastai žymimi didžiosiomis raidėmis.
Pagal pirmąjį įstatymą kiekvienas gametas (kiaušialąstė arba spermatozoidas) savo formavimo procese gauna vieną ar kitą iš šių alelių. Tręšimo metu vėl formuojamas diploidinis organizmas su aleliu, gautu iš kiekvieno iš tėvų.
Viena iš svarbiausių šios patirties išvadų yra tai, kad genai yra atskiros dalelės, atskiriančios nuo tėvų vaikams.
Prieš Mendel, buvo tvarkomi klaidingi paveldimi principai, ir manoma, kad genai elgėsi kaip skysčiai, galintys maišytis vienas su kitu, praradę pradinį kintamumą.
Antrasis Mendelio įstatymas
Antrajame eksperimento etape Mendel papildė dar vieną morfologinį pobūdį. Dabar kryžminami asmenys, turintys dvi charakteristikas (pavyzdžiui, augalai su apvaliomis ir geltonomis sėklomis, palyginti su raukšlėmis ir žaliomis sėklomis), ir jų palikuonys buvo skaičiuojami.
Išnagrinėjus duomenis, Mendelis galėjo padaryti išvadą, kad kiekvienas simbolis elgėsi savarankiškai. Šis principas gali būti apibendrintas taip: kiekviena paveldima charakteristika yra platinama atskirai.
Ryšio ir atskyrimo grupės
Dabar žinoma, kad Mendelis įvertino savo eksperimentinių augalų simbolius (sėklų šiurkštumą, stiebo aukštį ir tt), kurie buvo fiziškai išdėstyti atskirose chromosomose..
Kai lokusas (vieta, kurioje užima chromosomų genai) yra gretimas arba greta chromosomos, yra gana tikėtina, kad jie susiskaldys kartu, vadinamoje „susiejimo grupe“.
Segregacijos pasekmės
Kai zigotas gauna du lygius alelius iš savo ankstyvųjų, organizmas yra homozigotinis tiriamam požymiui. Jei dominuoja abu aleliai, tai vadinama dominuojančia homozigotu ir žymima AA (arba bet kuria kita raide, abu didžiosiomis raidėmis)..
Priešingai, jei abu aleliai yra recesyviniai, tai yra recesyvinis homozigotas ir yra žymimas mažosiomis raidėmis: aa.
Taip pat įmanoma, kad palikuonis paveldėtų dominuojančią ir recesyvinę alelį. Tokiu atveju jis yra heterozigotas, o pradžioje nurodomas didžiosios raidės, po jos - mažoji raidė: Aa.
Fenotipas ar stebimos organizmo savybės priklauso nuo jo genotipo ir aplinkos. Jei genotipas yra AA arba aa, jie tiesiog išreiškia jų nustatytą bruožą; heterozigotų atveju išreikštas bruožas yra nustatomas pagal dominuojančią alelį.
Pastaroji yra teisinga tik tuo atveju, jei dominavimas yra baigtas; taip pat yra ir kitų atvejų, pvz., neišsami dominavimas ar kodifikacija.
Meiosis
Meiozė yra ląstelių dalijimosi fenomenas, kuris atsiranda organizmų gemalo linijose, kad sukeltų haploidinių gametų iš diploidinių ląstelių..
Meiozė prasideda nuo DNR replikacijos ir vėlesnių chromosomų segregacijos raundų, vadinamų Iio ir II.
Meiosis I yra proceso redukcijos etapas, šiame etape vyksta transformacija į haploidines ląsteles. Tam pasiekti, homologinės chromosomos pora (propazėje) ir atskirti į skirtingas ląsteles (anafazėje) atsitiktiniu būdu.
Be to, miozėje I vyksta procesas, vadinamas rekombinacija arba meiotiniu kryžminimu, kur genetinės medžiagos mainai vyksta tarp homologinių chromosomų ne seserinių chromatidų. Dėl šios priežasties visos gametos skiriasi viena nuo kitos.
Perėjimo metu atsiranda regionas, vadinamas chiasmu, kuris laiko chromosomas kartu, kol velenas juos atskiria.
Kai rekombinacija nėra tinkamai atliekama, gali atsirasti segregacijos klaidų, dėl kurių atsiranda organizmas, turintis chromosomų defektų..
Pavyzdžiui, Dauno sindromas atsiranda dėl nepakankamos segregacijos, kurioje organizmas per trisdešimt vieną porą turi tris chromosomas (o ne dvi)..
Pavyzdys
Gėlės žirnių augaluose
Rūšių žirnių augalai Pisum sativum jie gali pateikti gėles su violetinėmis žiedlapėmis, o kitose - baltos. Jei peržengtos dvi grynos šių dviejų variantų linijos, pirmoji filialų karta turi tik violetines gėles.
Tačiau baltas simbolis šiuose individuose neišnyko. Tai nėra pastebima, nes ją užmaskuoja dominuojantis alelis, susijęs su violetine spalva.
Naudojant pirmiau minėtą nomenklatūrą turime, kad tėvai yra AA (violetinė) ir aa (balti).
Pirmoji filialinė karta susideda tik iš augalų su violetinėmis gėlėmis ir, nors fenotipiškai jie atrodo kaip vienas iš jų tėvų (AA), jie skiriasi savo genotipais. Visa pirmoji karta yra heterozigotinė: Aa.
Šie heterozigotiniai asmenys gamina keturias lytinių ląstelių rūšis: A ir A lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines lytines ląsteles ir A ir a \ t.
Siekiant užtikrinti, kad aleliai pasirodytų poromis ir kad jie būtų atskirti nuo meozės, būtina peržengti heterozigotinius violetinius asmenis su asmenimis, turinčiais baltas gėles.
Nors atrodo, kad tai yra kryžius, identiškas pradiniam, rezultatas yra skirtingas: pusė asmenų turi baltas gėlės (aa genotipas) ir kitos pusės gėlės violetinės (Aa).
Nuorodos
- Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2013). Esminė ląstelių biologija. Garland Science.
- Curtis, H., ir Schnek, A. (2008). Curtis. Biologija. Red. Panamericana Medical.
- Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Įvadas į genetinę analizę. Macmillan.
- Pierce, B. A. (2009). Genetika: konceptualus požiūris. Red. Panamericana Medical.
- Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Gyvenimas: biologijos mokslas. Red. Panamericana Medical.
- Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peralas, J.S., & Fernandez, M.S.. Genetika medicinoje. Masson.