Keratinocitų funkcijos, histologija, tipai



The keratinocitai jie yra keratiną gaminančių ląstelių, kurios sudaro didžiausią žinduolių odos dalį, rūšis. Skirtingose ​​skirtingose ​​situacijose keratinocitai gali pasiekti iki 90% epidermio.

Keratinocitai yra svarbūs citokinų gamintojai, kurie yra svarbūs baltųjų ląstelių komunikacijos procesų baltymai.

Šis keratinocitų citokinų susidarymas turi daug pasekmių uždegiminių ląstelių migracijai, poveikiui imuninei sistemai ir kitų keratinocitų diferenciacijai ir gamybai..

Dėl svarbaus keratinocitų vaidmens epidermyje ir ląstelių komunikacijos funkcijose šio tipo ląstelės atkreipė dėmesį į specialistų, kurie tiria ląstelių, imunologinių ir odos sutrikimų procesus..

Keratinocitai taip pat yra perspektyvus kamieninių ląstelių šaltinis žmogaus ir gyvūnų audiniams vystyti.

Šio tipo ląstelių tyrimai leido atlikti mokslinius pasiekimus, pvz., Pelių klonavimą iš pelių keratinocitų ir pluripotentinių ir daugiapotencinių žmogaus ląstelių gamybą..

Indeksas

  • 1 Keratinocitų funkcijos
  • 2 Histologija
  • 3 Gyvavimo ciklas
  • 4 Keratinocitų tipai
  • 5 Keratinocitai ir citokinai
  • 6 Poveikis epidermio struktūrai
  • 7 Nuorodos

Keratinocitų funkcijos

Keratinocitai randami skirtingose ​​epidermio diferenciacijos stadijose ir yra atsakingi už įtemptų jungčių su odos nervais formavimąsi. Jie taip pat laikosi epidermio Langerhano ląstelių ir dermos limfocitų..

Be šios jungiamųjų funkcijų, keratinocitai dalyvauja imuninės sistemos veikloje. Oda yra pirmoji gynybos linija, o keratinocitai yra atsakingi už uždegimą skatinančių molekulių išsiskyrimą, reaguojant į sužalojimą..

Taigi pagrindinis šių keratiną gaminančių ląstelių tikslas yra apsaugoti nuo mikrobų, virusų, grybų ir parazitų invazijos. Be to, keratinocitai apsaugo nuo UV spinduliuotės ir iki minimumo sumažina šilumos nuostolius, tirpiklius ir vandenį.

Svarbu tai, kad keratinocitai naudojami tiriant įvairius odos reiškinius, įskaitant epidermio rūgštėjimą, DNR degradaciją, metabolizmą ir riebalų rūgščių transportavimą, vietinius imuninius atsakus, ląstelių regeneraciją, kamieninių ląstelių diferenciaciją ir auglių susidarymą.

Histologija

Oda suskirstyta į tris sluoksnius: epidermį, išorinį odos sluoksnį; dermos, tiesiogiai po epidermiu; ir po oda arba riebalinis sluoksnis, žemiau dermos. Epidermą galima suskirstyti į pogrupius:

  • Bazinė plokštė (vidinis sluoksnis)
  • Spiny ląstelių sluoksnis
  • Granuliuotas ląstelių sluoksnis
  • Skaidrus sluoksnis
  • Raguotas sluoksnis (išorinis sluoksnis)

Gyvavimo ciklas

Žemiau pateikiamas bendras keratinocitų gyvavimo ciklo aprašymas. Keratinocitai gali turėti dvi paskirties vietas:

  1. Būkite susiskaldžiusi ląstele ir likite bazinėje plokštėje.
  2. Diferencijuoti ir migruoti per odos sluoksnius.

Bazinėje plokštėje keratinocitai nuolat skirstomi pagal mitozę ir tokiu būdu susidaro nauji baziniai keratinocitai. Jie gali ir toliau dalytis, kad gautų naujus keratinocitus.

Kai kurios iš šių ląstelių išliks su tėvais ir toliau papildys bazinę keratinocitų populiaciją. Šios ląstelės yra žinomos kaip kamieninių ląstelių. Tačiau kiti keratinocitai pradės ląstelių diferenciacija.

Laikui bėgant šios diferencijuotos ląstelės yra stumiamos aukštyn, nes po jų susidaro kita karta. Galų gale, jie yra stumiami į kitą odos sluoksnį, kad taptų spiny ląstelėmis.

Kadangi baziniame sluoksnyje yra dar daugiau ir daugiau ląstelių, naujai suformuotos šlaunikaulio ląstelės toliau stumiamos į viršų ir galiausiai pasiekia granuliuotą sluoksnį. Čia ląstelės atlieka keletą molekulinių įvykių, kuriuose jų organeliai ir jų ląstelių branduolys suskaidomi.

Po to, kai jie buvo perkelti į viršutinius, labai keratinizuotus sluoksnius, keratinocitai tampa svarstyklėmis. Šių plokščių ląstelių morfologija yra plokščia, kuri palengvina jų atsiskyrimą kaip negyvą odą.

Priklausomai nuo kūno regiono, šis gyvavimo ciklas gali užtrukti maždaug mėnesį. Per visą gyvenimą oda atnaujinama maždaug tūkstantį kartų. Ne visos bazinės ląstelės sluoksnio ląstelės baigsis svarstyklėmis, nes kai kurios jų reikalingos pradinei ląstelių populiacijai palaikyti.

Šis odos atsinaujinimo procesas yra labai reguliuojamas, siekiant užtikrinti, kad visuose proceso etapuose visada būtų pakankamai ląstelių. Taigi, išlaikoma pusiausvyra tarp keratinocitų kamieninių ląstelių ir tų, kurie skirti galutinai diferencijuoti.

Apskritai, tiek, kiek abiejų grupių ląstelės yra maždaug vienodos (bazinės ir diferencijuotos), ši pusiausvyra bus išlaikyta.

Keratinocitų tipai

Keratinocitai keičiasi iš vieno odos sluoksnio į kitą. Jie prasideda sluoksniu bazinės ląstelės ir migruoti. Tie, kurie yra žemiausiame odos sluoksnyje arba sluoksnyje, paprastai yra vieninteliai, kurie padalija.

Šiose bazinėse ląstelėse yra keli sluoksniai didesnių spygliuotųjų ląstelių, kuriuos kartu sujungia tarpląstelinės jungtys desmosomos.

Kiekvieną desmosomą sudaro membraniniai baltymai, leidžiantys ląstelėms susieti viena su kita. Šie baltymai savo ruožtu susieti juos su kitais proteinais, formuodami disko formos plokštę ant vidinio membranos paviršiaus.

Inkaravimo baltymai yra sujungti keratino gijos. Šios desmosomos pasirodo šviesos mikroskopijos metu kaip taškinės ląstelės membranos projekcijos, kurios suteikia ląstelėms išvaizdą.

Virš spiny ląstelių yra granuliuotos ląstelės. Šis ląstelinis sluoksnis sudaro nepralaidžią barjerą ir yra ribinis sluoksnis, atskiriantis išorinius, labai keratinizuotus ir negyvus odos sluoksnius..

Virš granuliuotų ląstelių yra plokščias ląsteles. Šios suplotos ląstelės yra labai keratinizuotos, o tai reiškia, kad jos yra labai supakuotos su keratino baltymu.

Tiek skalės, tiek išorinis granuliuotų ląstelių sluoksnis, šiek tiek žemiau svarstyklių, yra apsaugoti kitų tinkluotų baltymų sluoksniais..

Keratinocitai ir citokinai

Be to, kad keratinocitai yra pagrindinis organo didžiausio organo (odos) elementas, jie yra labai svarbūs jų citokinų gamybai..

Šie keratinocitų gaminami citokinai atlieka svarbias ir įvairias organizmo funkcijas.

Vienas iš jų yra uždegiminis procesas. Šių priešuždegiminių citokinų ir jų funkcijos reguliavimas keratinocituose yra gerai dokumentuotas.

Tarp jo poveikio yra keratino gamybos skatinimas, tam tikrų bakterijų prisirišimo prie keratinocitų padidėjimas ir keratinocitų apsauga nuo užprogramuotos ląstelės mirties.

Keratinocitų gaminamas keratinas taip pat atlieka svarbų imunologinį vaidmenį.

Kai kurie tyrimai parodė, kad šie keratinai yra susiję su baltųjų kraujo ląstelių limfomų susidarymu odoje ir imuninės sistemos slopinimo procesuose..

Kitos keratinocitų sukeltos keratino funkcijos yra keratino gamybos reguliavimas, keratinocitų proliferacijos reguliavimas ir keratinocitų diferenciacija..

Poveikis epidermio struktūrai

Skirtingi epidermio sluoksniai formuojami priklausomai nuo skirtingų keratinocitų diferenciacijos būsenų. Apskritai epidermyje galite kalbėti apie penkis sluoksnius:

Horny layer: Jį sudaro keratinocitai be branduolio. Manoma, kad jis yra negyvas ląstelių sluoksnis, kurio dydis kinta įvairiose kūno dalyse.

Lucid Cloak: Jis yra tik kai kuriose kūno dalyse, pvz., Delnuose arba kojų paduose.

Granuliuotas sluoksnis: jį sudaro romboidinės ląstelės, turinčios keratohyalino, keratino pirmtako, granulių, ir suteikia šiam sluoksniui granuliuotą formą.

Thorny paltai: Jį sudaro keratinocitų sluoksniai nuo 5 iki 7 eilučių. Ląstelėse yra daugiakampių formų, turinčių tarpląstelinius tiltus, kurie padeda jų sąsajai su gretimais sluoksniais.

Bazinis sluoksnis: Jį sudaro cilindrinių keratinocitų eilės ir sukuria tarpląstelinius tiltus. Šiame sluoksnyje yra žinomas pigmentas, kuris suteikia odos spalvą ir yra žinomas kaip melaninas.

Nuorodos

  1. Grone A. Keratinocitai ir citokinai. Veterinarinė imunologija ir imunopatologija. 2002 m. 88: 1-12.
  2. Li J. et al. Pelės klonuotos iš odos ląstelių. Jungtinių Amerikos Valstijų Nacionalinės mokslų akademijos darbai. 2007 m. 104 (8): 2738-2743.
  3. Luchi S. et al. Immortalizuotos Keratinocitų linijos, gautos iš žmogaus embrioninių kamieninių ląstelių, gautų iš Jungtinių Amerikos Valstijų Nacionalinės mokslų akademijos. 2006 m. 103 (6): 1792-1797.
  4. Navarrete G. Odos histologija. UNAM medicinos fakulteto žurnalas. 2003 m. 46 (4): 130-133.
  5. Rheinwald J. Green H. epidermio augimo faktorius ir kultivuotų žmogaus epidermio keratinocitų dauginimas. Gamta 1977 m. 265 (5593): 421-424.
  6. Vogt M. et al. Genetiškai modifikuoti keratinocitai, persodinti į žaizdas Atkurti epidermį. Jungtinių Amerikos Valstijų Nacionalinės mokslų akademijos darbai. 1994 m. 91 (20): 9307-9311.