Kas yra parapatriacija? (Su pavyzdžiais)



The parapatriškumas siūlo, kad atsirastų naujos rūšys, atsirandančios dėl dvigubos gretutinės izoliacijos. Tai vienas iš trijų pagrindinių modeliavimo modelių ir prisitaiko prie „tarpinės“ būsenos tarp alopatriškų ir simpatrinių modelių..

Ši teorija suponuoja populiacijas, paskirstytas gretimose vietose, ir kad tarp abiejų regionų yra nedidelis genų srautas. Kai tarp dviejų pogrupių yra tam tikras izoliacijos laipsnis, kiekvienas iš jų gali padidinti genetinės nepriklausomybės lygį.

Laikui bėgant rūšys gali išsivystyti reprodukcinės izoliacijos mechanizmus ir bus baigtas spekuliacijos procesas.

Indeksas

  • 1 Specifikacija: naujų rūšių formavimas
    • 1.1 Specifikacijos modeliai
  • 2 Parapatrikinio modeliavimo modelis
    • 2.1 Klinikinis modelis
    • 2.2 Įtampos zona
    • 2.3 Įrodymai
  • 3 Pavyzdžiai
    • 3.1 Anthoxanthum odoratum rūšies žolės rūšys
    • 3.2 Corvus corone ir C. cornix rūšies varnos
  • 4 Nuorodos

Specifikacija: naujų rūšių formavimas

Įprasta, kad bet kokia diskusijų tema evoliucinėje biologijoje prasideda žinomo britų gamtininko Charles Darwin indėliu.

Savo šedevru, Rūšies kilmė, Darvinas siūlo natūralios atrankos mechanizmą ir, be kita ko, teigia, kaip naujos rūšys gali būti formuojamos palaipsniui taikant šį mechanizmą ilgą laiką.

Bet kas yra rūšis? Šis klausimas buvo didelis tyrimas ir ginčai biologams. Nors yra daugybė apibrėžimų, dažniausiai naudojama ir priimtina sąvoka yra biologinė rūšių sąvoka, kurią suformulavo Ernst Mayr..

„Mayr“ rūšis apibrėžiama kaip: „natūralių kristaus kryžminių populiacijų grupės, kurios, kaip nustatyta, yra reprodukciškai izoliuotos nuo kitų grupių.“ Svarbiausias šio apibrėžimo taškas yra reprodukcinė izoliacija tarp grupių, kurias vadiname rūšimis..

Tokiu būdu atsiranda nauja rūšis, kai asmenys, priklausantys dviem skirtingoms populiacijoms, nepripažįsta vienas kito kaip potencialių partnerių..

Specifikacijos modeliai

Priklausomai nuo geografinio konteksto, kuriame vyksta specifikacija, autoriai naudoja klasifikavimo sistemą, apimančią tris pagrindinius modelius: allopatrišką, simpatrišką ir parapatrišką modeliavimą.

Jei naujų rūšių kilmė susijusi su visišku geografiniu izoliavimu (dėl geografinės kliūties atsiradimo, pavyzdžiui, upės ar kalno), rūšiavimas yra alopatriškas. Jei rūšys yra suformuotos toje pačioje geografinėje vietovėje be atskyrimo, tai yra simpatriška išraiška.

Tarpinis modelis yra parapatriacija, kai naujos rūšys kyla nuolatiniuose geografiniuose regionuose. Toliau išsamiai aprašysime šį tarpinį modelį.

Svarbu paminėti, kad skirtumas tarp trijų tipų rūšių gali būti neaiškus ir sutapti.

Parapatrikacinio modeliavimo modelis

Parapatriškoje specifikacijoje atsiranda dviejų biologinių „subpopuliacijų“, esančių viena šalia kitos, be jokių geografinių barjerų, užkertančių kelią genų srautui tarp abiejų demo, padalijimas („demo“ yra dar vienas terminas, plačiai naudojamas literatūroje nurodykite populiacijas).

Parapatriavimas gali vykti taip: iš pradžių populiacija yra vienodai paskirstyta tam tikroje geografinėje vietovėje. Laikui bėgant, rūšis išsivysto „klinos“ modeliu.

Šį klasterinį modelį Fisher pasiūlė 1930 metais. Nors tai yra tradicinis modelis, yra ir kitų pasiūlymų, pvz.atspirties taškas"

Klinikinis modelis

Klinika yra fenotipinis gradientas, atsirandantis tose pačiose rūšyse - pavyzdžiui, kūno dydžio atžvilgiu: individai iš didelių dydžių skirstomi į mažus dydžius.

Klinikos kilmė gali atsirasti dėl staigių geografinių pokyčių. Dėl pokyčių kai kurios formos sugeba prisitaikyti prie sąlygų vienoje pusėje, o likę gyventojai prisitaiko prie kitos pusės.

Tarp kiekvienos ribos būtų suformuota hibridinė zona, kurioje kiekvienos naujos geografinio gradiento pusės nariai susilietų ir tarp abiejų pogrupių yra genų srautas. Tačiau dabar kiekvienos „pusės“ rūšis gali būti pripažįstama kaip atskiri subjektai.

Šios dvi formos gali gauti skirtingus taksonominius pavadinimus, kurie gali būti klasifikuojami kaip rasės ar porūšiai.

Įtempimo zona

Hibridinėje zonoje gali būti sudaryta įtampos zona, kuri skatina spekuliacijos procesą. Šioje srityje hibridų susidarymas yra nepalankus - ty hibridai turi biologinį tinkamumąmažesnis nei tėvų rūšis.

Tarkime, kad asmuo yra homozigotinis dominuojantis tam tikram bruožui (AA) ir yra pritaikyta vienai geografinės vietovės pusei. Kita vertus, homozigotiniai recesyviniai asmenys (aa), pritaikytas minėtam regionui.

Jei perėjimas vyksta hibridinėje zonoje tarp dviejų „rasių“ ar „porūšių“ ir jų mišinio (šiuo atveju heterozigotinis) Aa) turi mažesnį biologinį tinkamumą arba. \ t tinkamumas, Tai įtampos zona. Remiantis empiriniais įrodymais, beveik visos žinomos hibridinės zonos patenka į įtampos zonos apibrėžimą.

Taigi natūrali atranka bus naudinga selektyviam poravimu tarp kiekvieno iš variantų, kurie gyvena tęstiniuose geografiniuose regionuose. Tai reiškia, kad tie, kurie yra kairėje, atkartos vienas kitą ir tai atsitiks dešinėje pusėje.

Įrodymai

Nors teorinis parapatriškumo apibūdinimas yra galimas ir patrauklus modelis, įrodymai yra palyginti nedideli ir nėra įtikinami.

Nėra pakankamai įrodymų, kad būtų galima paaiškinti kiekvieną proceso etapą. Tačiau modelis nėra visiškai išmestas ir gali atsitikti tam tikrais atvejais.

Pavyzdžiai

Rūšis rūšies žolėje Anthoxanthum odoratum

Žolė Anthoxanthum odoratum priklauso „Poaceae“ šeimai, yra labai iliustracinis parapatriškumo apibūdinimas.

Kai kurie iš šių augalų gyvena vietovėse, kuriose dirvožemis yra užterštas įvairiais sunkiais metalais. Tokiu būdu šiuose regionuose tikės tik tos veislės, kurios gali toleruoti užterštumą.

Priešingai, kaimyniniai augalai, kurie negyvena užterštuose dirvožemiuose, nebuvo atrankos link tolerancijos sunkiesiems metalams..

Tolerantiškos ir netoleruojančios formos yra pakankamai arti, kad apvaisintų viena kitą (reikalavimas, kad spekuliacijos procesas būtų laikomas parapatrišku). Tačiau abi grupės sukūrė skirtingus žydėjimo laikus, nustatydamos laikiną barjerą genų srautui.

Rūšių rūšys Corvus corone ir C. cornix

Šios dvi varnų rūšys yra platinamos visoje Europoje ir yra klasikinis hibridinės zonos pavyzdys. C. corvix jis yra toliau į rytus, o jo draugas yra į vakarus, o Vidurio Europoje yra abiejų rūšių susitikimo vieta.

Nors kiekviena rūšis pasižymi savo fenotipinėmis savybėmis, toje vietoje, kurioje jie kerta, jie gali gaminti hibridus. Kryžminimas yra požymis, kad dar nebaigtas dviejų varnų specifikacijos procesas ir nėra visiškai nustatyta reprodukcinė izoliacija.

Nuorodos

  1. Dieckmann, U., Doebeli, M., Metz, J. A., & Tautz, D. (Eds.). (2004). Adaptyvi specifikacija. Cambridge University Press.
  2. Gavrilets, S. (2004). Sporto kraštovaizdžiai ir rūšių kilmė. Prinstono universiteto leidykla.
  3. Inoue-Murayama, M., Kawamura, S., & Weiss, A. (2011). Nuo genų iki gyvūnų elgesio. Springer.
  4. Pincheira, D. (2012). Atranka ir adaptyvi evoliucija: teoriniai ir empiriniai pamatai nuo driežų. UC leidimai.
  5. Safran, R. J., & Nosil, P. (2012). Specifikacija: naujų rūšių kilmė. Gamtos švietimo žinios, 3(10), 17.