Kas yra Paquiteno ir kas tai vyksta?

The pachitenas arba paquinema yra trečiasis pranašystės I meiotikas etapas; jame patvirtinamas rekombinacijos procesas. Mitozėje yra propazė ir dvi meozės: I pranašystė ir II pranašystė.

Anksčiau, išskyrus II pranašystę, chromosomos buvo kartojamos, kiekviena iš jų sukėlė seserio chromatidą. Bet tik pranašėje aš atlieku homologus (dublikatus), sudarančius dvigubus.

Terminas paquiteno kilęs iš graikų kalbos ir reiškia „storus siūlus“. Šios „šiurkščios siūlės“ yra homologinės homologinės chromosomos, kurios, po to, kai jos yra dubliuojamos, sudaro tetradus. Tai reiškia, kad keturi „siūlai“ arba stygos, dėl kurių kiekviena chromosoma atrodo sugriežtintos.

Yra unikalių pranašystės I meiotiko aspektų, kurie paaiškina paquiteno savybes. Vien tik meozės chromosomų I prachazės pachitene rekombinuoja.

Tam tikrinamas homologų atpažinimas ir suderinimas. Kaip ir mitozėje, reikia turėti chromatidų dubliavimą. Bet tik miozės pachytene aš darau grupinius mainus, kuriuos vadiname chiasmais.

Juose atsiranda tai, kas apibrėžia meozės rekombinacinę galią: kryžminis ryšys tarp homologinių chromosomų chromatidų.

Visas DNR mainų procesas yra galimas dėl ankstesnio sinaptonimo komplekso išvaizdos. Šis daugproteinų kompleksas leidžia homologinėms chromosomoms patekti į poravimosi (sinapsių) ir rekombinuoti.

Indeksas

• 1 Synaptonemic kompleksas pachiteno metu
• 2 Synaptonemic komplekso komponentai ir chiasmas
  • 2.1 Chiasmas
• 3 Paquiteno eiga
• 4 Nuorodos

Sinaptoneminis kompleksas pachiteno metu

Synaptonemic kompleksas (CS) yra baltymų sistema, leidžianti jungtis tarp homologinių chromosomų. Tai vyksta tik manijazės pachiteno I metu ir yra fizinis chromosomų susiejimo pagrindas. Kitaip tariant, tai, kas leidžia chromosomoms patekti į sinapses ir rekombinuoti.

Sinaptoneminis kompleksas yra labai konservuotas tarp eukariotų, kurie patiria meozę. Todėl jis yra evoliuciškai labai senas ir struktūriškai ir funkciniu požiūriu lygiavertis visoms gyvoms būtybėms.

Jį sudaro centrinis ašinis elementas ir du šoniniai elementai, kurie kartojami kaip užtrauktuko dantys arba uždarymas.

Synaptonémico kompleksas susidaro iš specifinių chromosomų taškų zigoteno metu. Šios vietovės yra kolinarinės su tomis, kur DNR pertraukos vyksta, kai pachitene atsiras sinapsės ir rekombinacija..

Todėl paquiteno metu mes turime uždarą užtrauktuką. Šioje konformacijoje specifiniai punktai baigiami, kai stadiono pabaigoje bus keičiami DNR juostos.

Synaptonine komplekso komponentai ir chiasmas

Meiotinis sinaptoneminis kompleksas turi daug struktūrinių baltymų, kurie taip pat randami mitozės metu. Tai apima II topoizomerazę, kondensus, cohesinus ir baltymus, susijusius su cohesinais.

Be to, taip pat yra baltymų, kurie yra specifiniai ir unikalūs meozei, kartu su rekombinacinio komplekso proteinais.

Šie baltymai yra rekombinozės dalis. Ši struktūra sujungia visus rekombinacijai reikalingus baltymus. Matyt, rekombinozė nėra suformuota per perėjimo taškus, bet yra įdarbinta, jau suformuota, jiems.

Quiasmas

Chiasms yra morfologinės struktūros, matomos chromosomose, kur atsiranda kryžminiai ryšiai. Kitaip tariant, fizinis DNR juostų mainų tarp dviejų homologinių chromosomų pasireiškimas. Chiasmas yra išskirtiniai paquiteno citomorfologiniai ženklai.

Visoje meozėje turi įvykti bent vienas chiasmas vienam chromosomui. Tai reiškia, kad kiekvienas gametas yra rekombinantinis. Dėl šio reiškinio buvo galima nustatyti ir pasiūlyti pirmuosius genetinius žemėlapius, pagrįstus susiejimu ir rekombinacija.

Kita vertus, chiasmų trūkumas ir todėl kryžminis ryšys sukelia iškraipymus chromosomų segregacijos lygiu. Tada rekombinacija pachiteno metu veikia kaip meiotinės segregacijos kokybės kontrolė.

Tačiau evoliuciškai kalbant ne visi organizmai atlieka rekombinaciją (pvz., Vyriški vaisiai). Tokiais atvejais veikia kiti chromosomų segregacijos mechanizmai, kurie nepriklauso nuo rekombinacijos.

Paquiteno eiga

Išvykstant iš zygoteno, sinaptoninis kompleksas yra visiškai suformuotas. Tai papildo dvigubos juostos DNR pertraukų, iš kurių patikrinamos kryžminės nuorodos, generavimas.

Dvigubos DNR pertraukos priverčia langelį jas ištaisyti. DNR atstatymo procese ląstelė įdarbina rekombinozę. Naudojami juostų mainai, todėl gaunamos rekombinantinės ląstelės.

Kai sinaptoninis kompleksas yra visiškai suformuotas, sakoma, kad prasideda pachitenas.

Pachyteno sinapse bivalentai iš esmės veikia per sinaptoneminio komplekso ašinį elementą. Kiekvienas chromatidas yra organizuojamas kilpų organizacijoje, kurios bazė yra centrinis sinaptoneminio komplekso ašinis elementas.

Kiekvieno homologo ašinis elementas persijungia į kito homologo elementą per šoninius elementus. Sesinės chromatidų ašys yra labai suspaustos, o jų chromatino kilpos išsikiša iš centrinio ašinio elemento. Tarpas tarp kilpų (~ 20 vienam mikrometrui) evoliuciškai išsaugomas visoms rūšims.

Paquiteno pabaigoje, kai kurios dvigubos juostos DNR pertraukos yra akivaizdžios. Kryžiuočių išvaizda taip pat rodo, kad prasidėjo sinaptoneminis kompleksas.

Homologinės chromosomos daugiau kondensuojasi (jos atrodo labiau individualios) ir pradeda atskirti, išskyrus chiasmus. Kai taip atsitinka, prasideda paquiteno galai ir prasideda diplotenas.

Sąsaja tarp rekombinozės ir sinaptoneminio komplekso ašių išlieka visame sinapse. Ypač rekombibeniškuose kryžminiuose ryšiuose iki Paquiteno pabaigos arba šiek tiek toliau.

Nuorodos

1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6-asis leidimas). W. W. Norton & Company, Niujorkas, NY, JAV.
2. Massy, ​​B. (2013) Meiotinio rekombinacijos inicijavimas: kaip ir kur? Eukariotų išsaugojimas ir ypatumai. Kasmetinės genetikos apžvalgos 47, doi: 10.1146 / annurev-genet-110711-155423
3. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Filadelfija, PA, JAV.
4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Įvadas į genetinę analizę (11-asis red.). Niujorkas: W. H. Freeman, Niujorkas, NY, JAV.
5. Zickler, D., Kleckner, N. (2015) Homologų rekombinacija, susiejimas ir sinapizavimas meozės metu. Cold Spring Harbor perspektyvos biologijoje, doi: 10.1101 / cshperspect.a016626