Ostrácodos savybės, buveinė, klasifikavimas, šėrimas



The ostrácodos (Ostracoda) yra dvigeldžių vėžiagyvių klasė, kurios kūnas visiškai uždarytas tarp vožtuvų ir be akivaizdaus kūno padalijimo. Jo dydis paprastai sumažėja (nuo 0,1 iki 2,0 mm), nors yra tam tikrų rūšių, kurios gali būti ilgesnės nei 3 cm.

Jie yra vėžiagyviai, turintys mažiau kūno priedų. Be keturių galvos priedų porų, jie turi tik vieną ar tris poras krūtinės ląstelių. Dvi poros antenų (antenos ir antenos) paprastai naudojamos judėjimui.

Yra žinoma apie 80 tūkst. Rūšių, iš kurių apie 80% yra iškastinės. Pirmieji įrašai apie iškastinius ostracodus yra kilę iš žemutinės Kambrijos, o rūšys, kurioms būdingas blogai kalcifuotas chitininis karpis..

Šiuo metu jie gyvena ir jūros, ir sūraus bei gėlo vandens vandenyse. Kai kurios rūšys yra bentoso, kitos yra planktono dalis.

Indeksas

  • 1 Charakteristikos ir morfologija
  • 2 Buveinė
  • 3 Taksonomija ir klasifikacija
    • 3.1 Paleocopa
    • 3.2 Podocopa
    • 3.3 Myodocopa
  • 4 Maistas
  • 5 Dauginimas
    • 5.1 Seksualumas
    • 5.2 Aksualus
  • 6 Naudojimas ir taikymas
  • 7 Nuorodos

Charakteristikos ir morfologija

Korpusą sudaro du vožtuvai, sujungti su šarnyru. Šie vožtuvai yra suformuoti iš kalcio karbonato ir chitino ir gali būti vienodi arba nevienodi. Šios korpusai yra suspausti į šoną ir jų paviršius gali būti lygūs arba pateikti granulės, juostelės ar kiti ornamentai.

Vožtuvai susideda iš dviejų sluoksnių, vienas iš chitino ir kito kalcio karbonato. Šio junginio, kuris prasiskverbia į eksoskeletą, kiekis skiriasi įvairiomis rūšimis. Šis korpusas visiškai persikelia, kai organizmui reikia augti.

Kūnas yra visiškai uždarytas tarp dviejų vožtuvų, skirtingai nuo to, kas vyksta kladoceranuose ir conchostracose. Nėra išorinių segmentavimo signalų, kuriuos rodo tik poriniai priedai.

Jie pateikia keturias galvaninių priedų poras, nes nėra antros maxilų poros. Krūtinės ląstos priedai gali skirtis nuo vienos iki trijų porų, o pilvo apačioje nėra.

Pirmoji antenų pora (antenulas) pateikia vieną šaką, o antroje - dvi šakos. Abi antenos poros abiem lytims gali skirtis.

Galutinę kūno dalį sudaro pora caudalinių šakų, kurios gali skirtis pagal formą ir struktūrą, priklausomai nuo rūšies.

Lervos taip pat turi dvigubą karpą.

Paprastai ostracodų dydis neviršija 2 mm. Tačiau rūšys Gigantocypris Jie gali matuoti iki 3,2 cm. Šios paskutinės rūšys yra giliųjų vandenų gyventojai (žemiau 900 metrų gylio)..

Buveinė

Ostracods yra beveik vien vandens. Sausumos buveinėse buvo pranešta tik apie dvi rūšis, susijusias su samanomis ir humusu.

Gėlame vandenyje juos galima rasti beveik bet kuriame vandens telkinyje, nuo upių ir ežerų iki laikinų baseinų ir fitotelmatų. Fitotelmatas yra augaliniai vandens konteineriai, pavyzdžiui, medžių ir lapų kamienai.

Jūrų ir estuarijų aplinkoje jie taip pat yra visur esančios rūšys; jie gali būti randami nuo estuarijų ir pelkių, net ir vandenynuose. Jie gali gyventi nuo seklios aplinkos iki 7 tūkst. Metrų gylio.

Dauguma rūšių yra bentosas, gyvenantys jūros dugne, laipioti per sėklinius augalus ir gyvūnus, arba kasti į substratą. Kai kurios rūšys aptiktos kaip dygiaodžių arba kitų vėžiagyvių, daugiausia omarų ir krabų, valgytojai.

Taksonomija ir klasifikacija

Ostracodos taksoną 1802 m. Pastatė prancūzų entomologas Pierre André Latreille. Iki šiol kai kurie autoriai įtraukė ostracodus į „Maxillopoda“ klasės poklasį, tačiau šiuo metu jie laikomi atskiromis klasėmis.

Stuburų, esančių aukštesnėse kategorijose, taksonominė padėtis yra neaiški, daugiausia dėl to, kad sunku nustatyti iškastinį ir naujausias rūšis..

Klasifikacija šioje grupėje pagrįsta tiek kūno, tiek korpuso simboliais. Daugumoje iškastinių įrašų yra tik vožtuvai.

Kitas sunkumas yra skirtingų autorių vartojamų terminų vienodumo trūkumas rūšies apibūdinimui.

Pasaulio jūrų rūšių registro (WORMS) portale siūloma atnaujinta grupės klasifikacija, kurioje siūloma šešių poklasių, iš kurių dvi apima tik iškastines rūšis, klasifikaciją..

Tačiau šis portalas kenčia nuo kelių klaidų. Pirma, jame nenurodytas tokio klasifikavimo šaltinis. Ji taip pat nenurodo kelių grupių taksonominių institucijų, taip pat neturi visų sinonimų, todėl sunku nustatyti, ar tam tikri taksonai (pvz. Šeimos Egorovitinidae Gramm, 1977) buvo atmestos, sinonimuotos arba netyčia praleistos.

Viena iš labiausiai paplitusių klasifikacijų mano, kad yra trys poklasiai:

Paleocopa

Formos išskirtinai iškastinės, nėra naujausių rūšių.

Podocopa

Ostrakodai, kuriems trūksta veido ir rostrinio pjūvio. Jie taip pat neturi širdies. Kita vertus, karpiai yra skirtingi kalcifikacijos lygiai.

Antenos naudojamos vaikščioti, jos yra birramosos, o vidinis filialas (endopodito) yra labiau išvystytas nei išorinis (exopodito).

Myodocopa

Šio poklasio nariai turi rostrinį veidą ir pjūvį. Kraujotakos sistema turi širdies pusę. Šios grupės atstovai yra mažai kalcifikuoti.

Antenos naudojamos plaukti, jos yra birramosos, o jų išorinis filialas (exopodito) yra labiausiai išsivysčiusi, pristatanti 8-9 artejos..

Maistas

Manoma, kad primityvus bazinis ostracodų šėrimo modelis yra filtravimas, naudojant žandikaulio priedus, o manoma, kad likusieji šėrimo mechanizmai atsiranda dėl to.

Dabartinių ostracodų šėrimas gali būti sustabdomas, t. Tokį maitinimą galima stebėti ir planktoninėse, ir bentoso formose.

Bentinės rūšys taip pat gali maitintis morkomis ar šiukšlėmis. Kai kurios rūšys yra bestuburių ir žuvų lervos plėšrūnai. Net kai kurios cipridinidų rūšys gali užpulti suaugusias žuvis.

Ne mažiau kaip keturios porcelonų rūšys yra parazitinės. Viena iš parazitinių rūšių Sheina orri, kurie gyvena Australijos vandenų ryklėse. Ši rūšis buvo nustatyta parazitizuojančia žuvų žiauną; jis yra pritvirtintas prie savo šeimininkų naudojant žandikaulius ir žandikaulius.

Dauginti

Paprastai ostracodų reprodukcija yra seksualinė, dalyvaujant dviem progenatoriams (dioikams). Tačiau taip pat gali pasireikšti nešvankus reprodukcija partenogenezės būdu. Vyrai ir moterys paprastai yra seksualiai dimorfiniai.

Kiaušinių tėvų priežiūra įvairioms rūšims skiriasi. Dauguma podokopidų rūšių savo kiaušinius palieka laisvai, arba prilipo prie bet kokio substrato ir tada juos palieka.

Tačiau kai kurios rūšys laikinai inkubuoja savo kiaušinius į ertmę tarp karpio ir nugaros dalies..

Kiaušiniai lieka netipiškoje nauplius lervoje, nes jis turi dvigubą karpą. Vėliau jis praeina per šešis lervų posūkius, kol pasiekia suaugusiųjų etapą.

Seksualinis

Kai kurios rūšys gali naudoti bioluminescenciją kaip mechanizmą savo partnerio pritraukimui.

Ostracods pateikia kopuliaciją, kuri gali įvykti skirtingais būdais: vyrą galima įdėti į apverstą formą, o kopuliacija - pilvo, arba vyrai gali pritvirtinti moterišką nugaros ar postdoriškai.

Vyras turi pora varpų. Lytinių santykių metu vyrai spermą sėda į moterišką sėkladėžę. Atskiras spermatozoidas paprastai sukabinamas, kai jis yra sėklidėje, ir, kai tik jis yra išgręžtas, jis gali būti daugiau nei 5 kartus didesnis už jo pirmtaką.

Asexual

Aseksuali reprodukcija atsiranda dėl partenogenezės, tačiau tai gali įvykti įvairiais būdais tarp ostracodų. Yra rūšių, kuriose partenogenezė yra vienintelė žinoma reprodukcijos forma.

Kitos rūšys turi ir seksualinę, ir partenogenetinę reprodukciją. Kai yra partenogenezė, ji gali būti geografinė ir ciklinė.

Geografinėje partenogenezėje tos pačios rūšies populiacijos, kurios reprodukuoja seksualiai ar partenogenetiškai, turi skirtingą geografinį pasiskirstymą.

Ciklinėje partenogenezėje populiacija dažniausiai susideda tik iš moterų, kurios atkartoja partenogenezę, o kai sąlygos tampa nepalankios, yra tiek daug seksualinių formų kaip ir partenogenetinės..

Naudojimas ir taikymas

Ostrakodai yra labiausiai paplitę nariuotakojai iškastiniame įraše. Dėl šios priežasties jie naudojami kaip viena iš dažniausiai naudojamų įvairių geologinių sluoksnių amžiaus nustatymo priemonių, taip pat aplinkosauginių rodiklių priešistoriniais laikais rodikliai.

Fosilinių įrašų apie stačiakampius tyrinėjimai padėjo pažinti klimato tendencijas nuo prieš tūkstančius metų, taip pat istoriškai svarbius klimato reiškinius, pvz., „Recent Dryas“ arba Antarkties šaltojo atšaukimo atvejus..

Kita vertus, mokslininkai taip pat panaudojo naujausius ostracods, kad aiškintų klimato kaitą, pavyzdžiui, antropinį poveikį, kurį daugiausia sukėlė pramoninė revoliucija..

Fosilijos taip pat yra naudingos kaip naftos telkinių paieškos priemonė. Tarp šiems tikslams labiausiai naudojamų grupių yra foraminiferos, radiolarai, ostracods ir moliuskai.

Stumbliai, jų augimo metu, gali įsisavinti pėdsakus, esančius jūros vandenyje, ir juos išskiriant į korpusą. Kai kurių ostracodų rūšių korpusuose aptikta iki 26 mikroelementų, įskaitant sunkiuosius metalus ir retųjų žemių elementus..

Dėl šios priežasties kai kurie autoriai pasiūlė naudoti taršakūnių korpuso cheminę sudėtį kaip aplinkos taršos rodiklį..

Nuorodos

  1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Bestuburiai Trečiasis leidimas. „Oxford University Press“.
  2. C. Laprida, J. Massaferro, M.J.R. Mercau ir G. Cusminsky (2014). Pasaulio pabaigos paleobioindikatoriai: pietvakarių ežero pietų pakraštyje esančios ostracods ir chironomidai ketvirtinių ežerų aplinkoje. Lotynų Amerikos sedimentologijos ir baseino analizės žurnalas.
  3. P.A. McLaughlin (1980). Recente Crustacea lyginamoji morfologija. W.H. „Freemab“ ir „Company“, San Franciskas.
  4. F.R. Schram (1986). Vėžiagyviai „Oxford University Press“.
  5. T. Hanai, N. Ikeya ir K. Ishizaki (1988). Ostracodos evoliucinė biologija. Jo pagrindai ir taikymas. Kondansha, LTD & Elsevier mokslo leidėjas.
  6. M.B. Bennett, M.R. Heupel, S.M. Bennett & A.R. Parkeris (1997). Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), ežerų ryklių parazitų parazitai, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae). Tarptautinis žurnalas apie parazitologiją.
  7. M.N. Gramm (1977). Nauja paleozoikų ostracodų šeima. Paleontologija.
  8. Ostracoda Pasaulio jūrų rūšių registre. Gauta iš marinespecies.org.