Periferinė specifikacija, kurią sudaro ir pavyzdžiai



The Periferinė specifikacija, evoliucinėje biologijoje reiškia naujų rūšių formavimąsi iš nedaugelio asmenų, kurie buvo izoliuoti šios pradinės populiacijos periferijoje.

Tai pasiūlė Ernstas Mayr ir yra viena iš labiausiai prieštaringų teorijų evoliucijoje. Iš pradžių ji buvo pavadinta „įkūrimo efektu“, vėliau vadinama parapatriava.

Naujosios rūšys atsiranda dėl centrinio gyventojų, turinčių daugiau asmenų, ribų. Specifikacijos proceso metu srautas tarp populiacijų gali būti sumažintas iki maksimalaus, kol jis nustoja egzistuoti. Taigi, praėjus laikui, periferinė populiacija yra nauja rūšis.

Šiame modeliavimo modelyje išskiriami dispersijos ir kolonizacijos reiškiniai. Atsiradus individams, jie susiduria su selektyviu spaudimu (pvz., Aplinkos sąlygomis), kurios skiriasi nuo pradinės populiacijos, kuri galiausiai sukelia skirtumus.

Genetinis dreifas turi ypatingą vaidmenį parapatrikinio modeliavimo modelyje, nes izoliuota populiacija paprastai yra maža ir stochastiniai veiksniai turi didesnį poveikį mažų dydžių populiacijoms..

Indeksas

  • 1 Apibrėžimas
  • 2 Istorinė perspektyva
  • 3 Klasifikacija
  • 4 Geno dreifo vaidmuo
  • 5 Kas yra geriausi kandidatai, norintys patirti perifrinius požymius?
  • 6 Pavyzdžiai
    • 6.1. Drosofilos genties evoliucinė spinduliuotė Havajai
    • 6.2 Specifikacija Uta Stansburiana driežas
  • 7 Nuoroda

Apibrėžimas

Curtis & Schnek (2006) teigimu, perifratinė spekuliacija yra apibrėžiama kaip „asmenų grupė nustato naują populiaciją. Jei steigėjų grupė yra nedidelė, ji gali turėti tam tikrą genetinę konfigūraciją, neatstovaujančią to, ką turėjo pradinis gyventojų skaičius..

Tai gali atsitikti, jei gyventojai susiduria su kliūtimi (žymiai sumažina jų asmenų skaičių) arba jei nedidelis skaičius asmenų migruoja ir yra periferijoje. Šiuos migrantus gali suformuoti viena pora arba viena apvaisinta moteris.

Tai gali atsitikti ir tada, kai gyventojų skaičius mažėja. Kai šis sumažėjimas įvyksta, pasiskirstymo plotas mažėja ir mažos izoliuotos populiacijos lieka pradinės populiacijos periferijoje. Genų srautas tarp šių grupių yra labai mažas arba neegzistuoja.

Istorinė perspektyva

Šį mechanizmą 1950-ųjų viduryje pasiūlė evoliucinis biologas ir ornitologas Ernst Mayr..

Pasak Mayr, procesas prasideda mažos grupės dispersija. Vienu metu (Mayr aiškiai nepaaiškina, kaip tai atsitinka, bet tikimybė yra labai svarbi) migracija tarp pradinių gyventojų ir mažų izoliuotų gyventojų sustoja.

Mayr šį modelį apibūdino straipsnyje, kuriame pagrindinis dėmesys buvo skiriamas Naujosios Gvinėjos paukščių tyrimui. Teorija buvo pagrįsta periferinėmis paukščių populiacijomis, kurios labai skiriasi nuo gretimų populiacijų. Mayr sutinka, kad jo pasiūlymas dažniausiai yra spekuliacinis.

Kitas įtakingas biologas evoliucijos teorijose, Hennigas, priėmė šį mechanizmą ir jį pavadino kolonizacija.

Klasifikacija

Klasifikavus Curtis & Schnek (2006), šių autorių pasiūlyti modeliavimo mechanizmai, yra trys pagrindiniai skirtumo modeliavimo modeliai: allopatriški, parapatriški ir simpatriški. Tuo tarpu momentinio išskyrimo modeliai yra perifratiniai ir poliploidijų išskyrimai.

Kita vertus, „Futuyma“ (2005) parapatriškumą apibūdina kaip alopatriškos rūšies tipą - kartu su vietove. Taigi perifratinė spekuliacija klasifikuojama pagal reprodukcinio barjero kilmę.

Genų dreifo vaidmuo

Mayr siūlo, kad izoliuotos populiacijos genetinis pakeitimas vyktų greitai, o genetinis srautas su pradine populiacija būtų nutrauktas. Remiantis šio tyrėjo argumentais, kai kuriuose lokusuose alelių dažniai skiriasi nuo pradinės populiacijos dažnių, nes tik atrankos klaidos - kitaip tariant, genetinis dreifas.

Imties paklaida apibrėžiama kaip atsitiktiniai skirtumai tarp teoriškai tikėtinų ir gautų rezultatų. Pavyzdžiui, tarkime, kad mes turime raudonųjų ir juodųjų pupelių maišelį santykiu 50:50. Gryna proga, kai iš maišelio pasirenku 10 pupelių, galiu gauti 4 raudonus ir 6 juodus.

Ekstrapoliuojant šį didaktinį pavyzdį į populiacijas, gali būti, kad „įkūrėjo“ grupė, kuri bus įsteigta periferijoje, neturi tokių pačių alelių dažnių kaip pradinė populiacija.

Mayr hipotezė reiškia didelį evoliucinį pokytį, kuris vyksta greitai. Be to, kadangi geografinė padėtis yra gana specifinė ir ribota, kartu su laiko veiksniu, tai nebūtų dokumentuojama iškastiniame įraše.

Šio teiginio tikslas - paaiškinti staigiai atsiradusį rūšį iškastiniame įraše be numatomų tarpinių etapų. Todėl Mayr idėjos numatė, kad 1972 m. Gouldas ir Eldredge pasiūlė išskaidytos pusiausvyros teoriją..

Kas yra geriausi kandidatai, norintys patirti perifrinius požymius?

Ne visi gyvi organizmai, atrodo, yra potencialūs kandidatai į perifrinius reiškinius, kad sukeltų jų populiacijų pokyčius.

Tam tikros charakteristikos, pvz., Mažas dispersijos pajėgumas ir daugiau ar mažiau sėdimas gyvenimas, paverčia kai kurias linijas, kurios yra linkusios į šį modeliavimo modelį, kad veiktų jose. Be to, organizmai turėtų būti struktūrizuoti mažose populiacijose.

Pavyzdžiai

Žanro evoliucinė spinduliuotė Drosophila Havajai

Havajų salyno saloje ją sudaro daug salų ir atolų, kuriuose gyvena daugybė endeminių rūšių.

Salynas patraukė evoliucinių biologų dėmesį beveik 500 rūšių (kai kurių endeminių) gentims Drosophila kurie gyvena salose. Siūloma, kad didžiulė grupės įvairovė atsirastų dėl kelių asmenų, esančių netoliese esančiose salose, kolonizacijos.

Šią hipotezę patvirtino molekulinių metodų taikymas šioms Havajų populiacijoms.

Tyrimai parodė, kad artimiausiose salose randama glaudžiau susijusių rūšių ir neseniai išsiskyrusios rūšys gyvena naujosiose salose. Šie faktai patvirtina perifrinio modeliavimo idėją.

Specifikacija driežas Uta stansburiana

Rūšis Uta stansburiana Jis priklauso Phrynosomatidae šeimai ir yra gimtoji JAV ir Šiaurės Meksikos regionuose. Tarp jo išskirtinių bruožų yra polimorfizmų buvimas jos populiacijose.

Šios populiacijos yra geras perifratinių savybių pavyzdys. Yra gyventojų, gyvenančių Kalifornijos įlankos salose ir labai skiriasi, palyginti su jų kolegomis JAV..

Salų individai labai skiriasi įvairiomis savybėmis, pvz., Dydžiu, spalvomis ir ekologiniais įpročiais.

Nuoroda

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., ir Byers, B. E. (2004). Biologija: mokslas ir gamta. „Pearson Education“.
  2. Curtis, H., ir Schnek, A. (2006). Kvietimas į biologiją. Red. Panamericana Medical.
  3. Freeman, S., & Herron, J. C. (2002). Evoliucinė analizė. Prentice salė.
  4. Futuyma, D. J. (2005). Evoliucija . Sinauer.
  5. Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Integruoti zoologijos principai (15 tomas). Niujorkas: McGraw-Hill.
  6. Mayr, E. (1997). Evoliucija ir gyvenimo įvairovė: pasirinktos esė. Harvardo universiteto leidykla.
  7. Rice, S. (2007).Evoliucijos enciklopedija. Faktai apie failą.
  8. Russell, P., Hertz, P., ir McMillan, B. (2013). Biologija: dinaminis mokslas. Nelsono švietimas.
  9. Soler, M. (2002). Evoliucija: biologijos pagrindas. Pietų projektas.