Allopatriškumo nustatymo procesas ir pavyzdžiai



The alopatriškumas arba geografinė atmaina, yra rūšiavimo rūšis, kuri atsiranda dėl tos pačios rūšies biologinių populiacijų geografinės izoliacijos. „Alopatric“ kyla iš graikų kalbos allos tai reiškia "atskirą" ir patris ką reiškia „šalis“.

Šios rūšiavimo metu gyventojai skirstomi į tam tikrą geografinę kliūtį. Sausumos organizmams ši kliūtis gali būti kalnų ar upės. Priešingai, žemės masė būtų geografinė kliūtis vandens organizmams.

Laikui bėgant, kiekvienos barjerų pusės populiacijų individai skiriasi. Kai kurie iš šių skirtumų gali atsispindėti rūšių reprodukcinėje biologijoje, taigi, kai dvi populiacijos vėl prisijungia pašalindamos barjerą, jos nebegali susikurti. Tada atsižvelgiama į atskiras rūšis.

Allopatriškumas gali atsirasti netgi tada, kai barjeras yra šiek tiek „akytas“, ty net jei kai kurie asmenys gali kirsti barjerą, kad galėtų sujungti su kitos grupės nariais.

Kad specifikacija būtų laikoma „alopatriška“, genų srautas tarp būsimų rūšių turi būti gerokai sumažintas, tačiau jis neturi būti visiškai sumažintas iki nulio.

Specifikacija - tai laipsniškas procesas, kurio metu populiacijos vystosi skirtingomis rūšimis. Pati rūšis apibrėžiama kaip populiacija, kurios individai gali susivienyti.

Taigi, spekuliacijos metu populiacijos nariai sudaro dvi ar daugiau atskirų populiacijų, kurios nebegali atkurti viena kitos.

Indeksas

  • 1 Allopatriškumo nustatymo žingsniai
    • 1.1 Geografiniai pokyčiai
    • 1.2 Genetinės mutacijos
    • 1.3 Gyventojų skirtumai
  • 2 Pavyzdžiai
    • 2.1 Vaisių skraidymas
    • 2.2 Voverė Kaibab
    • 2.3 Porto Santo triušiai
  • 3 Nuorodos

Allopatriškumo nustatymo žingsniai

Geografiniai pokyčiai

Pirmajame etape geografiniai pokyčiai atskiria gyventojų narius į daugiau nei vieną grupę. Tokie pokyčiai galėtų apimti naujo kalnų ar naujo vandens kelių formavimąsi arba naujų kanjonų kūrimą.

Žmonių veikla, pvz., Civilinė inžinerija, žemės ūkis ir tarša, gali turėti įtakos gyvenamajai aplinkai, o kai kurie gyventojų nariai migruoja.

Genetinės mutacijos

Laikui bėgant įvairiose populiacijose atsiranda skirtingų genetinių mutacijų. Skirtingi genų variantai gali sukelti skirtingas šių dviejų populiacijų savybes.

Gyventojų skirtumai

Gyventojai tampa tokie skirtingi, kad kiekvienos populiacijos nariai nebegali atgaminti ir palikti derlingus palikuonis, net jei jie vėl yra toje pačioje buveinėje. Tokiu atveju įvyko alopatriškumas.

Pavyzdžiai

Vaisiai skrenda

Tipiškas spekuliacijos pavyzdys pastebimas eksperimentuojant su vaisių muses, kuriose gyventojai sąmoningai suskirstė į dvi grupes ir kiekvienas gavo skirtingą mitybą.

Po daugelio kartų, muses atrodė kitaip ir mėgino susivienyti su savo grupės mumis. Jei šios dvi populiacijos ilgą laiką išliko skirtingos, jos gali tapti dviem skirtingomis rūšimis per alopatriškumą.

Voverė Kaibab

Maždaug prieš 10 000 metų, kai pietvakarių Jungtinės Amerikos Valstijos buvo mažiau sausos, vietovės miškai palaikė medžių voverių populiaciją su plaukais, kurie išaugo iš jų ausų..

Nedidelis medžių voverių, gyvenančių Didžiojo kanjono Kaibabo plynaukštėje, populiacija buvo geografiškai izoliuota, todėl vietovės į šiaurę, vakarus ir rytus tapo dykuma.

Vos keli kilometrai į pietus gyveno likę voverės, vadinamos Abert voverėmis (Sciurus aberti), bet dvi grupės buvo atskirtos Grand Canyon. Kai išvaizda ir ekologija pasikeičia laiku, Kaibabo voverė (Sciurus kaibabensis) yra link naujosios rūšies.

Per daugelį metų geografinę izoliaciją mažas Kaibabo voverių populiacija įvairiais būdais buvo atskirta nuo plačiai paplitusių Abert voverių.

Galbūt akivaizdžiausi pokyčiai yra odos spalvos pokyčiai. Kaibabo voverė dabar turi baltą uodegą ir pilką pilvą, priešingai nei pilka uodega ir baltojo voverės Abert pilvo..

Biologai mano, kad šie nuostabūs pokyčiai atsirado Kaibabo voverėse dėl evoliucinio proceso, vadinamo geno dreifu. Kai kurie mokslininkai mano, kad Kaibabo voverė ir Abert voverė yra skirtingos tos pačios rūšies populiacijos (S. aberti).

Tačiau, kadangi Kaibabo ir Aberto voverės vienas nuo kito yra daug izoliuotos, kai kurie mokslininkai Kaibabo voverę priskyrė kitai rūšiai (S. kaibabensis).

Porto Santo triušiai

Allopatriškumas gali būti gana greitai. Porto Santo, mažoje saloje, esančioje prie Portugalijos pakrantės, buvo išleista triušių populiacija. Kadangi saloje nebuvo jokių kitų triušių, konkurentų ar plėšrūnų, triušiai klestėjo.

XIX a. Šie triušiai labai skyrėsi nuo jų Europos protėvių. Jie buvo tik pusė tokio dydžio (jie sveria šiek tiek daugiau nei 500 g), su skirtingu spalvų modeliu ir naktiniu gyvenimo būdu.

Svarbiausias dalykas yra tai, kad bandymai išauginti triušius iš Porto Santo su triušiais iš kontinentinės Europos nepavyko. Daugelis biologų padarė išvadą, kad per 400 metų, labai trumpą evoliucinės istorijos laikotarpį, saloje išsivystė nauja triušių rūšis..

Ne visi biologai sutinka, kad Porto Santo triušis yra nauja rūšis. Prieštaravimas kilęs iš naujausio veisimo eksperimento ir kyla dėl to, kad nėra sutarimo dėl rūšies apibrėžimo.

Eksperimente laukinių Viduržemio jūros triušių įvaikintos motinos iškėlė naujagimius triušius iš Porto Santo. Kai jie pasiekė pilnametystę, šie Porto Santo triušiai sėkmingai sujungė su Viduržemio jūros triušiais, kad gautų sveiką ir vaisingą palikuonį.

Kai kuriems biologams šis eksperimentas aiškiai parodo, kad Porto Santo triušiai nėra atskira rūšis, o porūšis, kuris yra rūšies klasifikacijos poskyris. Šie biologai mano, kad Porto Santo triušiai yra vykstančios rūšies pavyzdys (kaip ir Kaibabo voverės)..

Kiti biologai mano, kad Porto Santo triušis yra atskira rūšis, nes ji nekryžiuoja su kitais triušiais sąlygomis natūralus.

Jie pastebi, kad veisimo eksperimentas buvo sėkmingas tik po to, kai Porto Santo kūdikiams buvo auginamos sąlygos dirbtinis, tikriausiai pakeitė jų natūralų elgesį.

Nuorodos

  1. Allopatriškumas: didelė atskirtis. Gauta iš: berkeley.edu/evolibrary/article/_0/speciationmodes_02
  2. Brooks, D. & McLennan, D. (2012). Įvairovės pobūdis: evoliucinis atradimo kelias (1 red.). Čikagos spaudos universitetas.
  3. Givnish, T. & Sytsma, K. (2000). Molekulinė evoliucija ir prisitaikanti spinduliuotė (1 red.). Cambridge University Press.
  4. Kaneko, K. (2006). Gyvenimas: Įvadas į kompleksines sistemų biologijas (Il. Red.). Springer.
  5. Rittner, D. & McCabe, T. (2004). Biologijos enciklopedija. Faktai apie failą.
  6. Russell, P. (2007). Biologija: dinamiškas mokslas (1 red.). Mokymasis mokytis.
  7. Solomon, E., Berg, L. & Martin, D. (2004). Biologija (7-asis red.) „Cengage“ mokymasis.
  8. Tilmon, K. (2008). Specializacija, specifikacija ir spinduliuotė: žolinių vabzdžių evoliucinė biologija (1 red.). Kalifornijos spaudos universitetas.
  9. White, T., Adams, W. & Neale, D. (2007). Miško genetika (1 red.). CABI.