Litų ciklo fazės ir tikrasis pavyzdys



The litinis ciklas jis yra vienas iš dviejų alternatyvių viruso gyvavimo ciklų šeimininko ląstelėje, pagal kurį į ląstelę patekęs virusas ima jos replikacijos mechanizmą. Viduje DNR ir virusiniai baltymai gaminami ir lizuojami (sulaužomi) ląstelėje. Taigi, naujai pagaminti virusai gali palikti šeimininkinę ląstelę dabar suskaidytą ir užkrėsti kitas ląsteles.

Šis replikacijos metodas yra kontrastuojamas su lizogeniniu ciklu, kurio metu ląstelę užsikrėtęs virusas patenka į šeimininko DNR ir, veikdamas kaip inertiškas DNR segmentas, atkartoja tik tada, kai ląstelės dalijasi..

Lizogeninis ciklas nepažeidžia šeimininko ląstelės, bet yra latentinė būsena, o lytinis ciklas sukelia užkrėstos ląstelės naikinimą.

Lytinis ciklas paprastai laikomas pagrindiniu virusinio replikacijos metodu, nes jis dažniau pasitaiko. Be to, lizogeninis ciklas gali sukelti litinį ciklą, kai yra indukcinis įvykis, pvz., Ultravioletinės šviesos poveikis, dėl kurio šis latentinis etapas patenka į ličio ciklą..

Geresnis supratimas apie lytinį ciklą, mokslininkai gali geriau suprasti, kaip imuninė sistema reaguoja į šiuos virusus, ir kaip galima sukurti naujas technologijas virusų ligoms įveikti..

Siekiant sužinoti, kaip nutraukti viruso replikaciją ir taip spręsti žmonių, gyvūnų ir žemės ūkio kultūrų virusų sukeltas ligas, atliekama daug tyrimų..

Mokslininkai tikisi, kad vieną dieną galės suprasti, kaip sustabdyti trigerius, kurie inicijuoja žalingą lytinį ciklą sanitarinės svarbos virusuose.

Indeksas

  • 1 Lithic ciklo ypatumai
  • 2 Lytinio ciklo etapai: pavyzdys fazė T4
    • 2.1 Tvirtinimas / sukibimas su langeliu
    • 2.2. Įėjimas į virusą / virusas
    • 2.3 Virusinių molekulių replikacija / sintezė
    • 2.4 Virusinių dalelių surinkimas
    • 2.5 Užkrėstos ląstelės lizė
  • 3 Nuorodos

Litų ciklo ypatumai

Virusinė reprodukcija geriausiai suprantama tiriant virusus, kurie užkrečia bakterijas, žinomas kaip bakteriofagai (arba fagai). Lytinis ciklas ir lizogeninis ciklas yra du pagrindiniai reprodukciniai procesai, nustatyti virusuose.

Remiantis tyrimais su bakteriofagais, aprašyti šie ciklai. Lytinis ciklas apima virusą, patekiantį į šeimininko ląstelę ir kontroliuojant molekules, kurios atkartoja ląstelės DNR, kad gautų virusinę DNR ir virusinius baltymus. Tai yra dviejų molekulių klasės, kurios struktūriškai sudaro fagus.

Kai šeimininko ląstelė turi daug virusų dalelių, šviežiai gaminamų viduje, šios dalelės skatina ląstelės sienelės suskaidymą iš vidaus.

Fagui būdingais molekuliniais mechanizmais gaminami tam tikri fermentai, galintys nutraukti ląstelių sienelę palaikančias jungtis, kurios palengvina naujų virusų išsiskyrimą.

Pavyzdžiui, bakteriofagas lambda, užsikrėtęs Escherichia coli, paprastai genetinė informacija įterpiama į bakterijų chromosomą ir lieka ramioje būsenoje.

Tačiau, esant tam tikroms streso sąlygoms, virusas gali pradėti daugintis ir imti lytinį kelią. Šiuo atveju gaminami keli šimtai fagų, tuo metu bakterinė ląstelė išlyginama ir palikuonys paleidžiami.

Lytinio ciklo etapai: Phago T4 pavyzdys

Virusai, dauginantys lytiniu ciklu, vadinami virulentiniais virusais, nes jie žudo ląstelę. T4 fazė yra labiausiai ištirtas tikrasis pavyzdys, paaiškinantis litų ciklą, kurį sudaro penki etapai.

Tvirtinimas / adhezija prie ląstelės

Pirmiausia fazė T4 prilipusi prie šeimininko ląstelės Escherichia coli. Šį susiejimą atlieka viruso uodegos pluoštai, turintys baltymų, turinčių didelį afinitetą šeimininko ląstelės sienelei.

Vieta, kur virusas prilipo, vadinamas receptorių vietomis, nors ji taip pat gali būti sujungta paprastomis mechaninėmis jėgomis.

Įėjimas į virusą / virusas

Norėdami užkrėsti ląstelę, virusas pirmiausia turi patekti į ląstelę per plazmos membraną ir ląstelės sienelę (jei yra). Toliau ji išleidžia savo genetinę medžiagą (RNR arba DNR) į ląstelę.

T4 fago atveju, prisijungus prie šeimininko ląstelės, išsiskiria fermentas, kuris silpnina šeimininko ląstelės sienos vietą.

Tada virusas panašiai kaip injekcinė adata švirkščia savo genetinę medžiagą, per silpną ląstelės sienelės sienelę prispaudžiant prie ląstelės.

Virusinių molekulių replikacija / sintezė

Viruso nukleino rūgštis naudoja šeimininko ląstelės mašinas gamindama didelius virusinių komponentų kiekius, tiek genetinę medžiagą, tiek virusinius baltymus, kurie sudaro viruso struktūrines dalis..

DNR virusų atveju DNR transkribuoja save į pasiuntinių RNR (mRNR) molekules, kurios vėliau naudojamos ląstelės ribosomoms nukreipti. Vienas iš pirmųjų gaminamų virusinių polipeptidų (baltymų) yra sunaikintas užkrėstos ląstelės DNR.

Retrovirusuose (kurie įpurškia RNR grandinę) vadinamas unikalus fermentas atvirkštinės transkriptazės transkribuoja virusinę RNR į DNR, kuri tada transkribuojama atgal į mRNR.

Fago T4 atveju bakterijos DNR E. coli jis inaktyvuojamas ir tada viruso genomo DNR kontroliuoja, o virusinė DNR nukleotidų RNR daro šeimininko ląstelėje, naudodama šeimininko ląstelės fermentus..

Virusinių dalelių surinkimas

Gavus kelis virusinių komponentų (nukleino rūgščių ir baltymų) kopijas, jie surenka visą virusą.

T4 fago atveju fago DNR koduojami baltymai veikia kaip fermentai, kurie bendradarbiauja formuodami naujus fagus.

Visi šeimininko metabolizmai yra nukreipti į virusinių molekulių gamybą, todėl ląstelė yra pilna naujų virusų ir negali atgauti kontrolės.

Užkrėstos ląstelės lizė

Surinkus naujas viruso daleles, susidaro fermentas, kuris iš vidaus išskirsto bakterijų ląstelių sienelę ir leidžia patekti į skysčius iš ekstraląstelinės terpės.

Galiausiai ląstelė užpildo skystį ir išsilieja (lizė), taigi ir jo pavadinimas. Išleisti nauji virusai gali užkrėsti kitas ląsteles ir taip vėl pradėti procesą.

Nuorodos

  1. Brooker, R. (2011). Genetikos sąvokos (1 red.). „McGraw-Hill“ mokymas.
  2. Campbell, N. & Reece, J. (2005). Biologija (2 red.) Pearson Education.
  3. Engelkirk, P. & Duben-Engelkirk, J. (2010). Burtono sveikatos mokslų mikrobiologija (9-asis red.). Lippincott Williams & Wilkins.
  4. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. & Martin, K. (2016). Molekulinės ląstelės biologija (8-asis red.). W. H. Freeman ir bendrovė.
  5. Malacinski, G. (2005). Molekulinės biologijos pagrindai (4-asis red.). Jones & Bartlett Learning.
  6. Russell, P., Hertz, P. & McMillan, B. (2016). Biologija: dinaminis mokslas (4-asis red.). Mokymasis mokytis.
  7. Solomon, E., Berg, L. & Martin, D. (2004). Biologija (7-asis red.) „Cengage“ mokymasis.