10 svarbiausių alkoholio pavyzdžių
The alkoholių pavyzdžiai Jie apima etanolį, glicerolį ir izopropilo alkoholį. Alkoholiai yra organinės cheminės medžiagos, kurių anglies grandinėse yra prisotintos vienos arba daugiau hidroksilo molekulių.
Alkoholiai naudojami keliose srityse: nuo vartojimo gėrimuose iki pramoninių tirpiklių. Jo taikymas yra labai įvairus dėl jų sintezės galimybės.
Alkoholių rūšys daugiausia priklauso nuo struktūros, prie kurios yra prijungta hidroksido molekulė, todėl jos gali būti labai skirtingos ir tuo pačiu metu turi tam tikrų savybių.
10 pagrindinių alkoholių pavyzdžių
1- Metanolis
Metanolis yra alkoholio rūšis, susidariusi iš metano (CH4), vietoj vandenilio hidroksilo grupės ir formulės CH3OH..
Tai paprasčiausias alkoholio tipas, kuris egzistuoja dėl mažo jo sudėtingumo: jis turi tik vieną anglies atomą.
Jis daugiausia naudojamas kaip tirpiklis ir antifrizas.
2 - Etanolis
Etanolis yra alkoholio rūšis, susidariusi iš etanolio grandinės (C2H6) ir formulės C2H5OH.
Jo virimo temperatūra yra šiek tiek didesnė nei metanolio dėl ilgesnės grandinės ir dažniausiai naudojama kaip gėrimas, dezinfekantas ir tirpiklis..
3 - Propanolis
Propanolis susidaro iš propano grandinės. Jo bendra formulė yra C3H8O. Kaip ir kiti paprastesni alkoholiai, jis tarnauja kaip antifrizas ir antiseptikas. Jis taip pat naudojamas gaminant chemijos pramonę.
Propanolyje hidroksilo molekulė gali būti skirtingose grandinės vietose, todėl jo pavadinimas gali keistis priklausomai nuo šios padėties.
4- Butanolis
Kaip ir pirmiau minėti alkoholiai, jie gaunami iš anglies grandinės, turinčios bendrą formulę C4H10O.
Kaip ir propanolis, molekulė gali būti išdėstyta skirtinguose grandinės taškuose, taip keičiant jo struktūrą ir pavadinimą. Be to, šiame junginyje gali būti suformuotos šakos, kurios keičia struktūrą.
Jo pagrindinis panaudojimas yra kitų junginių, pvz., Butilakrilato, sintezė.
5- Pentanolis
Pentanolis yra alkoholis, gautas iš penkių atomų angliavandenilių grandinės. Jie gali tikėtis pasekmių ir yra versijų pagal OH padėtį.
Skirtingai nuo ankstesnių alkoholių, pentanolis yra labiau tirpus organiniuose nei vandeniniuose tirpaluose.
6- Fenolis
Tai alkoholis, kurį sudaro aromatinis žiedas su OH. Dėl savo struktūros jis turi keletą naudojimo būdų pramonėje, daugiausia chemijos ir farmacijos srityse.
7- Glicerolis
Tai alkoholis, turintis tris hidroksilo grupes trijose anglies grandinėse. Jis gali būti gamtoje kaip kai kurių lipidų dalis ir yra plačiai naudojamas kosmetikos ir farmacijos pramonėje.
8- fenetilo alkoholis
Tai alkoholis, pateikiamas kaip žiedas, turintis skonį dviem anglies grandinėmis.
Jis natūraliai randamas kai kuriuose augaluose ir kvapas panašus į kai kurių gėlių kvapą, todėl jis naudojamas kai kuriems kvepalams gaminti..
9-Propilenglikolis
Tai alkoholis, turintis aliejingą išvaizdą, turinčią formulę C3H8O2. Jos pagrindinė paskirtis yra drėgmė arba antifrizas, tačiau dėl cheminės savybės ją galima naudoti daug daugiau.
10-izopropilo alkoholis
Tai antrinis alkoholis, pritvirtintas centre prie propileno grandinės. Paprastai jis naudojamas kaip antiseptikas ir valymo skystis lęšiams.
Nuorodos
- Chang, R. (1997). chemija Meksika: McGraw-Hill.
- Sousa LAT de, Amanda T. L, Andreza de SR, Raul de S, Alves EF, EF, Cruz FAJ, Ana J. F, Leandro GLM, Livia M. G, ir Guedes de AMTT, Tássia T. de AM (2016) ). Metanolio ir heksano ekstraktų antibakterinio aktyvumo, valcavimo stiebo melissa officinalis L.Ciencias de la Salud, 14 (2), 201-210 įvertinimas. doi: 10.12804 / revsalud14.02.2016.05
- Garza Chavez, J. G., Villarreal Gonzalez, A., & Gonzalez, A. V. (2008). Etanolis: alternatyvi energija Meksikai?
- Kasper, T., Oßwald, P., Struckmeier, U., Kohse-Höinghaus, K., Taatjes, C. A., Wang, J., ... Westmoreland, P. R. (2009). Propanolio izomerų degimo chemija - ištirtas elektronų jonizacijos ir VUV-fotoionizacijos molekulinės šviesos masių spektrometrijos metodu.Combustion ir Flame, 156 (6), 1181-1201. doi: 10.1016 / j.combustflame.2009.01.023
- Gul, Z. S., Ersahin, F., Agar, E., ir Isik, S. (2007). fenolio Acta Crystallographica E skyrius, 63 (11), o4241. doi: 10.1107 / S1600536807047824