Fenantreno cheminė struktūra, savybės ir naudojimo būdai



The fenantrenas tai angliavandenilis (jo struktūra yra anglis ir vandenilis), kurio fizikinės ir cheminės savybės yra tiriamos organine chemija. Jis priklauso vadinamųjų aromatinių junginių grupei, kurios pagrindinis struktūrinis vienetas yra benzenas.

Aromatiniai junginiai taip pat apima kondensuotus policiklinius junginius, kuriuos sudaro keli aromatiniai žiedai, turintys anglies-anglies (C-C) ryšį. Fenantrenas yra vienas iš jų, jo struktūroje yra trys kondensuoti žiedai. Jis laikomas antraceno izomeru - junginiu, kurio trys žiedai yra sulieti linijiniu būdu.

Jis buvo išskirtas iš antraceno alyvos iš akmens anglių deguto. Jis gaunamas distiliuojant medieną, transporto priemonių išmetamus teršalus, naftos išsiliejimus ir kitus šaltinius..

Jis yra aplinkoje per cigarečių dūmus, o steroidinėse molekulėse jis yra cheminės struktūros aromatinė bazė, kaip parodyta cholesterolio molekulėje..

Indeksas

  • 1 Cheminė struktūra
  • 2 Fizinės ir cheminės savybės
  • 3 Naudojimas
    • 3.1 Farmakologija
  • 4 Poveikis sveikatai
  • 5 Nuorodos

Cheminė struktūra

Fenantrenas turi cheminę struktūrą, kurią sudaro trys benzeno žiedai, susiliejantys anglies ir anglies jungtimi.

Tai laikoma aromatine struktūra, nes ji atitinka Hückle įstatymą dėl aromatumo, kuris sako: "Junginys yra aromatinis, jei jis turi 4n + 2 pi (π) delokalizuotus ir konjuguotus (kintančius) elektronus, o sigmos elektronai (σ) yra paprastas nuorodas.

Taikant Hückel įstatymą fenantreno struktūrai ir atsižvelgiant į tai, kad n atitinka struktūroje esančio benzeno žiedų skaičių, paaiškėja, kad 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 elektronų π. Šios molekulės yra laikomos dvigubomis jungtimis.

Fizinės ir cheminės savybės

-Tankis 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3

-Lydymosi temperatūra 489,15 K (216 ° C)

-Virimo temperatūra 613,15 K (340 ° C)

Junginio savybės yra savybės arba savybės, leidžiančios jas atskirti nuo kitų. Savybės, išmatuotos junginiui, yra fizinės savybės ir cheminės savybės.

Nors fenantrenas yra antraceno izomerinė forma, jos savybės yra labai skirtingos, todėl fenantreno cheminis stabilumas padidėja dėl vieno iš jo aromatinių žiedų kampinės padėties..

Naudojimas

Farmakologija

Opioidiniai vaistai gali būti natūralios kilmės arba fenantreno dariniai. Tarp jų yra morfinas, kodeinas ir tebainas.

Labiausiai reprezentatyvūs fenantreno naudojimo būdai gaunami oksiduotoje formoje; tai yra, kaip fenantrenekvinonas. Tokiu būdu jis gali būti naudojamas kaip dažikliai, vaistai, dervos, fungicidai ir tam tikrų procesų polimerizacijos slopinimas. 9,10-bifenil-dikarboksirūgštis naudojama poliesterio ir alkidinės dervos gamybai.

Poveikis sveikatai

Ne tik fenantrenas, bet ir visi policikliniai aromatiniai angliavandeniliai, paprastai vadinami PAH, yra toksiški ir kenksmingi sveikatai. Jie randami vandenyje, ant žemės ir ore dėl degimo, išsiliejusių naftos produktų arba kaip reakcijos pramonės srityje..

Toksiškumas padidėja, nes jų grandinės su kondensuotais benzeno žiedais tampa didesnės, nors tai nereiškia, kad trumpalaikės PAH nėra..

Iš benzeno, kuris yra pagrindinis šių junginių struktūrinis vienetas, jau yra žinomas jo didelis toksinis poveikis ir mutageninis aktyvumas gyvose būtybėse..

Naftalenas, vadinamas priešų, yra naudojamas kaip kenkėjų, kurie puola drabužių audinius, kontrolė. Antracenas yra mikrobicidas, naudojamas tablečių pavidalu, siekiant išvengti bakterijų sukeliamų kvapų.

Fenantreno atveju jis kaupiasi gyvų būtybių riebaliniuose audiniuose, sukelia toksiškumą, kai asmuo ilgą laiką patenka į teršalą..

Be šių efektų, gali būti pavadinta:

- Tai kuras.

- Po ilgo fenantreno poveikio, asmuo gali kosulys, kvėpavimo sutrikimas, bronchitas, kvėpavimo takų dirginimas ir odos dirginimas..

- Įkaitinus iki skilimo, gali atsirasti odos ir kvėpavimo takų dirginimas dėl tankių ir dūmų sukeliančių dūmų..

- Gali reaguoti su stipriais oksidatoriais.

- Kilus gaisrui su šiuo junginiu, jis gali būti kontroliuojamas sausu anglies dioksidu, halono gesintuvu arba vandens purškimu.

- Jis turi būti laikomas vėsiose vietose, sandariuose induose ir atokiau nuo oksiduojančių medžiagų.

- Turi būti dėvimos asmeninės apsaugos priemonės (MMP), padengti batai, ilgomis rankovėmis esančios prijuostės ir pirštinės.

- Nacionalinio profesinės saugos ir sveikatos instituto teigimu, dėl šio junginio tvarkymo turėtų būti naudojama pusiau veido kaukė, kurioje yra priešsūkių filtrai ir kitas specialus cheminių garų filtras..

- Jei dirgina akis ir (arba) odą, rekomenduojama plauti dideliu kiekiu vandens, pašalinti drabužius ar priedus, kurie yra užteršti, o labai sunkiais atvejais kreiptis į gydytoją..

Nuorodos

  1. ScienceDirect, (2018), fenantrenas, susigrąžintas, arzo 26, 2018 m., Sciencedirect.com
  2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Policikliniai aromatiniai angliavandeniliai. Pavojai sveikatai ir biologiniai žymenys, Lotynų Amerikos klinikinės biochemijos įstatymas, 39 tomas,1, scielo.org.ar
  3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Organinės chemijos vadovas, (E-Book), books.google.com.co
  4. Cheimicalbook, (s.f), fenantrenas, fenantrenas Cheminės savybės ir saugos informacija, susigrąžinta, 2018 m. Kovo 26 d.
  5. Fernández, P L., (1996), skausmo farmakologinis gydymas, opiatai, gauti iš fenantreno, UCM, Madridas, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
  6. Cameo Chemicals, (s.f), fenantrenas, duomenų lapas ir sauga, Gauta, 2018 m. Kovo 27 d., cameochemicals.noaa.gov
  7. Morrison, R., Boydas, R., (1998), Organinės chemijos (5-asis leidimas), Meksika, Amerikos švietimo fondas, S.A de C.V
  8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica (antrasis leidimas), Meksika, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
  9. Chemsketch. Programinė įranga, naudojama įvairių cheminių junginių formulėms ir molekulinėms struktūroms rašyti. Darbalaukio programa.