Kas yra heterochromomos?



The heterochromosomos jie yra chromosomų pora, kurią sudaro vadinamosios lyties chromosomos, kurios skiriasi viena nuo kitos, ir autosomos. Jie taip pat žinomi kaip alosomai, idiochromosomos arba heterotipinės chromosomos. Nustatykite lytį gyvūnuose, taip pat augalus, turinčius chromosomų lyties nustatymo sistemas.

Užsakant chromosomas, kurios apibrėžia rūšies organizmus pagal jų formą, dydį ir kitas morfologines savybes, gauname jų kariotipą.

Diploidiniuose organizmuose kiekviena chromosoma, ypač somatinės chromosomos arba autosomos, turi identiškų savybių porą (homochromosomą) - nors nebūtinai identišką seką. 

Asmuo, turintis dvi skirtingas lyties chromosomų rūšis, vadinamas heterogametine lyties rūšimi: žmonių atveju heterogametinė lytis yra vyriška (XY, moterys - XX), tačiau paukščiams jos yra moterys (ZW). vyrai yra ZZ).

Kitais atvejais, kaip ir kai kurie vabzdžiai, patelės yra XX ir X (arba XO). Pastaruoju atveju, kaip matyti Hymenopteroje, vyrai yra tokie, kad jie yra haploidiniai asmenys.

Dėl šios priežasties tai būtų ekstremalus X krūties atvejis, kuris verčia mus apsvarstyti šią X chromosomą, kuri yra svetima homo- arba heterochromomos sąvokoms. Kitiems gyvūnams aplinkos sąlygos lemia asmens lytį.

Indeksas

  • 1 Skirtumai tarp lytinių chromosomų
    • 1.1 Vyrų ir moterų skirtumai
  • 2 Seksualinio nustatymo sistema XX / XY
  • 3 Kiti terminai
  • 4 Nuorodos

Skirtumai tarp lytinių chromosomų

Lyties chromosomos - tai išskirtin ÷ s heterochromosomos.

Žmonių atveju, kaip ir kituose žinduoliuose, vyrų lyties asmenų chromosomos yra labai skirtingos viena nuo kitos. Y chromosoma yra daug mažesnė nei X chromosoma: iš tikrųjų Y chromosoma yra tik trečdalis X chromosomos dydžio..

Taigi, geno kiekis Y chromosomoje akivaizdžiai yra daug mažesnis nei X poroje: apskaičiuota, kad X chromosoma turi ne mažiau kaip 1000 skirtingų genų, o Y chromosoma priskiriama gebėjimas koduoti ne daugiau kaip 200 skirtingų genų.

Vyrų ir moterų skirtumai

Tačiau ši maža informacija atskleidžia didelius skirtumus tarp vyrų ir moterų: iš tikrųjų Y chromosoma yra tai, kas daro žmogų taip. Kita vertus, X chromosoma daro mus visus gyvybingus žmones.

Apvaisinimo, Y chromosomos gavimo procese zigotas sukels vaisių, kuris sukels sėklides, todėl individas turės visas seksualines savybes, kurios apibrėžia rūšies vyriškumą..

Be šios sėklidžių vystymosi faktoriaus kodavimo, Y chromosoma per kelis jo turimus genus koduoja veiksnius, lemiančius vyrų vaisingumą, taip pat kitus, kurie gali vaidinti svarbų vaidmenį asmens ilgaamžiškumui..

Kitaip tariant, norint būti vyru ar moterimi (arba tiesiog norėdami egzistuoti), mums reikia bent vienos X chromosomos; bet norint būti žmogumi, mums taip pat reikia Y chromosomos, kuri, be kita ko, leidžia mums gaminti spermą.

Be nurodytų skirtumų, abiejų lyčių chromosomų homologijos regionai, skirtingai nuo bet kokių autosominių porų, yra labai riboti - tai rodo, kad jie nėra griežtai homologiniai.

Taigi, kad X chromosomoje mes vis dar galime rasti praeities brolijos pėdsakų su neandertalais, o Y chromosomų valymo įvykiai pašalino visus jų pėdsakus.

„Homologijos“ regionai, lemiantys kontaktus, reikalingus efektyviam chromosomų atskyrimo procesui tarp X ir Y krosmomų, yra riboti labai mažomis subtelomerinėmis dalimis..

Galiausiai, moterims X chromosomos aktyviai rekombinacijos; vyrams, kelios heterochromatinės poros tarpusavio papildomumo zonos nustato, kad iš esmės nėra rekombinacijos - bent jau taip, kaip mes tai žinome homologinių somatinių chromosomų poromis arba XX pora..

Todėl DNR korekcijos sistemos Y chromosomoje yra daug mažiau efektyvios nei X chromosomoje.

Seksualinio nustatymo sistema XX / XY

Asmenims, turintiems lytinio ryškumo sistemą XX / XY, tėvas chromosomiškai apibrėžia palikuonių lytį. Motina gamina tik lytines ląsteles, turinčias X chromosomų, be hapoidinių somatinių chromosomų rinkinių, ir vadinama homogametine rūšimi..

Tėvas (heterogametinis seksas) gali gaminti lytines ląsteles su X chromosomomis arba gametomis su Y chromosomomis: todėl tikimybė, kad kilmė atsiranda vienos lyties asmenims arba kitiems, yra tokia pati ir priklausys nuo lytinės chromosomos, kurią sperma gabena nuo kiekviena apvaisinta kiaušinėlė turi tik vieną X chromosomą.

Todėl lengva daryti išvadą, kad Y chromosoma yra paveldima patrilineally: tai yra, ji eina tik iš tėvų vaikams. Kaip mes paveldime mitochondrijas, vyrus ir moteris, matrilineally iš vienos protėvių moters, visi žmonės gali stebėti savo Y chromosomą vienai vyriškai protėviai, bet daug naujesni nei pirmasis.

Kiti terminai

Be to, pačioje genetikos srityje heterochromosomos yra tos chromosomos, kurios yra turtingos heterochromatiniuose regionuose. Heterochromatinas (DNR, be lydinčių baltymų) yra ta paveldimos medžiagos dalis (tik DNR), kuri yra labai suspausta ir todėl nėra išreikšta.

Ryškiausias ir įdomiausias labai heterochromatinės chromosomos atvejis yra vadinamasis „Barr“ kūnas. Tai tik viena iš inaktyvuotų X chromosomų žinduolių.

Norint kompensuoti geno dozę, gautą iš dviejų X chromosomų buvimo vietoje vienos, kaip rūšies patinų atveju, moterims ankstyvuoju vystymosi laikotarpiu vienas iš X chromosomų yra nutildytas, hipermetilintas ir labai suspaustas.

Kitaip tariant, „Barr“ kūnas yra ne tik heterochromosoma, nes jis yra visiškai heterochromatinis, bet ir todėl, kad morfologiškai kalbant, jis visiškai skiriasi nuo nesusiliejusio priešininko (bent jau kol ląstelė nėra padalinta).

Nuorodos

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: analizė ir principai. McGraw-Hill aukštasis mokslas, Niujorkas, NY, JAV.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, JAV.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Įvadas į genetinę analizę (11. \ Tth red.). Niujorkas: W. H. Freeman, Niujorkas, NY, JAV.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Tarp vištienos ir vynuogių: žmogaus genų skaičiaus įvertinimas. Genome Biology 11: 206.
  5. Strachan, T., Skaityti, A. (2010). Žmogaus molekulinė genetika. Garland Science. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.