Ką atlieka genetika?

The genetinis ištirti paveldėjimą moksliniu požiūriu. Genetika būdinga žmonėms ir kitiems gyviems organizmams, tokiu būdu šis mokslas gali būti suskirstytas į įvairias kategorijas, kurios skiriasi priklausomai nuo tiriamos rūšies..

Taip yra žmonių genetika, kitas augalas, kitas vaisius ir pan.

Paveldėjimas yra biologinis procesas, kuriame tėvai perduoda tam tikrus genus savo vaikams ar palikuonims. Kiekvienas palikuonių narys paveldi abiejų biologinių tėvų genus, ir šie genai pasireiškia specifinėmis savybėmis.

Kai kurios iš šių savybių gali būti fizinės (pvz., Plaukų, akių ir odos spalva), o kai kurie genai taip pat gali sukelti tam tikrų ligų, pvz., Vėžio ir sutrikimų, kurie gali patekti į tėvus, riziką. jo palikuonys.

Genetikos tyrimas gali būti suskirstytas į tris pagrindines ir tarpdisciplinines sritis: genų perdavimas, molekulinė genetika ir populiacijos genetika. Pirmasis tipas yra žinomas kaip klasikinė genetika, nes ji tiria, kaip genai pereina iš vienos kartos į kitą.

Kita vertus, molekulinė genetika yra orientuota į cheminę genų sudėtį ir tai, kaip ši sudėtis įvairioms rūšims skiriasi ir laikui bėgant.

Galiausiai, populiacijos genetika tiria genų sudėtį tam tikrose gyventojų grupėse (Knoji, 2017).

Genetikos studijų sritys

Šiandien genetikos tyrimas apima daugybę sričių, kurios gali būti tarpusavyje susijusios. Tai apima:

• Klasikinė ar formali genetika: tiria individualų genų perdavimą šeimoms ir analizuoja sudėtingesnes paveldėjimo formas.

• Klinikinė genetika: yra genetinių ligų diagnozė, prognozė ir kai kuriais atvejais gydymas.

• Genetinis konsultavimas: yra svarbi klinikinės genetikos sritis, apimanti diagnostiką, skaičiavimą ir tarpasmeninį bendravimą tam tikrų genetinių ligų gydymui.

• Vėžio genetika: yra paveldimų genetinių veiksnių ir sporadinio vėžio tyrimas (MedicineNet, 2013).

• Citogenetika: yra chromosomų sveikatos ir ligų tyrimas.

• Biocheminė genetika: yra nukleino rūgščių ir baltymų, įskaitant fermentus, biochemijos tyrimas.

• Vaistų genas: tai, kaip genai reguliuoja narkotikų absorbciją, metabolizmą ir dispoziciją ir jų nemalonų reakciją į juos.

• Molekulinė genetika: yra molekulinis genetikos tyrimas, įskaitant ypač DNR ir RNR.

• Imunogenetika: yra genetikos, susijusios su imunine sistema, įskaitant kraujo grupes ir imunoglobuliną, tyrimas.

• Elgesio genetika: yra genetinių veiksnių, turinčių įtakos elgesiui, įskaitant ligas ir psichines sąlygas, pvz., vėlavimas, tyrimas.

• Gyventojų genetika: yra genų tyrimas populiacijos grupėse, įskaitant genetinį dažnį, alelių, esančių tik asmenų grupėje ir evoliucijoje (Hedrick, 2011).

• Reprodukcinė genetika: apima genų ir chromosomų tyrimus nėštumo ląstelėse ir embrionuose.

• Plėtros genetika: tiria normalų ar nenormalų žmogaus vystymąsi, įskaitant apsigimimus (apsigimimus) ir paveldimus veiksnius.

• Ecogenetika: genų tyrimas ir jų sąveika su aplinka.

• Teismo genetika: genetinių žinių, įskaitant DNR kodus, taikymas teisiniams klausimams (Biology-Online, 2016).

DNR

Genai ląstelėje

Genetinė informacija yra koduojama visų gyvų organizmų ląstelių branduolyje.

Genetinė informacija gali būti laikoma iš tėvų gaunamos informacijos, kuri yra saugoma įrašų knygoje ir vėliau bus pateikta jų palikuonims, įrašu (Mandal, 2013).

Chromosomos

Genai priklauso nuo chromosomų. Kiekvienas organizmas turi skirtingą chromosomų skaičių. Žmonių atveju mes turime 23 poras šių mažų, laidų panašių struktūrų, gyvenančių visų ląstelių branduolyje.

Sakoma, kad jie yra 23 chromosomų poros, nes iš viso jie sudaro 46 vienetų grupę, kur 23 iš tėvo ir 23 iš motinos..

Chromosomos turi genus, nes knygoje yra informacijos apie jos puslapius. Kai kuriose chromosomose gali būti tūkstančių svarbių genų, o kitose - tik keli.

Chromosomos ir todėl genai yra pagaminti iš cheminės medžiagos, vadinamos DNR arba deoksiribonukleino rūgštimi. Chromosomos yra ilgos linijos, glaudžiai susietos DNR juostos (Hartl & Ruvolo, 2011).

Vienoje jos išplėtimo vietoje kiekviena chromosoma turi statybos tašką, vadinamą centromere. Centromeras skiria chromosomas į dvi rankas: viena ranka yra ilga, kita - trumpa.

Chromosomos yra sunumeruotos nuo 1 iki 22, o tos, kurios yra bendros abiem lytims, vadinamos autosomomis.

Taip pat egzistuoja chromosomos, kurioms priskiriamos raidės X ir Y, siekiant atskirti jų lyties. X chromosomos yra didesnės nei Y.

Galbūt jus domina 5 dažniausiai pasitaikančios chromosomų ligos.

Cheminės bazės

Genus sudaro unikalūs cheminio pagrindo kodai, apimantys medžiagas A, T, C ir G (adeninas, timinas, citozinas ir guaninas). Šios cheminės bazės sudaro chromosomų kombinacijas ir permutacijas.

Metaforiškai kalbant, šios bazės yra tarsi knygos knygos, veikiančios kaip nepriklausomi vienetai, sudarantys visą tekstą.

Šios cheminės bazės yra DNR dalis. Kaip ir knygoje, kai žodžiai vieningi, tekstas turi reikšmę, DNR bazės veikia taip pat, nurodydamos kūnui, kada ir kaip ji turėtų augti, brandinti ir atlikti tam tikras funkcijas.

Pastaraisiais metais gali būti paveikti genai, o daugelis iš jų gali sukelti gedimus ir žalą dėl aplinkos veiksnių ir endogeninių toksinų (Claybourne, 2006). 

Vyras ir moteris

Moterims yra 46 chromosomos (44 autosomos ir dvi X chromosomos kopijos), koduotos jų kūnų ląstelėse. Tokiu būdu jie gabena pusę šių chromosomų savo ovulėse.

Vyrai taip pat turi 46 chromosomas (44 autosomas, vieną X chromosomą ir vieną Y chromosomą), užkoduotas visose jų kūnų ląstelėse..

Tokiu būdu jie yra 22 autosomų ir X arba Y chromosomos nešikliai jų spermos ląstelėse.

Kai moters kiaušialąstė prisijungia prie spermos, jie sukelia 46 chromosomų kūdikio nėštumą (su XX mišiniu, jei ji yra moteris arba XY, jei tai vyras).

Genai

Kiekvienas genas yra genetinės informacijos gabalas. Visa ląstelių DNR yra žmogaus genomo dalis. Viename iš 23 ląstelių branduolyje randamų chromosomų porų yra apie 20 000 genų.

Iki šiol kiekvienoje chromosomoje tam tikrose vietose buvo patikrinta 12 800 genų. Ši duomenų bazė pradėta kurti kaip Žmogaus genomo projekto dalis.

Šis projektas buvo oficialiai užbaigtas 2003 m. Balandžio mėn., Tačiau žmogaus genome nenustatyta įtikinamų chromosomų..

Nuorodos

1. Biologija-Online. (2016 m. Sausio 17 d.). Biologija internete. Gauta iš genetikos: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). „Portman Mansions“: Evans.
3. Hartl, D. L., ir Ruvolo. (2011). Burlingtonas: būstinė.
4. Hedrick, P. W. (2011). Populiacijų genetika. Sudbury: John ir Barlett Publishers.
5. (2017). Knoji Gauta iš trijų pagrindinių genetikos sričių: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (2013 m. Kovo 18 d.). Naujienos Medicina. Gauta iš „Kas yra genetika“: news-medical.net.
7. (2013 m. Kovo 13 d.). MedicineNet, Inc. Gauta iš medicininės genetikos apibrėžties: medicinenet.com.