Kas yra paveldėjimas, susijęs su seksu? (Su pavyzdžiais)



The paveldą, susijusį su lytimi tai apibrėžiama kaip lytinių chromosomų nustatoma. Tai reiškia, kad lytinių chromosomų egzistavimas ir turėjimas lemia jų turimų genų paveldėjimo modelį ir jų pasireiškimą.

Tai neturėtų būti painiojama su biologinių lytinių santykių veikėjų pasireiškimu. Yra keletas veiksnių, lemiančių, kaip tam tikri genai pasireiškia skirtingai, priklausomai nuo asmens lyties.

Su lytimi susijęs paveldas nėra sekso paveldą gyvuose organizmuose, kuriuose biologinę lytį lemia specifinės chromosomos. Tai yra, pagal lytinių chromosomų.

Indeksas

  • 1 Ar biologinis seksas yra paveldėtas??
  • 2 Seksualinis nustatymas
  • 3 Chromosomų lytis
    • 3.1 Lytelių gamyba
    • 3.2 Lytinis chromosomų nustatymas
  • 4 Su X susiję genai ir paveldėjimas
    • 4.1 Hemofilija
  • 5 genai ir paveldėjimas, susijęs su Y
  • 6 Nuorodos

Ar biologinė lytis paveldima??

Lytis nėra paveldima: ji nustatoma po tręšimo įvykių, priklausomai nuo žmogaus chromosominės sudėties. Pavyzdžiui, žmogaus rūšies patelės yra chromosomos XX.

Tačiau X chromosomoje nėra „moters“. Iš tiesų tos pačios rūšies patinai yra XY. Y atlieka sėklidžių vystymosi veiksnį, kuris akivaizdžiai daro didelį skirtumą.

Genetiškai galime manyti, kad visi žmonės yra moterys. Tačiau kai kurie yra „savotiški“ arba „skirtingi“, nes jie vystosi sėklidės.

Kitų organizmų, pavyzdžiui, daugelio augalų, lytis yra genetiškai nustatyta. Tai reiškia, kad vienas ar keli autosominių chromosomų genai.

Todėl, kadangi nėra įtrauktas visas su tuo pačiu lytiniu chromosomu susijusių genų rinkinys, nėra su lytimi susijusio paveldėjimo. Dauguma genų, kurie yra glaudžiai susiję su seksualinio apsisprendimo genais, gali turėti paveldėjimą, susijusį su lytimi.

Seksualinis nustatymas

Žodis „lytis“ kilęs iš lotynų kalbos seksas, tai reiškia sekciją ar atskyrimą. Tai yra biologinis skirtumas tarp rūšies patinų ir patelių.

Seksualinis nustatymas gali būti chromosomas: tai yra, priklausomai nuo lytinių chromosomų, paprastai heteromorfinių. Seksualinis nustatymas taip pat gali būti genetinis: tai lemia kelių specifinių genų išraiška.

Kitais atvejais haplodipio ir lytinio nustatymo metu haploidiniai ir diploidiniai individai atstovauja skirtingų tos pačios rūšies lytims..

Galiausiai kai kuriose rūšyse tam tikros aplinkos sąlygos embriono vystymosi metu lemia individo lytį. Tai vadinamasis seksualinis seksualinis nustatymas.

Chromosomų lytis

Su lytimi susijęs paveldas yra genetinis reiškinys, kuris pastebimas tik organizmuose, turinčiuose chromosomų seksualinio nustatymo sistemą. Tokiais atvejais yra chromosomų pora, paprastai nėra homologinė, kuri lemia individo lytį.

Tokiu būdu jie taip pat nustato gametų tipą, kurį kiekvienas gamina. Viena iš lyčių yra homogametiška, nes gamina tik vienos rūšies lytines ląsteles.

Pavyzdžiui, žinduolių patelės (XX) gamina tik X gametą, o kita lytis, gaminanti dviejų rūšių gametas X ir Y, yra heterogametinė lytis. Žinduolių patinų atveju jie yra chromosomos XY.

Gamete

Svarbiausia su lytimi susijusi charakteristika yra specifinių gametų gamyba: kiaušialąstės moterims ir spermos vyrams.

Žydintys augalai (angiosperms) yra įprasta rasti asmenis, kurie gamina abiejų rūšių lytines ląsteles. Tai yra hermafroditiniai augalai.

Gyvūnuose ši situacija yra įmanoma (pvz., Jūros žvaigždė), bet ne dažna, o žmonėms - neįmanoma. Buvo pranešta apie interseksualius asmenis (XXY arba XYY), bet nė vienas su tuo, kad sugeba vienu metu gaminti ovuliacijas ir spermą.

Chromosomų seksualinis nustatymas

Chromosomų seksualinis nustatymas gali tapti labai sudėtingas. Žmonėms, pavyzdžiui, sakoma, kad seksualinis ryškumas yra masculinizacija. Tai reiškia, kad Y su bet kokiu X chromosomų skaičiumi (XY, XXY) atsiras vyrų.

Į Drosophila, Panaši X / Y seksualinio nustatymo sistema, seksualinis ryškumas yra moteriškesnis. Net ir esant funkcinei Y chromosomai, padidėjus X chromosomų skaičiui, atsiras XXY fenotipiškai moterys..

Nepaisant šių atvejų, paveldėjimas, susijęs su lytimi, išliks toks pats. Todėl galėtume daryti išvadą, kad tai, ką vadiname paveldėjimu, susijusiu su lytimi, turėtų būti vadinama paveldėjimu, susijusiu su lytinėmis chromosomomis, X arba Y.

Su X susiję genai ir paveldėjimas

Su X chromosoma susijusią paveldą pirmą kartą stebėjo Lilian Vaughan Morgan Drosophila Melanogaster. Prieš tai jis parodė, kad egzistavo simboliai, kurie buvo paveldėti konkrečiu būdu iš patelių į vyrus. Šiuos simbolius nulėmė X chromosomoje esantys genai.

Bet kuriam X chromosomos genui moterys gali būti homozigotinės arba heterozigotinės. Tačiau vyrai yra hemizigotiniai visiems šio paties chromosomos genams.

Tai reiškia, kad visi vyriški X chromosomos dominuojantys ar recesyviniai genai yra vienoje kopijoje. Visi yra išreikšti, nes nėra homologinės poros, su kuria būtų galima nustatyti dominuojančio / recesyvinio alelio ryšius.

Hemofilija

Norint paaiškinti pirmiau, kreipkime į paveldėjimo, susijusio su X: hemofilija, pavyzdį. Yra įvairių hemofilijos tipų, priklausančių nuo geno, kuris yra mutuojamas, norint gaminti krešėjimo faktorių.

A ir B hemofilijos atveju paveiktas asmuo negali gaminti atitinkamai VIII arba IX krešėjimo faktoriaus. Taip yra dėl recesyvinių skirtingų genų, esančių X chromosomoje, mutacijų, todėl hemofilija C atsiranda dėl autosominėje chromosomoje esančio geno ir todėl nėra susijusi su lytimi.

Heterozigotinė moteris (XhX) mutacijai, kuri lemia A arba B hemofiliją, nėra hemofilinės. Tačiau sakoma, kad tai yra nešiklis, o recesyvinis mutantas, o ne liga.

Jis gamins X gametash ir X. Nepriklausomai nuo to, kam turite palikuonių, jūsų sūnūs turės 50% tikimybę būti sveikiems (XY) arba 50% - hemofilija (XhY).

Jūsų moterų palikuonys bus sveiki (XX) arba sveiki nešėjai (XhX) jei tėvas nėra hemofilija (XY). Priešingai, hemofilinis tėvas (XhY) visada paaukos X chromosomąh su jų dukterų mutacija. Jis paaukos Y chromosomą savo vaikams.

Moteris gali būti hemofilinė, bet tik tuo atveju, jei ji yra homozigotinė mutacijai (XhXh).

Genai ir paveldėjimas, susijęs su Y

Y ir jo genų paveldėjimas yra patrilinealis. Tai reiškia, kad Y genai yra paveldimi tik iš tėvo sūnui.

Įrodyta, kad Y chromosoma yra daug mažesnė nei X chromosoma, todėl ji turi mažiau genų nei šis, ir jie neturi X chromosomos..

Todėl vyrai taip pat yra hemizigotiniai Y chromosomos genams, o moterys, be abejonės, neturi jokių paveldėjimo būdų, kuriuos turi chromosoma, kurios neturi..

Y chromosoma turi informaciją, kuri koduoja sėklidžių susidarymą ir spermos gamybą. Tai yra pirminių seksualinių savybių pasireiškimas, taigi ir antrinis, ir žmogaus vaisingumui.

Kitos funkcijos yra susijusios su imuninės sistemos funkcionavimu ir skirtingais simboliais, kurie nepriklauso vien tik nuo Y chromosomos.

Apskritai, Y chromosomų genetinė struktūra stipriai veikia žmonių sveikatą. Tačiau šie bruožai iš esmės yra sudėtingas paveldas, susiję su kitais autosominiais genais ir yra susiję ir su tam tikrais gyvenimo būdais..

Nuorodos

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: analizė ir principai. McGraw-Hill aukštasis mokslas, Niujorkas, NY, JAV.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomsonas, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Daugumos X susietų bruožų paveldėjimas nėra dominuojantis ar recesyvus, tiesiog X-susietas. Amerikos medicinos genetikos žurnalas, A dalis, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, JAV.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Įvadas į genetinę analizę (11-asis red.). Niujorkas: W. H. Freeman, Niujorkas, NY, JAV.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Y chromosoma: vyrų sveikatos projektas? Europos žmogaus genetikos žurnalas, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofilijos praeitis ir ateitis: diagnostika, gydymas ir metodai. Lancet, 388: 187-197.