Kas yra dihibridizmas?



The dihibridizmas, genetikos srityje jis apibrėžia dviejų skirtingų paveldimų simbolių tyrimą ir, t. y., tuos, kurių pasireiškimas priklauso nuo dviejų skirtingų genų, net jei jie yra to paties pobūdžio

Septyni bruožai, kuriuos analizavo Mendelis, buvo naudingi formuluojant jo simbolių paveldėjimo teoriją, nes, be kita ko, už jų pasireiškimą atsakingi genai turėjo kontrastingų alelių, kurių fenotipą buvo lengva analizuoti, ir todėl, kad kiekvienas iš jų nustatė išraišką vienas simbolis.

Tai reiškia, kad jie buvo monogeniniai bruožai, kurių hibridinė būsena (monohybridas) leido nustatyti dominuojančio / recesyvumo ryšius tarp to vieno geno alelių..

Kai Mendelis analizavo dviejų skirtingų simbolių bendrą paveldėjimą, jis tęsė taip, kaip jis padarė su paprastais simboliais. Jis gavo dvigubus hibridus (dihidridus), kurie leido jam patikrinti:

  • Kad kiekvienas iš jų atitiko nepriklausomą segregaciją, kurią jis pastebėjo monohidriuose perėjimuose.
  • Be to, „dihíbridos“ perėjimuose kiekvieno simbolio pasireiškimas nepriklausė nuo kito fenotipinio pasireiškimo. Tai reiškia, kad jų paveldėjimo veiksniai, nepaisant jų buvimo, buvo platinami savarankiškai.

Dabar mes žinome, kad simbolių paveldėjimas yra šiek tiek sudėtingesnis nei Mendelis, bet ir jo pamatuose Mendelis buvo visiškai teisus.

Vėlesnis genetikos vystymasis leido įrodyti, kad dihibridos pervažos ir jų analizė (dihibridismo), kaip tai galėjo įrodyti pradžioje Batesonui, gali būti neišsenkantis atradimų šaltinis šiame galingame XX amžiaus XX a..

Dėl savo protingo įdarbinimo jie galėjo suteikti genetikui šiek tiek aiškesnį genų elgesį ir pobūdį.

Indeksas

  • 1 Įvairių simbolių Dihybrid kirsti
  • 2 Alternatyvūs fenotipiniai kryžminių sankryžų pasireiškimai
  • 3 Šiek tiek daugiau epistazės
  • 4 Nuorodos

Įvairių simbolių perėjimai

Jei analizuojame monohidros kirtimo produktus Aa X Aa, Mes galime pastebėti, kad jis yra lygus didelio produkto kūrimui (A+a)2= AA + 2Aa + aa.

Kairėje esančioje frazėje yra dviejų rūšių gametos, kurias vienas iš heterozigotinių tėvų gali gaminti genui A/a; Kvadratizuodami nurodome, kad abu tėvai yra identiški tiriamo geno konstitucijai [ty, tai yra monohidras kryžius (A+a) X (A+a)].

Išraiškos dešinėje suteikia mums genotipų (ir todėl išskiriami fenotipai) ir tikėtinos proporcijos, gautos iš kirtimo.

Taigi, mes galime tiesiogiai stebėti genotipines proporcijas, kylančias iš pirmojo įstatymo (1: 2: 1), taip pat fenotipines proporcijas, kurias ji paaiškino (1AA+2Aa= 3A_ už kiekvieną 1aa, arba fenotipinis santykis 3: 1).

Jei dabar svarstysime kryžkelę, norint analizuoti genų paveldėjimą B, išraiškos ir proporcijos bus tokios pačios; iš tiesų, jis bus panašus į bet kurį geną. Todėl „dihíbrido“ sankryžoje mes iš tikrųjų turime (-ų) produktų (A+a)2 X (B+b)2.

Arba, kas yra tas pats, jei dvigubo kryžminimo metu yra du genai, dalyvaujantys dviejų nesusijusių simbolių paveldėjime, fenotipinės proporcijos bus tos, kurios numatytos antrajame įstatyme: (3)A_: 1aa) X (3B_: 1bb) = 9A_B_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb).

Tai, žinoma, kyla iš užsakytų genotipinių proporcijų 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, kurie gaunami iš (A+a)2 X (B+b)2= (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2Bb + bb).

Mes kviečiame jus patikrinti, ar dabar analizuoti, kas atsitinka, kai fenotipiniai santykiai 9: 3: 3: 1 „nukrypsta“ nuo šių aiškių ir nuspėjamų matematinių santykių, kurie paaiškina dviejų koduotų simbolių nepriklausomą paveldą skirtingų genų.

Alternatyvūs fenotipiniai kryžminių kryžmių pasireiškimai

Yra du pagrindiniai būdai, kuriais perkeliant „dvigubą“ perėjimą nuo „tikėtino“. Pirmasis yra tas, kuriame analizuojame dviejų skirtingų simbolių bendrą paveldėjimą, tačiau fenotipinės proporcijos, pastebėtos palikuoniuose, aiškiai rodo tėvų fenotipų pasireiškimą.

Labiausiai tikėtina, kad tai yra susiję genai. Tai reiškia, kad du analizuojami genai, nors ir skirtingose ​​lokusose, fiziškai yra taip arti vienas kito, kad jie linkę paveldėti kartu ir, žinoma, nėra platinami savarankiškai.

Kita aplinkybė, kuri taip pat yra gana paplitusi, kyla dėl to, kad maža paveldimų simbolių mažuma yra monogeninė.

Kita vertus, daugiau nei du genai yra susiję su daugumos paveldimų simbolių pasireiškimu..

Dėl šios priežasties visada yra galimybė, kad genų sąveikos, nustatytos tarp genų, dalyvaujančių vieno požymio apraiškose, yra sudėtingos ir viršija paprastus dominavimo ar recesyvumo santykius, kaip nustatyta santykiuose alergija, būdinga monogeninėms savybėms.

Pavyzdžiui, pasireiškus simboliui, gali dalyvauti maždaug keturi fermentai tam, kad būtų sukurtas galutinis produktas, atsakingas už laukinio fenotipo fenotipą..

Analizė, leidžianti nustatyti skirtingų lokų genų, dalyvaujančių genetinio bruožo apraiškose, skaičių ir jų veikimo tvarka, vadinama epistazine analize ir, galbūt, dažniausiai apibrėžia tai, ką vadiname genetine analize klasikiniu jausmu.

Šiek tiek daugiau epistazės

Šio įrašo pabaigoje pateikiamos fenotipinės proporcijos, pastebėtos dažniausiai pasitaikančiuose epistazės atvejuose - ir tai tik atsižvelgiant į kryžmines sankryžas.

Didinant genų, įtrauktų į to paties pobūdžio pasireiškimą, skaičių, akivaizdžiai padidina genų sąveikos sudėtingumą ir jų aiškinimą.

Be to, kuris, savo ruožtu, gali būti laikomas aukso standartu teisingai diagnozuojant epistatines sąveikas, galima patikrinti naujų fenotipų, kurie nėra tėvų kartoje, išvaizdą.

Galiausiai, be leidimo analizuoti naujų fenotipų išvaizdą ir jų proporciją, epistazės analizė taip pat leidžia nustatyti hierarchinę tvarką, kurioje skirtingi genai ir jų produktai turi pasireikšti konkrečiu būdu, kad būtų atsižvelgta į su jais susijusį fenotipą..

Labiausiai paprastas arba ankstyvas pasireiškimo genas yra epistatinis visoms kitoms, nes be jo produkto ar veikimo, pavyzdžiui, tie, kurie yra už jo ribų, kurie, atitinkamai, bus hipoteziniai..

Geno / produkto, esančio hierarchijoje, trečiasis veiksnys bus pirmuosius du kartus, o epistatinis - visiems kitiems, kurie lieka šiame genų ekspresijos kelyje..

Nuorodos

  1. Batesonas, W. (1909). Mendelio paveldėjimo principai. Cambridge University Press. Kembridžas, U. K.
  2. Brooker, R. J. (2017). Genetika: analizė ir principai. McGraw-Hill aukštasis mokslas, Niujorkas, NY, JAV.
  3. Cordell, H. (2002). Epistasis: ką tai reiškia, kas tai nereiškia, ir statistinius metodus, kaip jį aptikti žmonėms. Human Molecular Genetics, 11: 2463-2468.
  4. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, JAV.
  5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Įvadas į genetinę analizę (11. \ Tth red.). Niujorkas: W. H. Freeman, Niujorkas, NY, JAV.