Heterozigotinis užbaigtas, neišsamus dominavimas, kodomansas ir Barruso korpusai



A heterozigotinis Diploidiniuose organizmuose yra organizmas, turintis sąlygas turėti du skirtingus geno variantus, priešingai nei homozigotai, kuriuose yra du to paties geno kopijos. Kiekvienas iš šių geno variantų yra žinomas kaip alelis.

Nemažai organizmų yra diploidai; tai yra, jų ląstelėse yra du chromosomų rinkiniai (išskyrus gametą, ovulę ir spermą, kurie yra haploidai, todėl jie turi tik vieną chromosomų rinkinį). Žmonės turi 23 porų chromosomų, iš viso 46: pusę paveldėjo iš motinos ir kitą pusę iš tėvo.

Jei kiekvienoje chromosomų poroje tam tikriems genams abu aleliai yra skirtingi, sakoma, kad individas yra heterozigotinis..

Indeksas

  • 1 Kas yra genas?
  • 2 Pilnas dominavimas
  • 3 Nepakankamas dominavimas
  • 4 Kodifikacija
  • 5 Barr korpusai
  • 6 Nuorodos

Kas yra genas?

Prieš išplaukiant į heterozigotų sąvokas ir pavyzdžius, būtina apibrėžti, kas yra genas. Genas yra DNR seka, kuri koduoja tam tikrą fenotipą.

Paprastai eukariotuose genų seką nutraukia nekoduojančios sekos, vadinamos intronais.

Yra genų, kurie koduoja pasiuntinių RNR, kurios savo ruožtu sukuria aminorūgščių seką; tai yra, baltymai.

Tačiau mes negalime apriboti genų sąvokos su sekomis, kurios koduoja baltymus, nes yra didelis skaičius genų, kurių funkcija yra reguliavimo. Tiesą sakant, geno apibrėžimas yra skirtingai interpretuojamas priklausomai nuo lauko, kuriame jis tiriamas.

Pilnas dominavimas

Fizinė išvaizda ir stebimos individo savybės yra šio fenotipo, o genetinė konstitucija - genotipas. Logiškai matyti, kad fenotipo išraišką lemia vystymosi metu egzistuojančios genotipo ir aplinkos sąlygos.

Jei du genai yra vienodi, fenotipas yra tikslus genotipo atspindys. Pvz., Tarkime, kad akių spalį nustato vienas genas. Žinoma, šį ženklą įtakoja didesnis skaičius genų, bet mes supaprastinsime klausimą didaktiniais tikslais.  

"A" genas yra dominuojantis ir susijęs su rudomis akimis, o "g" yra recesyvinis ir yra susijęs su mėlynomis akimis..

Jei tam tikro asmens genotipas yra "AA", išreikštas fenotipas bus rudos akys. Panašiai "aa" genotipas išreiškia mėlynosios akies fenotipą. Kai kalbame apie diploidinius organizmus, yra dvi geno kopijos, susijusios su akių spalva.

Tačiau, tiriant heterozigotą, viskas tampa sudėtinga. Heterozigoto genotipas yra "Aa", "A" gali būti iš motinos ir "a" iš tėvo arba atvirkščiai.

Jei dominavimas yra baigtas, dominuojantis alelis „A“ visiškai užmaskuos recesyvinį alelį „a“, o heterozigotinis individas turės rudos akys, kaip ir dominuojanti homozigotė. Kitaip tariant, recesyvinio alelio buvimas neturi reikšmės.

Nepakankamas dominavimas

Tokiu atveju recesyvinio alelio buvimas heterozigotoje, jei jis vaidina fenotipo ekspresiją.

Kai dominavimas yra neišsamus, individo fenotipas yra tarp tarp dominuojančio homozigoto ir recesyvinio homozigoto..

Jei imsime hipotetinį akių spalvos pavyzdį ir manome, kad šių genų dominavimas yra neišsamus, individas, turintis „Aa“ genotipą, turėtų akis tarp mėlynos ir rudos spalvos.

Tikras gamtos pavyzdys - tai genties augalo gėlės Antirrinum. Jie yra žinomi kaip drakono burna ar drakono galva. Šie augalai yra baltos („BB“) ir raudonos („bb“) gėlės.

Jei atliksime eksperimentinį kryžių tarp baltų gėlių ir raudonų gėlių, gausime rožines gėles („Bb“). Dėl šių rožinių gėlių kirpimo atsiranda raudonos, rožinės ir baltos spalvos gėlės.

Šis reiškinys atsiranda dėl to, kad alelis "A" gamina raudoną pigmentą, o alelis "b" gamina baltą pigmentą. Heterozigotiniame asmenyje pusė gėlių pigmento gaminama aleliu "A", o kita pusė - alelė "a", generuoja rausvų gėlių fenotipą. Atkreipkite dėmesį, kad fenotipas yra tarpinis.

Reikia paminėti, kad, nors fenotipas yra tarpinis, tai nereiškia, kad genai „maišosi“. Genai yra diskretiškos dalelės, kurios nesimaišo ir nepažeidžia iš vienos kartos į kitą. Mišinys yra geno produktas, pigmentas; dėl šios priežasties gėlės yra rožinės spalvos.

Kodifikacija

Kodifikacijos fenomene fenotipe abu aleliai yra vienodai išreikšti. Todėl heterozigotė nebėra tarpas tarp dominuojančio ir recesyvinio homozigoto, kaip matėme ankstesniame atveju, tačiau jis apima homozigotinius fenotipus.

Labiausiai ištirtas kraujo grupių pavyzdys, žymimas raidėmis MN. Šis genas koduoja baltymus (antigenus), išreikštus raudonųjų kraujo kūnelių.

Skirtingai nuo garsių ABO ar Rh antigenų, kurie sukuria svarbias imunines reakcijas, jei organizmas aptinka ne savęs, MN antigenai nesukuria šių reakcijų.

Alelis LM kodai M antigenui ir LN koduoja N antigenąM LM gamina išskirtinai M antigenus jo eritrocituose ir priklauso kraujo grupei M.

Panašiai ir L genotipo organizmaiN LN jie turi tik N antigeną ir tai yra jų kraujo grupė. Heterozigotės atveju, LM LN išreiškia abu antigenus vienodai ir kraujo grupė yra MN.

Barr korpusai

Lytinių chromosomų atveju moterys turi XX lytinių chromosomų ir XY vyrų.

Žinduoliuose vienas iš X chromosomų yra inaktyvuojamas vystantis ir kondensuojamas į struktūrą, vadinamą Barr kūnu ar korpusu. Šio kūno genai nėra išreikšti.

X neaktyvios chromosomos pasirinkimas yra visiškai atsitiktinis. Todėl sakoma, kad heterozigotinių žinduolių patelės yra mozaika, kurioje kai kurios ląstelės išreiškia tėvo X chromosomą, o kitose ląstelėse motinos X chromosoma yra nutildyta ir aktyvi..

Nuorodos

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). Biologija. Red. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., ir Schnek, A. (2006). Kvietimas į biologiją. Red. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Genai 1 tomas. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetika: konceptualus požiūris. Red. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biologija: gyvenimo vienybė ir įvairovė. Nelsono švietimas.