Hemidesmosomų aprašymas, struktūra ir funkcijos
The hemidesmososmasmas jos yra asimetriškos formos, jungiančios epitelio ląsteles. Bazinių ląstelių domenai yra susiję su pagrindine bazine plokštele. Ypač svarbūs yra audiniai, kurie nuolat pastovi mechaniniu būdu.
Šios epitelio sankryžos yra atsakingos už bendro epitelio audinių stabilumo didinimą, dalyvaujant tarpiniams kituosius kaulų audinius ir skirtingus bazinės plokštės komponentus. Tai reiškia, kad jie skatina jungiamojo audinio stabilius sukibimus.
Terminas hemidesmosome gali sukelti painiavą. Tiesa, kad hemidesmosomas panašus į „vidutinę“ desmosomą (kitos rūšies struktūrą, susijusią su prisijungimu prie kaimyninių ląstelių), nedaugelis biocheminių komponentų sutampa su dviem struktūromis, todėl panašumas yra visiškai paviršutiniškas.
Klasifikuojant ląstelių jungtis, hemidesmosomos yra laikomos inkaravimo sankryžomis ir yra sugrupuotos kartu su siauromis jungtimis, diržo desmosomomis ir taškų desmosomomis..
Inkaravimo sankryžos yra atsakingos už ląstelių laikymąsi, o priešinga kategorija (komunikacinės sankryžos) turi ryšio funkcijas tarp gretimų ląstelių.
Indeksas
- 1 Aprašymas
- 2 Struktūra
- 2.1 Baltymai, kurie sudaro hemidesmosomą
- 3 Funkcijos
- 4 Nuorodos
Aprašymas
Ląstelės yra struktūriniai gyvų būtybių blokai. Tačiau kai kuriais aspektais analogija su plytų ar struktūriniu bloku nepavyksta. Skirtingai nuo konstrukcijos plytų, gretimos ląstelės turi keletą jungčių ir tarpusavyje bendrauja.
Tarp ląstelių yra skirtingos struktūros, jungiančios jas ir leidžiančios susisiekti ir susisiekti. Viena iš šių inkaravimo struktūrų yra desmosomos.
Hemidesmosomos yra ląstelių jungtys, kurios randamos skirtingoje epitelijoje ir yra veikiamos pastoviu dilimui ir mechaninėms jėgoms.
Šiuose regionuose dėl mechaninio streso galima atskirti pagrindinio jungiamojo audinio epitelio ląsteles. Terminas hemidesmosome kilęs iš akivaizdaus panašumo su pusiau desmosomomis.
Jie dažni odoje, ragena (akies struktūroje), skirtingos burnos ertmės gleivinės, stemplė ir makštis..
Jie yra ant bazinės ląstelės paviršiaus ir padidina bazinės plokštės sukibimą.
Struktūra
Dezmosoma yra asimetrinė sujungimo struktūra, kurią sudaro dvi pagrindinės dalys:
- Vidinė citoplazminė plokštė, susieta su tarpiniais gijų - pastarosios taip pat žinomos kaip keratinai arba tonofilamentai.
- Antrasis hemidesmosomų komponentas yra išorinė membrana, kuri yra atsakinga už hemidesmosomo sujungimą su bazine plokštele. Šioje asociacijoje dalyvauja inkarų gijos (suformuotos iš laminino 5) ir integrino.
Baltymai, kurie sudaro hemidesmosomą
Hemidesmosomų plokštelėje yra šie pagrindiniai baltymai:
Plektinas
Plektinas yra atsakingas už kryžminių sąsajų tarp tarpinių gijų ir desmoso sukibimo plokštės formavimą.
Buvo įrodyta, kad šis baltymas turi gebėjimą sąveikauti su kitomis struktūromis, pvz., Mikrotubulais, aktino gijos. Todėl jie yra labai svarbūs sąveikoje su citozeletu.
BP 230
Jo funkcija - pritvirtinti tarpines gijas į vidinę ląstelių sukibimo plokštę. Jis vadinamas 230, nes jo dydis yra 230 kDa.
BP 230 baltymas yra susijęs su skirtingomis ligomis. Tinkamai veikiančio BP 230 trūkumas sukelia būklę, vadinamą bullous pemphigoid, kuris sukelia pūslių atsiradimą.
Pacientams, sergantiems šia liga, buvo įmanoma aptikti didelį antikūnų kiekį prieš hemidesmosomų komponentus.
Erbina
Tai baltymas, kurio molekulinė masė yra 180 kDa. Jis susijęs su ryšiu tarp BP 230 ir integrinų.
Integrinai
Skirtingai nuo dezmosomų, turinčių daug kadherinų, hemidesmosomos turi daug baltymų, vadinamų integrinais.
Konkrečiai, mes nustatėme α integrino baltymą6β4. Tai heterodimeras, sudarytas iš dviejų polipeptidinių grandinių. Yra ekstraląstelinis domenas, kuris įvedamas į bazinę plokštę ir sukuria sąveiką su lamininais (lamininas 5)..
Inkaravimo siūlai yra molekulės, suformuotos laminino 5, esančių hemidezomųomų ekstraląsteliniame regione. Filamentai iš integrino molekulių išsiplečia į pagrindinę membraną.
Ši laminino 5 ir minėto integrino sąveika yra labai svarbi hemidesmosomos formavimui ir adhezijos išsaugojimui epitelyje..
Kaip ir BP 230, netinkamas integrinų funkcionalumas buvo susijęs su tam tikromis patologijomis. Vienas iš jų yra epidermolizės bullosa, paveldima odos būklė. Pacientai, kenčiantys nuo šios ligos, turi mutacijas genuose, kurie koduoja integrinus.
XVII tipo kolagenas
Jie yra baltymai, kurie kerta membranas ir kurių svoris yra 180 kDa. Jie susiję su laminino 5 ekspresija ir funkcija.
Šio svarbaus baltymo biocheminiai ir medicininiai tyrimai atskleidė jo vaidmenį slopinant ląstelių, esančių endotelyje, migraciją angiogenezės proceso metu (kraujagyslių formavimas). Be to, reguliuoja keratinocitų judėjimą odoje.
CD151
Tai 32 kDa glikoproteinas ir vaidina neatskiriamą vaidmenį kaupiant integrino receptorių baltymus. Šis faktas palengvina ląstelių ir ekstraląstelinės matricos sąveiką.
Svarbu vengti sumaišyti terminus „inkaravimo gijos“ ir „inkaravimo fibrilės“, nes abi ląstelės biologijoje naudojamos gana dažnai. Inkaravimo siūlai yra sudaryti iš laminino 5 ir XVII tipo kolageno.
Priešingai, inkaravimo fibrilės susidaro pagal VII tipo kolageną. Abi konstrukcijos atlieka skirtingus ląstelių sukibimo vaidmenis.
Funkcijos
Pagrindinė hemidesmosomų funkcija yra ląstelių sujungimas su bazine plokštele. Pastarasis yra plonas ekstraląstelinės matricos sluoksnis, kurio funkcija yra atskirti epitelinius audinius ir ląsteles. Kaip rodo pavadinimas, ekstraląstelinė matrica nėra sudaryta iš ląstelių, bet išorinių baltymų molekulių.
Paprastesniais žodžiais; hemidezmosomos yra molekulinės struktūros, užtikrinančios, kad mūsų oda išlaikys ir veikia kaip tam tikri varžtai.
Jie yra regionuose (gleivinėse, akyse, be kita ko), kurie nuolat yra mechaninio streso metu, o jų buvimas padeda išlaikyti sąryšį tarp ląstelės ir plokštės..
Nuorodos
- Freinkel, R. K. ir Woodley, D. T. (Ed.). (2001). Odos biologija. „CRC Press“.
- Kanitakis, J. (2002). Normalios žmogaus odos anatomija, histologija ir imunohistochemija. Europos dermatologijos žurnalas, 12(4), 390-401.
- Kierszenbaum, A. L. (2012). Histologija ir ląstelių biologija. Elsevier Brazilija.
- Ross, M. H., ir Pawlina, W. (2006). Histologija. Lippincott Williams & Wilkins.
- Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologija. Red. Panamericana Medical.