Epitopo charakteristikos, tipai ir funkcijos

A epitopas, taip pat žinomas kaip antigeninis determinantas, yra specifinė antigeno arba imunogeno surišimo vieta su imuninės sistemos ląstelės antikūnu arba receptoriu..

Norint suprasti šią sąvoką, reikia aprašyti, kad imunogenas yra makromolekulė, galinti sukelti imuninį atsaką, tai yra, tai yra egzogeninė arba endogeninė medžiaga, kurią organizmas atpažįsta kaip svetimkūnį arba ne, galėdamas skatinti ląstelių aktyvavimą. B ir T.

Be to, jis gali susieti su sukurtais imuninės sistemos komponentais. Antigeno atveju jis taip pat turi antigeninių determinantų arba epitopų, galinčių surišti antikūnus ir imunines ląsteles, tačiau jis nesukuria imuninio atsako.

Realybė yra ta, kad imunogenas yra antigenas, bet ne kiekvienas antigenas veikia kaip imunogenas. Tačiau, nepaisant šių skirtumų, kaip ir kiti autoriai, tema bus tęsiama naudojant terminą antigenas kaip imunogeno sinonimą.

Tuomet pagal šį atspindį aprašoma, kad imuninis atsakas sukurs specifinių antikūnų, kurie bus ieškomi iš jų atsirandančio antigeno, susidarymą, sudarant antigeno-antikūno kompleksą, kurio funkcija yra neutralizuoti arba pašalinti antigeną..

Kai antikūnas suranda antigeną, jis tam tikru būdu prisijungia prie jo, kaip raktas su užraktu.

Indeksas

• 1 Epitopo sąsaja su parapija
• 2 B ir T ląstelių epitopų atpažinimas
• 3 Epitopų tipai
• 4 Epitopai formuojant vakcinas
• 5 Epitopai kaip auglių determinantai
• 6 paslaptingi epitopai
• 7 Nuoroda

Epitopo sąjunga su parapija

Epitopo surišimas gali vykti su laisvais antikūnais arba susietas su ekstraląsteline matrica.

Antigeno, su kuriuo susiduria su antikūnu, vieta vadinama epitopu, o antikūno, kuris jungiasi su epitopu, vieta vadinama parapiniu. Paratopas yra kintamojo antikūno srities gale ir galės prisijungti prie vieno epitopo.

Kita prisijungimo forma yra tada, kai antigenas yra apdorojamas antigeną pateikiančia ląstelė, ir tai atskleidžia antigeninius determinantus ant jo paviršiaus, kurie prisijungs prie T ir B ląstelių receptorių..

Šie specifiniai jungimosi regionai, jau minėti anksčiau, vadinami epitopu, yra sudaryti iš specifinių kompleksinių aminorūgščių sekų, kuriose epitopų skaičius reiškia antigeno valentą..

Tačiau ne visi antigeniniai determinantai sukelia imuninį atsaką. Todėl žinoma kaip imunodominansas mažam potencialių epitopų (TCE arba BCE) pogrupiui, esančiam antigene, galinčiame sukelti imuninį atsaką..

Epitopų atpažinimas B ir T ląstelėmis

Jei antigenas yra laisvas, epitopai turi erdvinę konfigūraciją, o jei antigenas yra apdorotas antigeną pateikiančioje ląstelėje, veikiamas epitopas turės kitą konformaciją, todėl galima išskirti keletą tipų.

Paviršiaus imunoglobulinai, susieti su B ląstelėmis ir laisvaisiais antikūnais, atpažįsta antigenų paviršiaus epitopus savo gimtojoje trimatėje formoje..

Nors T ląstelės atpažįsta antigenų epitopus, kurie buvo apdoroti specializuotose ląstelėse (pateikiant antigeną), kurie yra susieti su pagrindinio histocompatibilumo komplekso molekulėmis.

Epitopų tipai

-Nuolatiniai arba tiesiniai epitopai: trumpos baltymų aminorūgščių sekos.

-Nuolatiniai arba konformaciniai epitopai: egzistuoja tik tada, kai baltymas yra sulankstytas į tam tikrą konformaciją. Šie konformaciniai epitopai susideda iš amino rūgščių, kurios nėra gretimos pirminėje sekoje, bet kurios yra artimos sulankstyto baltymo struktūroje..

Epitopai vakcinų formavime

Epitopo pagrindu pagamintos vakcinos leis geriau valdyti norimą ir nepageidaujamą kryžminę reakciją.

T limfocitai atlieka svarbų vaidmenį atpažindami ir pašalindami intracelulinius navikus ir patogenus.

Epitopui būdingų T ląstelių atsakų indukcija gali padėti pašalinti ligas, kurioms nėra įprastinių vakcinų.

Deja, paprastų metodų trūkumas pagrindinių T-ląstelių epitopų nustatymui, daugelio patogenų dideliam mutacijos greičiui ir HLA polimorfizmui trukdė sukurti veiksmingas vakcinas, pagrįstas T-ląstelių epitopais, arba bent jau epitopo sukeltomis.

Šiuo metu mes tiriame bioinformatikos įrankius ir tam tikrus eksperimentus su T ląstelėmis, siekiant nustatyti šių ląstelių epitopus, kurie natūraliai apdorojami iš kelių patogenų.

Manoma, kad ateityje šie metodai pagreitins vakcinų, pagrįstų naujos kartos T ląstelių epitopais, kūrimąsi prieš kelis patogenus..

Tarp patogenų yra kai kurie virusai, tokie kaip žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) ir Vakarų Nilo virusas (WNV), tokios kaip bakterijos. Mycobacterium tuberculosis ir parazitai, tokie kaip Plasmodium.

Epitopai kaip naviko determinantai

Buvo įrodyta, kad navikai gali sukelti imuninį atsaką, iš tiesų kai kurie eksperimentai, atlikti su chemiškai sukeltomis vėžėmis, atskleidė imuninį atsaką prieš tuos navikus, bet ne prieš kitus tuos pačius kancerogeninius augalus..

Tuo tarpu onkogeninių virusų sukeliami navikai elgiasi skirtingai, nes visų neoplastinių ląstelių, kuriose yra viruso genomas, paviršiuje yra apdoroti virusiniai peptidai, tokiu būdu, kad T-ląstelės, susidariusios prieš naviką, kryžminiai reaguotų su visais kiti gaminami to paties viruso.

Kita vertus, buvo nustatyta daug sacharido epitopų, susijusių su naviko elgesiu ir imuninio atsako reguliavimu, todėl šiuo metu jie susidomėjo dėl jų galimo panaudojimo įvairiais aspektais, pvz., Gydymo, profilaktikos ir diagnostikos..

Kriptiniai epitopai

Antigenus pateikiančiose ląstelėse yra auto-epitopų, kurių koncentracija paprastai yra didelė, susieta su pagrindinio histokompatentingumo komplekso molekulėmis..

Jos turi labai svarbią funkciją, nes jos skatina natūralius autoreaktyvių T ląstelių pašalinimo mechanizmus per procesą, vadinamą neigiama atranka.

Šis procesas apima aptikimo besivystančių T ląstelių, galinčių reaguoti į savo antigenus, nustatymą. Nustačius, šios ląstelės pašalinamos per programuotą ląstelių mirties procesą, vadinamą apoptoze. Šis mechanizmas apsaugo nuo autoimuninių ligų.

Tačiau savęs epitopai, egzistuojantys labai mažais kiekiais antigeną pateikiančioje ląstelėje, vadinami kriptiniais, nes jie negali pašalinti autoreaktyvių T ląstelių, leidžiančių jiems patekti į periferinę kraujotaką ir gaminti autoimuniją..

Nuoroda

1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. Lankstiųjų linijinio ilgio B-ląstelių epitopų prognozavimas. Comput Syst Bioinformatika Conf. 2008 m. 7: 121-32.
2. Gorocica P, Atzín J, Saldaña A, Espinosa B, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. Auglio elgesys ir glikozilinimas. Rev Inst Nal Enf Resp Mex. 2008 m. 21 (4): 280-287
3. Vikipedijos kūrėjai. Kriptiniai savęs epitopai. Vikipedija, „Laisvas enciklopedija“. 2017 m. Spalio 31 d., 11:30 UTC. Galima: https://en.wikipedia.org/
4. Lanzavecchia A. Kaip kriptiniai epitopai gali sukelti autoimuniją?  J. Exp. Med. 1995 m. 181 (1): 1945-1948
5. Ivan Roitt. (2000), imunologijos fondai. (9-asis leidimas). Pan American Madridas – Ispanija.