Copepoda savybės, taksonomija, buveinė, gyvavimo ciklas ir taikymas



The copepods (Copepoda) yra maži vėžiagyviai, paprastai vandens (Maxillopoda klasė), kurie gyvena druskoje ir gėlame vandenyje. Kai kurios rūšys gali gyventi labai drėgnose sausumos vietose, tokiose kaip samanos, mulčias, lapų kraikas, mangrove šaknis, be kita ko.

Paprastai kopepodai yra kelis milimetrus ar mažesni, turi pailgų kūnų, siauresni nugaroje. Jie yra viena iš daugelio metazo grupių planetoje, kurioje yra apie 12 000 aprašytų rūšių. Jos bendra biomasė viršija milijardus metrinių tonų pasaulio jūrų ir gėlo vandens buveinėje.

Dauguma jų yra planktoniniai (jie gyvena paviršiniuose ir tarpiniuose vandens telkinių plotuose), o kiti yra bentoso (jie gyvena vandens telkinių dugne).

Indeksas

  • 1 Bendrosios charakteristikos
    • 1.1 Dydis
    • 1.2 Kūno forma
  • 2 Pagrindinės taksonominės formos
  • 3 Buveinė
  • 4 Gyvavimo ciklas
    • 4.1 Dauginimas
    • 4.2 Apsaugos nuo apykaklės būsena
    • 4.3
    • 4.4 Latentinis laikas
  • 5 Ekologinis popierius
    • 5.1 Mityba
    • 5.2. Maistinių medžiagų apykaita
    • 5.3 Parazitizmas
    • 5.4 Predatoriai
  • 6 Naudojimas
    • 6.1 Akvakultūra
    • 6.2 Kenkėjų kontrolė
    • 6.3 Bioakumuliatoriai
  • 7 Nuorodos

Bendrosios charakteristikos

Dydis

Papuošalai yra nedideli, kurių matmenys paprastai yra nuo 0,2 iki 5 mm, nors išimtiniais atvejais jie gali pasiekti keletą centimetrų. Jų antenos dažnai būna ilgesnės nei kitų priedų, ir jos naudojasi plaukti ir pažvelgti į vandens ir oro sąsają.

Didžiausi koppodai dažnai yra parazitinės rūšys, kurios gali siekti iki 25 centimetrų.

Vyriški kopūstai paprastai yra mažesni nei moterys ir yra mažesni nei moterų.

Kėbulo forma

Pagrindinės daugumos koppodų formų apytikslis yra pritaikytas prie elipsoidinio sferoido priekinėje dalyje (cefalotoraksas) ir cilindre užpakalinėje (pilvo) dalyje. Antinelis turi apytikslę kūgio formą. Šie panašumai naudojami apskaičiuoti šių vėžiagyvių kūno tūrį.

Daugumos kopepodų kūnai yra aiškiai suskirstyti į tris žymes, kurių pavadinimai skiriasi tarp autorių (tagmata yra tagma daugiskaita, kuri yra morfologinio funkcinio vieneto segmentų grupė).

Pirmasis kūno regionas vadinamas cefalosoma (arba cephalothorax). Jis apima penkis lydyto galvutės segmentus ir vieną ar du papildomus lydytus krūtinės ląstelius; be įprastų galvos priedų ir maxillipedų.

Visos kitos galūnės kyla iš likusių krūtinės ląstos segmentų, kurie kartu sudaro metasoma.

Pilvas arba urosomas Ji neturi galūnių. Kūno vietose, kuriose yra priedų (cefalosoma ir metasoma), dažnai kalbama kolektyviai prosoma.

Parazitinio įpročio kopepodai paprastai turi labai modifikuotus kūnus, iki šiol praktiškai neatpažįstami kaip vėžiagyviai. Tokiais atvejais viršutiniai maišeliai paprastai yra vienintelė veranda, kuri primena, kad jie yra koplytėlės.

Pagrindinės taksonominės formos

Tarp laisvai gyvenančių koplyčių atpažįstamos trys pagrindinės formos, kurios lemia tris dažniausius užsakymus: Cyclopoida, Calanoida ir Harpacticoida (paprastai vadinamos ciklopoidais, kalanoidais ir harpaktikoidais).

Kalanoidai pasižymi dideliu kūno lenkimo tašku tarp metazomos ir urosomos, pasižyminčiu išskirtiniu kūno susiaurėjimu..

Kūno lankstymo taškai Harpacticoida ir Cyclopoida įsakymuose yra tarp dviejų paskutinių metasomos segmentų (penktas ir šeštas). Kai kurie autoriai apibūdina urosomą harpaktikoiduose ir ciklopoiduose, kaip kūno vieta po šio lankstymo taško).

Harpaktikoidai paprastai yra vermiforminiai (širdys), o užpakaliniai segmentai nėra daug siauresni nei ankstesni. Ciklopoidai paprastai staiga susiaurėja pagrindiniame kūno lenkimo taške.

Ir antenos, ir antennos yra gana trumpos harpaktikoiduose, vidutinio dydžio ciklopoiduose ir ilgiau kalanoiduose. Ciklopoidų antenos yra uniramijos (jos turi šaką), kitose dviejose grupėse jos yra birramosos (iš dviejų šakų)..

Buveinė

Apie 79% aprašytų rūšių kopūstų yra vandenyninės, tačiau taip pat yra daug gėlųjų vandenų rūšių.

„Copepods“ taip pat įsiveržė į nuostabų kontinentinės, vandens ir drėgmės aplinką bei mikroelementus. Pavyzdžiui: efemeriški vandens telkiniai, rūgštūs ir terminiai vandenys, požeminiai vandenys ir nuosėdos, fitotelmata, drėgnas dirvožemis, lapų kraikas, dirbtinės ir dirbtinės buveinės.

Dauguma kalanoidų yra planktoniniai, ir kaip grupė jie yra labai svarbūs kaip pirminiai vartotojai trofiniuose tinkluose, tiek gėlavandeniuose, tiek jūriniuose tinkluose..

Harpaktikoidai dominavo visose vandens aplinkose, paprastai yra bentoso ir yra pritaikyti planktoniniam gyvenimo būdui. Be to, jie rodo labai modifikuotas kūno formas.

Ciklopoidai gali gyventi šviežio ir druskingo vandens, ir dauguma jų turi planktoninį įpročius.

Gyvavimo ciklas

Dauginti

Copepods turi atskirą lytį. Vyras perkelia spermatoforą (kuris yra maišelis su spermatozoidu) ir spermatoforą perneša į moterišką moterį ir prilipina ją su gleivine į moterų lytinių organų segmentą, kuris liečiasi su savo moterų kopuliacinėmis poromis..

Moteris gamina kiaušinius ir juos gabena maišeliuose, kurie gali būti iš abiejų pusių arba apatinėje jos kūno dalyje. Paprastai jos yra gleivinės medžiagos, panašios į tas, kurias vyrai naudoja spermatoforui fiksuoti.

Lervų statusas

Kiaušiniai išsivysto, sukeldami ne segmentuotą lervą nauplio, labai dažni vėžiagyviuose. Ši lervų forma yra tokia skirtinga nuo suaugusiųjų, kad praeityje buvo manoma, kad jie yra skirtingos rūšys. Siekiant išsiaiškinti šias problemas, reikia ištirti pilną vystymąsi nuo kiaušinių iki suaugusiųjų.

Liejimo ciklas

Pilnas koplyčių vystymosi ciklas apima 6 etapus: „naupliares“ (ovalo formos ir tik 3 porų porų) ir 5 „copepodito“ (kurie jau turi segmentaciją).

Perėjimas iš vieno stadiono į kitą atliekamas tyliu skambučiu ecdisis, būdingi nariuotakojams. Šiame etape išorinis kaulas yra nuimamas ir išmestas.

Pasiekus suaugusiųjų stadiją, eksoskeleto augimas ar pasikeitimai nebėra.

Vėlavimas

Copepods gali pateikti suimtos raidos būseną, vadinamą latentiniu. Šią būseną sąlygoja nepalankios aplinkos išlikimo sąlygos.

Lėtėjimo būsena nustatoma genetiškai, kad, atsiradus nepalankioms sąlygoms, kopepodas į šią būseną įvyks privalomai. Tai yra atsakas į ciklinius ir nuspėjamus buveinės pokyčius ir prasideda fiksuotame ontogenetiniame etape, kuris priklauso nuo aptariamo koplio..

Vėlavimas leidžia papročiams išvengti nepalankių laikotarpių (žemos temperatūros, išteklių trūkumo, sausros) ir vėl atsiranda, kai šios sąlygos išnyksta arba pagerėjo. Jis gali būti laikomas gyvavimo ciklo „buferiavimo“ sistema, leidžiančia išgyventi nepalankiais laikais.

Tropikuose, kur dažniausiai būna intensyvios sausros ir lietaus periodai, koplyčios paprastai pateikia latentinę formą, kurioje jie sukuria cistą ar pumpurą. Šis kaklas yra sudarytas iš gleivinės sekrecijos su prijungtomis dirvožemio dalelėmis.

Kaip „Copepoda“ klasės gyvenimo istorijos reiškinys, latentinis svyravimas labai skiriasi nuo taksono, ontogenetinio etapo, platumos, klimato ir kitų biotinių bei abiotinių veiksnių..

Ekologinis popierius

Ekologiškai svarbus kopapodų vaidmuo vandens ekosistemose, nes jie yra labiausiai gausūs zooplanktono organizmai, pasiekę didžiausią bendrą biomasės gamybą..

Mityba

Daugelyje vandens bendruomenių jie dominuoja trofiniame vartotojų lygmenyje (fitoplanktone). Tačiau, nors pripažįstama, kad koppodų, kaip žolynų, kurie daugiausia maitina fitoplanktoną, vaidmuo, taip pat yra visur ir trofinis oportunizmas..

Maistinių medžiagų dviračiai

Copepods dažnai sudaro didžiausią antrinės gamybos jūroje komponentą. Manoma, kad jie gali sudaryti 90% visos zooplanktono ir todėl jų svarba trofinei dinamikai ir anglies srautui.

Jūrų koppodai vaidina labai svarbų vaidmenį maistinių medžiagų dviračiu, nes jie paprastai valgo naktį labiausiai paviršutiniškoje zonoje ir nusileidžia į gilesnį vandenį, kad išnyktų (reiškinys vadinamas „kasdienine vertikalia migracija“)..

Parazitizmas

Daugelis kopepodų rūšių yra daugelio organizmų parazitai arba kongresai, įskaitant poriferus, coelenterates, annelids, kitus vėžiagyvius, dygiaodžius, moliuskus, gaubtagyvius, žuvis ir jūrų žinduolius..

Kita vertus, kiti koplytėlės, daugiausia priklausantys Harpacticoida ir Ciclopoida užsakymams, prisitaikė prie nuolatinio gyvenimo požeminėje aplinkoje, ypač intersticinėje, pavasario, hiporacinėje ir femininėje aplinkoje..

Kai kurios laisvai gyvenančių kopūstų rūšys tarnauja kaip tarpiniai žmogaus parazitų šeimininkai, pvz Difilobotriumas (vieno kaspinuočio) ir Dracunculus (nematodas), taip pat kiti gyvūnai.

Predatoriai

Paprastai vyšnios yra pirmenybė žmonėms, kurie yra labai svarbūs žmonėms, pvz., Silkėms ir sardinoms, taip pat daug didesnių žuvų lervų. Be to, kartu su eufafidais (kita vėžiagyvių grupe) jie yra daugelio planktoninių banginių ir ryklių maistas..

Naudojimas

Akvakultūra

Akvakultūroje kopepodai buvo naudojami kaip jūros žuvų lervų maistas, nes atrodo, kad jų maistinė charakteristika atitinka (geriau nei paprastai naudojami Artemija), su lervų reikalavimais.

Jie turi pranašumą, kad jie gali būti skiriami skirtingais būdais, kaip nauplii ar kopepoditai, maitinimo pradžioje, ir kaip suaugusieji copepods iki lervų laikotarpio pabaigos..

Tipiškas zigzago judėjimas, po kurio eina trumpas sklandymo etapas, yra svarbus vizualinis stimulas daugeliui žuvų, pageidaujančių juos perkelti į rotifersą.

Kitas privalumas, susijęs su koppodų naudojimu akvakultūroje, ypač bentoso rūšyse, pavyzdžiui, genties Thebes, yra tai, kad iš anksto nenurodytos kopūstai saugo žuvų lervų rezervuarų sienas ganydami dumblius ir šiukšles.

Buvo ištirtos kelios kalanoidinių ir harpaktikoidinių grupių rūšys, kurių masyvi gamyba ir naudojimas šiems tikslams.

Kenkėjų kontrolė

Buvo pranešta, kad kopepodai yra veiksmingi uodų plėšrūnai, susiję su žmonių ligų, pvz., Maliarijos, geltonosios karštinės ir dengės (perdozavimo), perdavimu. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, be kita ko).

Kai kurie „Cyclopidae“ šeimos koplystės sistemingai išnaikina uodų lervas, atgamindamos tokiu pačiu greičiu, kaip ir šios, ir nuolat mažina jų populiacijas.

Šis plėšrūnų ir grobio santykis - tai galimybė, kurią galima panaudoti įgyvendinant tvarios biologinės kontrolės politiką, nes taikant kopepodus vengiama naudoti cheminius veiksnius, kurie gali turėti neigiamą poveikį žmonėms..

Taip pat buvo pranešta, kad koppodai išleidžia vandenyje lakiuosius junginius, tokius kaip monoterpenai ir sesquiterpenes, kurie pritraukia uodus į ovuliaciją, o tai yra įdomi plėšrūnų strategija, skirta naudoti kaip alternatyva uodų lervų biologinei kontrolei..

Meksikoje, Brazilijoje, Kolumbijoje ir Venesueloje kai kurios kopūstų rūšys buvo naudojamos kontroliuoti uodai. Tarp šių rūšių yra: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, be kita ko.

Bioakumuliatoriai

Kai kurios kopių rūšys gali tapti bioakumuliatoriais, ty organizmais, kurie koncentruoja aplinkoje esančius toksinus (ar kitus junginius)..

Pastebėta, kad kai kurie jūriniai kopūstai sukaupia dinoflagellatų pagamintus toksinus „raudonų potvynių“ fenomeno metu. Tai sukelia žuvų intoksikaciją, kuri suvartoja minėtus kopliukus, dėl jų mirties, kaip atsitiko Atlanto silkėje (Clupea haremgus).

Taip pat buvo įrodyta, kad choleros priežastinis agentas (Vibrio cholerae) yra pritvirtintas prie koplyčių jų bukalinėje zonoje ir viršutiniuose maišeliuose, išplečiant jų išlikimą.

Tai tiesiogiai siejasi su kopepodų ir choleros protrūkių gausa vietose, kur ši liga yra dažna (pavyzdžiui, Bangladeše)..

Nuorodos

  1. Allan, J.D. (1976). Zooplanktono gyvenimo istorijos modeliai. Am. Nat. 110: 165-1801.
  2. Aleksejevas, V. R. ir Starobogatovas, Y.I. (1996). Dulkių rūšys vėžiagyviuose: apibrėžimai, pasiskirstymas, evoliucija. Hydrobiology 320: 15-26.
  3. Dahms, H. U. (1995). „Copepoda“ ramybė - apžvalga. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
  4. Hairston, N. G., ir Bohonak, A. J. (1998). Kopepodo reprodukcinės strategijos: gyvenimo istorijos teorija, filogenetinis modelis ir vidaus vandenų invazija. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
  5. Huys, R. (2016). Harpaktikoidiniai kopepodai - jų simbiotinės asociacijos ir biogeniniai substratai: apžvalga. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
  6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., ir Martens, K. (2013). CRUSTACEA PHYTOTELMATA: GLOBALIS APŽVALGA. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
  7. Reid, J. W. (2001). Žmogaus iššūkis: kontinentinių kopepodų buveinių atradimas ir supratimas. Hydrobiology 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W. Reid & C.E.F. Rocha (red.), Copepoda: ekologijos, biologijos ir sistematikos raida. „Kluwer Academic Press Publishers“.
  8. Torres Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monica (1997). Vertikalios migracijos modeliai tropinio ežero Hidrobiológica pl. 7, Nr. 1, lapkričio 33-40.